Suministro de Equipamiento Médico para el Hospital Regional de San Miguel del ISSS en El Salvador, C.A.
UNOPS
Suministro de Equipamiento Médico para el Hospital Regional de San Miguel del ISSS en El Salvador, C.A.
Invitation to bid
Reference:
ITB/2018/3042
Beneficiary countries or territories:
Multiple destinations (see the Countries or territories tab)
Registration level:
Basic
Published on:
08-Mar-2018
Deadline on:
16-May-2018 21:00 0.00
Description
Descripción de la licitación: Suministro de Equipamiento Médico para el Hospital Regional de San Miguel del Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS) en El Salvador, Centro América
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NOTA IMPORTANTE: Los proveedores interesados deben responder a esta licitación usando el sistema eSourcing de UNOPS, a través del portal de UNGM. Para poder acceder a la totalidad de los detalles de las licitaciones de UNOPS, solicitar clarificaciones sobre la licitación, y presentar una respuesta a través del sistema, los proveedores deben estar inscritos en UNGM como proveedores de UNOPS y estar conectados en UNGM. Como documentos de orientación sobre cómo inscribirse en UNGM y cómo responder a los anuncios de UNOPS en el sistema eSourcing, consulte la guía de usuario y los demás recursos disponibles en: https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides
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NOTA IMPORTANTE: Los proveedores interesados deben responder a esta licitación usando el sistema eSourcing de UNOPS, a través del portal de UNGM. Para poder acceder a la totalidad de los detalles de las licitaciones de UNOPS, solicitar clarificaciones sobre la licitación, y presentar una respuesta a través del sistema, los proveedores deben estar inscritos en UNGM como proveedores de UNOPS y estar conectados en UNGM. Como documentos de orientación sobre cómo inscribirse en UNGM y cómo responder a los anuncios de UNOPS en el sistema eSourcing, consulte la guía de usuario y los demás recursos disponibles en: https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides
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Link | Description | |
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https://esourcing.unops.org/#/Help/Guides | UNOPS eSourcing – Vendor guide and other system resources / Guide pour fournisseurs et autres ressources sur le système / Guía para proveedores y otros recursos sobre el sistema |
39101602
-
Medical lamps
95141903
-
Dental unit
41101802
-
X ray generators
42121501
-
Veterinary blood pressure testers
42121506
-
Veterinary surgical instrument and supply sets
42121507
-
Veterinary injection or suction units or accessories
42121518
-
Veterinary medical equipment sets
42121600
-
Veterinary products
42121700
-
Veterinary clinical furniture
42121800
-
Veterinary artificial insemination equipment and supplies
42131501
-
Patient bibs
42131502
-
Patient caps
42131503
-
Patient exam capes
42131504
-
Patient gowns
42131505
-
Patient infant shirts or vests
42131506
-
Patient jackets
42131507
-
Patient slippers or socks
42131508
-
Patient pajamas
42131509
-
Hospital robes
42131510
-
Patient trousers
42131511
-
Hydrotherapy garments
42131512
-
Patient infant caps or hats or material for infant caps
42131601
-
Medical staff aprons or bibs
42131602
-
Medical staff beard covers
42131603
-
Medical staff blouses or smocks
42131604
-
Medical staff bouffant caps
42131607
-
Medical staff jackets or coats
42131608
-
Medical staff scrubs
42131609
-
Medical staff shoe covers
42131610
-
Medical staff sleeve protection
42131611
-
Surgeon caps or hoods
42131612
-
Medical staff isolation or cover gowns
42131613
-
Medical staff eye shields or visors
42131701
-
Surgical drapes
42131702
-
Surgical gowns
42131704
-
Surgical towels
42131706
-
Surgical jumpsuits and coveralls
42131707
-
Surgical isolation suits or helmets or shields or accessories
42131708
-
Surgical cleanup or room turnover packs or kits
42131709
-
Surgical sleeves
42131711
-
Surgical headcovers
42131713
-
Surgical isolation or surgical masks
42131716
-
Surgical shoe covers
42131721
-
Surgical instrument pouches
42132101
-
Hospital underpads
42132102
-
Medical stretcher sheets
42132103
-
Patient barrier drapes
42132104
-
Hospital pillows
42132105
-
Hospital bed sheets or mattress covers
42132106
-
Hospital bedspreads or duvet covers
42132107
-
Hospital blankets or duvets or quilts
42132108
-
Hospital pillow covers or pillowcases
42132109
-
Hospital bath mats
42132110
-
Hospital bed skirts or dust ruffles
42132111
-
Hospital bio-hazard bags
42132112
-
Hospital blockade or hamper or laundry bags
42132113
-
Hospital cleanup or room turnover kits
42132114
-
Hospital towels
42132115
-
Hospital wall coverings
42132116
-
Hospital window treatments
42132201
-
Bathophenanthroline, Colorimetry, Iron (Non-Heme)
42132202
-
Finger cots
42132203
-
Medical exam or non surgical procedure gloves
42132204
-
Medical glove liners
42132205
-
Surgical gloves
42132301
-
Insecticide-treated bed net
42132302
-
Non-insecticide treated bed net
42132303
-
Insectiside-treated fabric
42141501
-
Cotton or fiber balls
42141502
-
Fiber tipped sticks
42141503
-
Skin preparation wipes
42141504
-
Medicated applicators or absorbents
42141507
-
Antiseptic Wipe with Alcohol & Chlorhexidine
42141601
-
Patient care admission kits
42141602
-
Bedpans
42141603
-
Emesis basins
42141605
-
Medical mixing or solution basins or bowls
42141606
-
Medical multipurpose basins
42141607
-
Patient urinals
42141608
-
Bedpan liners or bags
42141700
-
Decubitus prevention products
42141801
-
Electrotherapy combination units
42141802
-
Electrotherapy electrodes
42141803
-
Electrotherapy lead wires or cables
42141804
-
Galvanic or faradic stimulators
42141805
-
Neuromuscular stimulators or kits
42141806
-
Diathermy units
42141807
-
Transcutaneous electric nerve stimulation units
42141808
-
Diathermy electrodes
42141809
-
Muscle stimulator lead sets
42141810
-
Iontophoresis electrodes
42141811
-
Extracorporeal shock wave therapy systems
42141812
-
Static electricity generators for electric stimulation
42141813
-
Electroconvulsive devices
42141814
-
Static electricity stimulators
42141815
-
High frequency electromagnetic wave stimulators
42141816
-
Electromagnetic therapy stimulators
42141817
-
Magnetotherapy pulse stimulators
42141822
-
Electrotherapy laser systems
42141903
-
Enema kits
42141904
-
Enema accessories
42141905
-
Enema soaps
42142101
-
Covers for heat or cold therapy products
42142102
-
Medical cold storage chilling units
42142103
-
Medical heat lamps
42142104
-
Medical hydrocollators
42142105
-
Therapeutic heating or cooling units or systems
42142106
-
Therapeutic heating or cooling blankets or drapes
42142107
-
Therapeutic cryo compression therapy systems
42142108
-
Therapeutic heating or cooling pads or compresses or packs
42142109
-
Therapeutic hot or cold therapy mitts
42142110
-
Therapeutic hot or cold water bottles
42142111
-
Therapeutic ice packs or pillows
42142112
-
Therapeutic paraffin baths
42142113
-
Therapeutic sinus masks
42142114
-
Therapeutic hot or cold therapy pants
42142119
-
Hypothermia apparatus
42142120
-
Therapeutic cryo compression therapy cuffs
42142121
-
Moist steam cabinets
42142200
-
Hydrotherapy products
42142301
-
General use medical labels
42142302
-
Medical paper charting systems
42142303
-
Patient identification and information products
42142501
-
Amniocentesis needles
42142502
-
Anesthesia needles
42142503
-
Arterial needles
42142504
-
Biopsy needles
42142506
-
Blunt needles
42142509
-
Epidural anesthesia kit or tray
42142510
-
Filter needles
42142511
-
Needle caps or protection devices
42142512
-
Fistula needles
42142513
-
Radiology procedural needles
42142514
-
Spinal anesthesia kits or trays
42142516
-
Vented needles
42142518
-
Biopsy aspirator products
42142519
-
Needle guides
42142520
-
Dispensing pins or needles
42142521
-
Blood collection needles
42142523
-
Hypodermic needle
42142525
-
Irrigation needles
42142527
-
Needle cleaning wires
42142528
-
Sternum puncture needles or sets
42142529
-
Needle trays or holders
42142530
-
Diagnostic procedure needles
42142531
-
Needle or blade or sharps disposal containers or carts
42142532
-
Pericardiocentesis needles or kits
42142533
-
Needle for intravenous or arterial administration ports
42142534
-
Intraosseous needles
42142535
-
Anesthesia nerve block trays or needles
42142536
-
Thoracentesis or paracentesis needles and catheters
42142537
-
Thoracentesis sets or trays
42142538
-
Paracentesis sets or trays
42142601
-
Medical aspiration or irrigation syringes
42142602
-
Medical bulb syringes
42142603
-
Medical cartridge syringes
42142604
-
Medical catheter tip syringes
42142605
-
Medical ear syringes
42142606
-
Medical metered delivery syringes
42142607
-
Medical micro syringes
42142608
-
Medical syringes without needle
42142609
-
Medical syringes with needle
42142610
-
Oral liquid medication syringes
42142611
-
Tuberculin syringes
42142612
-
Irrigation syringe sets
42142613
-
Injection guns
42142614
-
Hypodermic injection apparatus
42142615
-
Syringe accessories
42142616
-
Blood collection syringes
42142617
-
Fountain syringes
42142618
-
Blood gas analysis syringe kits
42142619
-
Prefilled flush syringes
42142620
-
Intraosseous needle drivers or injection guns
42142627
-
Insulin syringe
42142628
-
Syringe Luer slip
42142629
-
Syringe feeding ENFit
42142630
-
Syringe, AUTO-DISABLE with needle
42142701
-
Suprapubic urinary catheters or kits
42142702
-
Urethral urinary catheters
42142703
-
Urinary catheter plugs or clamps
42142704
-
Urinary drainage bags or meters
42142705
-
Urinary drainage bag straps or fasteners
42142706
-
Urological procedure trays or packs or kits
42142707
-
Urinary irrigation tubings
42142708
-
Urological instrument adapters
42142709
-
Nephrostomy sets
42142710
-
Urinary drainage tubes
42142712
-
Stone remover sets
42142713
-
Urological sheaths or sets
42142714
-
Urological percolators
42142715
-
Urinary catheterization kits
42142716
-
Pessary devices
42142717
-
Nephrostomy catheters or drains
42142718
-
Penile support and lengthening devices
42142719
-
Urethrotomes
42142720
-
Male external urinary catheters
42142721
-
Urological guidewires or glidewires
42142733
-
Ureteral catheter or catheter set
42142734
-
Urological evacuators
42142736
-
Urological surgical catheters
42142801
-
Vascular sequential compression devices or tubing
42142802
-
Vascular or compression apparel or support
42142901
-
Eyeglasses
42142902
-
Eyeglass lenses
42143101
-
Intrauterine catheters or catheterization kits
42143102
-
Uterine devices
42143103
-
Contraceptive devices for female users
42143104
-
Amniocentesis kits
42143105
-
Obstetrical extraction units
42143106
-
Gynecology drainage kits
42143107
-
Perinometers
42143108
-
Abdominal decompression chambers
42143109
-
Contraceptive device removers
42143110
-
Perineal heaters
42143111
-
Fetal blood samplers or collecting kits
42143112
-
Obstetrical vacuum delivery systems
42143113
-
Obstetric-gynecologic tubal occlusion valves
42143114
-
Obstetrics-gynecology abdominal decompression chambers
42143115
-
Uterine manipulators or injectors
42143116
-
Intrauterine pressure monitoring catheters
42143117
-
Uterine device accessories
42143118
-
Transcervical intrauterine kits
42143119
-
Contraceptive device accessories for female users
42143120
-
Acute care fetal or maternal monitoring units
42143121
-
Fetal scalp electrodes
42143122
-
Amniocentesis kit accessories
42143123
-
Fetal electroencephalographic monitors
42143124
-
Obstetrical extraction unit accessories
42143125
-
Gynecology drainage kit accessories
42143126
-
Obstetrical vacuum delivery system accessories
42143127
-
Acute care fetal or maternal monitoring unit accessories
42143128
-
Fetal acoustic stimulators
42143129
-
Fetal monitoring transducers
42143130
-
Intrauterine pressure monitoring cables
42143131
-
Intrauterine pressure monitors
42143132
-
Intrauterine pressure recorders
42143133
-
Intrauterine pressure transducers
42143134
-
Culdocentesis kits
42143135
-
Amniocentesis hooks
42143136
-
Obstetric Surgical Kit
42143201
-
Semen preparation kits
42143203
-
Artificial insemination catheters
42143204
-
Embryo transfer catheters
42143301
-
Chemotherapy administration sets or kits
42143302
-
Chemotherapy prep mats
42143303
-
Chemotherapy transport bags
42143304
-
Chemotherapy preparation pads
42143400
-
Hyperhidrosis control equipment and supplies
42143516
-
Ear nose throat ENT examining unit accessories and related products
42143523
-
Ear plugs
42143601
-
Restraint vests and jackets
42143602
-
Torso and belt restraints
42143603
-
Extremity restraints
42143604
-
Non EMS head restraints
42143605
-
Restraint straps or buckles or supplies
42143606
-
Full body restraints
42143607
-
Patient motion sensors or alarms
42143608
-
Patient stabilization or fall prevention devices
42143609
-
Patient restraint boards
42143701
-
Phototherapy air circulators
42143702
-
Phototherapy blankets
42143703
-
Phototherapy bulbs
42143704
-
Phototherapy light mats
42143705
-
Phototherapy patient protection devices
42143706
-
Phototherapy power units
42143707
-
Phototherapy warmer beds
42143708
-
Phototherapy vests
42143709
-
Visible light radiators
42143801
-
Cystometry systems
42143802
-
Cystometry transducers
42143803
-
Urodynamic catheters
42143901
-
Fecal incontinence collection bags
42143902
-
Fecal management systems or kits
42143903
-
Colon catheters or rectal tubes
42144000
-
External hearing device parts and accessories
42144101
-
Pleural cavity drainage units or containers
42144102
-
Chest tubes
42144103
-
Chest tube kits
42144200
-
Acupuncture equipment
42144401
-
Tracheostomy and nasal suctioning kits
42144406
-
Suction catheters
42144500
-
Impotence and sexual disorder devices and supplies
42151501
-
Cosmetic dentistry curing lights
42151502
-
Cosmetic dentistry mixing wells
42151503
-
Crowns or crown forms
42151504
-
Dental veneers
42151614
-
Dental burs
42151700
-
Dental clinical furniture
42151800
-
Dental fillers and finishing and polishing supplies
42151901
-
Dental plate or denture brushes
42152008
-
Dental x ray units
42152016
-
Dental x ray viewer accessories
42152100
-
Dental impression and forming equipment and supplies
42152200
-
Dental laboratory and sterilization equipment and supplies
42152300
-
Dental lasers and illumination and fiber optic equipment and supplies
42152423
-
Dental pit or fissure sealants
42152424
-
Dental cements
42152425
-
Denture resins
42152434
-
Dental amalgamators
42152446
-
Dental cavities lining or thinner materials or sets
42152465
-
Dental lubricants
42152501
-
Dental preassembled disposable kits or trays
42152502
-
Dental bibs
42152503
-
Dental dam supplies
42152504
-
Dental dressings
42152505
-
Dental examination chair headrest covers
42152506
-
Dental absorbent pellets
42152507
-
Dental rolls
42152508
-
Dental syringes or needles or syringes with needles
42152509
-
Disposable dental tray covers
42152511
-
Dental dishes
42152512
-
Dental tongs
42152513
-
Dental measuring cups
42152600
-
Dental operatory specific supplies
42152700
-
Orthodontic and prosthodontic equipment and supplies
42152800
-
Periodontal equipment and supplies
42152902
-
Bands for dental matrix
42161501
-
Continuous ambulatory peritoneal dialysis CAPD transfer sets
42161502
-
Peritoneal dialysate warmers
42161503
-
Peritoneal dialysis administration sets
42161504
-
Peritoneal dialysis catheter adapters or clamps or connectors
42161505
-
Peritoneal dialysis drainage bags or containers
42161506
-
Peritoneal dialysis catheters or indwelling access devices
42161507
-
Peritoneal dialysis solutions
42161508
-
Peritoneal dialysis unit straps or harnesses
42161509
-
Peritoneal dialysis units or cyclers
42161510
-
Peritoneal lavage kits
42161601
-
Hemodialysis administration kits or sets
42161602
-
Hemodialysis blood bag samplers
42161603
-
Hemodialysis blood oxygen demand apparatus
42161604
-
Hemodialysis chairs
42161605
-
Hemodialysis dialysate conductivity meters
42161606
-
Hemodialysis dialysate level detectors
42161607
-
Hemodialysis dialysate pressure pumps
42161608
-
Hemodialysis dialysate solutions
42161609
-
Hemodialysis dialysate tanks
42161610
-
Hemodialysis dialysate tubing
42161611
-
Hemodialysis dialysate warming baths
42161612
-
Hemodialysis dialyzer celluloid filters
42161613
-
Hemodialysis dialyzer collodion filters
42161614
-
Hemodialysis dialyzer hollow filament filters
42161615
-
Hemodialysis dialyzer reprocessing systems
42161616
-
Hemodialysis unit air bubble or foam or clot detectors or traps or alarms
42161617
-
Hemodialysis unit arterial pressure monitors
42161618
-
Hemodialysis unit blood line clamps
42161619
-
Hemodialysis unit blood port caps
42161620
-
Hemodialysis unit blood pumps
42161621
-
Hemodialysis unit dialysate port caps
42161622
-
Hemodialysis unit disinfectants or cleansers
42161623
-
Hemodialysis unit heparin infusion pumps
42161624
-
Hemodialysis unit single needle controllers
42161625
-
Hemodialysis unit single pass converters
42161627
-
Hemodialysis unit temperature monitors
42161628
-
Hemodialysis unit test equipment
42161629
-
Hemodialysis unit transducer filters
42161630
-
Hemodialysis unit transducer protectors
42161631
-
Hemodialysis unit water purification systems
42161632
-
Hemodialysis units
42161633
-
Hemodialysis apparatus dialyzer membranes
42161634
-
Hemodialysis procedure trays
42161635
-
Hemodialysis apparatus cartridges
42161659
-
Hemodialysis catheters
42161701
-
Hemofilters
42161702
-
Hemofiltrate collection bags
42161703
-
Hemofiltration infusion ports
42161704
-
Hemofiltration sampling ports
42161800
-
Continuous renal replacement therapy CRRT equipment and supplies
42161900
-
Therapeutic apheresis equipment and supplies
42171501
-
Mobile medical services disaster body pouches
42171502
-
Mobile medical services triage tags
42171503
-
Patient holding or evacuation system heater units
42171601
-
Mobile medical services air evacuation stretchers
42171602
-
Mobile medical services ambulance cots
42171603
-
Mobile medical service anti shock garments
42171604
-
Mobile medical services basket stretchers
42171605
-
Mobile medical services cinch rescue loops
42171606
-
Mobile medical services air splints
42171607
-
Mobile medical services cervical or extrication collars
42171608
-
Mobile medical services head immobilizers
42171609
-
Mobile medical services restraint or spine board straps
42171610
-
Mobile medical services torso immobilizers
42171611
-
Mobile response litters
42171612
-
Mobile medical services scoop stretchers
42171613
-
Mobile medical services spine boards
42171614
-
Mobile medical services water rescue tubes or cans
42171701
-
Mobile or rescue blankets
42171702
-
Mobile medical services first aid blankets
42171703
-
Mobile medical services heat shielding wraps or blankets
42171704
-
Mobile medical services infant swaddlers or buntings
42171801
-
Mobile medical services anesthesiology oropharyngeal airways
42171805
-
Jaw spreaders
42171810
-
Mobile medical services oxygen generators
42171922
-
Cases for splints
42172001
-
Mobile medical services first aid kits
42172002
-
Mobile medical services first response kits
42172003
-
Mobile medical service intravenous IV kits
42172004
-
Mobile medical services life support kits
42172005
-
Mobile medical services long distance response LDR trauma kits
42172006
-
Mobile medical services obstetrics kits
42172008
-
Mobile medical services rappel kits
42172009
-
Mobile medical services search and rescue kits
42172010
-
Mobile medical services trauma kits
42172011
-
Mobile medical technician EMT kits
42172014
-
Mobile medical services patient transport kits or supplies
42172015
-
Mobile medical services dental treatment kits
42172016
-
Mobile medical services fracture kits
42172017
-
Mobile medical services field medical or laboratory medical equipment kits or related products
42172101
-
Mobile medical services automated external defibrillators AED or hard paddles
42172103
-
Mobile resuscitator or aspirator kits
42172104
-
Mobile medical services cardio pulmonary resuscitation CPR boards
42172105
-
Mobile medical service automated external defibrillator AED accessories
42172106
-
Mobile medical services manual resuscitators or ventilators
42181501
-
Tongue depressors or blades or sticks
42181502
-
Medical exam transilluminators
42181503
-
Exam or personal lubricants or jellies
42181506
-
Sexual assault determination kits
42181514
-
Hemoglobin photometers
42181516
-
Electromyography EMG units
42181541
-
Electromyograph electrodes or sets
42181542
-
Electromyography EMG unit accessories
42181547
-
Pediatric kit
42181601
-
Aneroid blood pressure units
42181602
-
Electronic blood pressure units
42181603
-
Mercury blood pressure units
42181604
-
Blood pressure air release valves or inflation bulbs
42181605
-
Blood pressure cuffs or bladders
42181606
-
Blood pressure inflation hoses or pneumatic hoses or adapters
42181607
-
Blood pressure recording units
42181608
-
Blood pressure measuring instruments accessories
42181609
-
Blood pressure monitor dome kits
42181610
-
Blood pressure cuff kits
42181611
-
Central venous pressure CVP manometers
42181701
-
Electrocardiography EKG units
42181720
-
Stress exercise monitoring systems
42181721
-
Sphygmographs
42181725
-
Manual electronic defibrillator
42181801
-
Pulse oximeter units
42181802
-
Pulse oximeter cables
42181803
-
Pulse oximeter probes or sensors
42181804
-
Pulse oximeter probe or sensor accessories
42181805
-
Pulse oximeter unit accessories
42181902
-
Intracranial pressure ICP monitoring units
42181903
-
Cardiac output CO monitoring units
42181904
-
Multiparameter vital sign units
42181905
-
Medical transducer monitor cables
42181907
-
Basal metabolism apparatus
42181908
-
Intracompartmental pressure monitoring sets
42181918
-
Multiparameter vital sign unit accessories
42182001
-
Anal or rectal exam speculas
42182003
-
Colposcopes or vaginoscopes
42182004
-
Dermatoscopes
42182005
-
Ophthalmoscopes or otoscopes or scope sets
42182006
-
Laryngeal or oropharyngeal exam speculas
42182013
-
Vaginal exam speculas
42182015
-
Otoscope speculums
42182017
-
Ear specula sets
42182101
-
Electronic stethoscopes
42182102
-
Hand held dopplers
42182103
-
Medical acoustic stethoscopes
42182107
-
Stethoscope headsets
42182201
-
Electronic medical thermometers
42182202
-
Fiberoptic medical thermometers
42182203
-
Medical thermometer carrying cases or covers
42182204
-
Medical thermometer racks
42182205
-
Medical thermometer tip or probe covers
42182206
-
Mercury medical thermometers
42182207
-
Patient temperature continuous or trend monitors
42182208
-
Patient temperature strips
42182209
-
Thermometer probes
42182210
-
Non mercury glass medical thermometers
42182211
-
Infrared thermography systems
42182301
-
Medical diagnostic pinwheels
42182302
-
Reflex hammers or mallets
42182303
-
Neuropsychiatry exam cards
42182304
-
Psychological examination medical equipment sets
42182306
-
Neurological discriminators
42182307
-
Neurological pins
42182308
-
Electroencephalograph EEGs
42182311
-
Neurologic sensors
42182313
-
Neurological diagnostic sets
42182314
-
Biofeedback devices
42182315
-
Electroencephalographic spectrum analysers
42182316
-
Evoked response detectors
42182327
-
Thesiometers
42182400
-
Hearing testing products
42182500
-
Nasal function meters
42182601
-
Freestanding medical exam lights or lamps
42182602
-
Installed medical exam lights or lamps
42182603
-
Medical exam or surgical headlights or headlamps
42182604
-
Medical exam penlights or flashlights
42182701
-
Goniometers or arthrometers
42182702
-
Medical tape measures
42182703
-
Patient height rulers
42182704
-
Skinfold calipers
42182705
-
Body composition analyzers
42182706
-
Wound measuring grids or devices
42182707
-
Inclinometers
42182708
-
Portable baby/child measuring set
42182801
-
Diaper weight scales
42182802
-
Infant scales
42182803
-
Patient bed or table scales for general use
42182804
-
Patient chair scales
42182805
-
Patient floor scales
42182806
-
Patient sling scales
42182807
-
Wheelchair platform scales
42182808
-
Covers or liners for weighing scales
42183002
-
Corneal topographers
42183037
-
Chart projectors
42183201
-
Allergy detecting or testing instruments
42191501
-
Clinical pneumatic tube systems
42191502
-
Medicine trays or covers
42191601
-
Patient room lighting
42191602
-
Operating room lighting
42191603
-
Hospital equipment instrument panels
42191605
-
Hospital equipment power columns
42191607
-
Patient cubicle curtains or screens or curtain track hardware
42191611
-
Nurse communication modules or systems
42191612
-
Hospital intercom systems
42191701
-
Medical gas or electric service tracks
42191705
-
Medical gas alarms
42191707
-
Medical vacuum systems
42191710
-
Medical gas cylinder carts or stands
42191711
-
Surgical compressed air tanks
42191713
-
Surgical compressed air tank accessories
42191801
-
Overbed tables
42191802
-
Clinical incubators or infant warmers
42191803
-
Clinical bassinets or cribs or pediatric beds
42191804
-
Medical or surgical bedside rails
42191805
-
Medical suspended columns
42191806
-
Clinical trapeze bars
42191807
-
Patient care beds for general use
42191808
-
Patient care beds for specialty care
42191810
-
Patient care mattresses
42191811
-
Infant positioning cradles
42191812
-
Infant incubator supply kits
42191813
-
Patient care cot covers
42191814
-
Clinical incubator or infant warmer accessories
42191901
-
Bedside clinical cabinets
42191902
-
Hospital armoires
42191903
-
Medical monitor cabinets
42191905
-
Medical treatment cabinets
42191907
-
Medical or surgical instrument storage cabinets or chests
42191908
-
Medical chart caddies
42191911
-
Blood pressure mobile stands
42192001
-
Medical exam or procedure tables for general use
42192002
-
Medical exam or procedure table accessories for general use excluding cover sheets
42192003
-
Physical therapy massage tables
42192005
-
Hospital diaper or dressing tables
42192006
-
Hospital utility tables
42192800
-
Medical and pharmaceutical biohazard disposal products
42192101
-
Blood drawing or phlebotomy chairs
42192102
-
Hospital recliners
42192104
-
Medical stools or chairs
42192107
-
Clinical examination chairs
42192108
-
Hospital folding cots
42192110
-
Hospital recliner accessories
42192201
-
Patient transport trolleys
42192202
-
Gurneys or scissor lifts
42192203
-
Geriatric chairs
42192204
-
Patient transport incubators
42192205
-
Patient scooter accessories
42192206
-
Patient scooters
42192207
-
Patient stretchers
42192208
-
Wheelchair accessories
42192209
-
Wheelchair ramps
42192210
-
Wheelchairs
42192211
-
Patient shifting boards
42192212
-
Patient transfer mats or sheets
42192214
-
Wheelchair lifts
42192215
-
Patient transport isolation chambers
42192217
-
Patient transport trolley accessories
42192220
-
Patient transport incubator accessories
42192301
-
Patient lifts
42192302
-
Clinical hydraulic lifts
42192303
-
Patient suspended seats or slings
42192304
-
Patient ceiling hoists
42192305
-
Infant slings
42192401
-
Emergency or resuscitation carts
42192402
-
Diagnostic or monitoring equipment specific carts or stands
42192403
-
Medical isolation carts
42192404
-
Medical carts
42192405
-
Irrigator mobile stands
42192406
-
Urinal carrying carts
42192407
-
Medical cart accessories
42192409
-
Cast or splint carts or stands
42192410
-
Hemodialysis unit stands or supports or carts
42192412
-
Surgical dressing carts
42192413
-
Suture carts or racks
42192414
-
Airway management bags
42192415
-
Clothing cases
42192416
-
Defibrillator cases
42192417
-
Drug cases
42192418
-
Evacuation bags or liners
42192419
-
Extrication product cases or bags
42192420
-
First aid kit cases or bags
42192421
-
Gas casualty treatment set cases
42192422
-
Immobilization set carrying or storage cases
42192423
-
Intravenous IV cases
42192424
-
Life support cases
42192425
-
Long distance response LDR trauma cases or bags
42192426
-
Medical equipment bag or case accessories
42192427
-
Paramedic or emergency medical technician EMT cases or bags
42192428
-
Portable oxygen or resuscitation cases
42192429
-
Catheter carts
42192431
-
Cases for postmortem surgical instruments
42192433
-
Thermal evacuation bag
42192434
-
Thermal evacuation bag
42192435
-
Isolation and Treatment Stretcher
42192501
-
Medical equipment covers
42192502
-
Medical equipment bags
42192601
-
Suppository molds
42192602
-
Medication or pill dispensers
42192603
-
Medicine feeding cups or bottles
42192604
-
Drug delivery systems
42192606
-
Powder blowers
42192617
-
Laryngeal sprays
42192701
-
Obstetrical or gynecological exam table accessories
42192702
-
Obstetrical or gynecological exam tables
42192706
-
Pediatric examination table accessories
42192707
-
Pediatric examination tables
42201501
-
Medical computed tomography CT or CAT stationary units
42201502
-
Medical computed tomography CT or CAT mobile or transportable or van units
42201508
-
Medical computed tomography CT or CAT monitors
42201509
-
Medical computed tomography CT or CAT power conditioners
42201601
-
Medical magnetic resonance imaging MRI stationary units
42201602
-
Medical magnetic resonance imaging MRI mobile or transportable or van systems
42201607
-
Medical magnetic resonance imaging MRI monitors
42201609
-
Medical magnetic resonance imaging MRI scanners
42201611
-
Medical magnetic resonance imaging MRI tables
42201704
-
Medical ultrasound bone densitometers
42201705
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph probe covers
42201706
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph probes
42201707
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph gel warmers
42201708
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph gels or transmission pads or lotions
42201709
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph monitors
42201710
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph printers
42201711
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph transducers or accessories
42201712
-
Medical ultrasound or doppler or pulse echocardiograph or echocardiograph units for general diagnostic use
42201713
-
Medical ultrasound or doppler or echocardiograph three dimensional components
42201718
-
Medical ultrasound ophthalmic scanners
42201728
-
Conductive gel container
42201803
-
Mammography x ray units
42201804
-
Medical c arm x ray units
42201805
-
Medical cinefluoroscopy units
42201806
-
Medical radiology and fluoroscopy RF units
42201807
-
Medical radioisotope scanners
42201808
-
Medical x ray buckys
42201809
-
Medical imaging contrast agent injectors or accessories
42201810
-
Medical x ray films or cassettes
42201811
-
Medical x ray quality assurance or calibration devices
42201812
-
Medical x ray tables or stands or chairs or cabinets or accessories
42201813
-
Medical x ray tomography units
42201814
-
Medical x ray tubes
42201815
-
Medical x ray units for general diagnostic use
42201816
-
Medical xeroradiography units
42201817
-
X ray bone densitometers
42201818
-
Combination step wedges and spin tops for radiographic units
42201819
-
Medical x ray film hangers
42201820
-
Medical radiographic equipment grids
42201821
-
Radiographic film cassette holders
42201822
-
Medical x ray equipment cases or covers in a medical setting
42201823
-
Medical x ray tube and transfomer units
42201824
-
Medical arthrography sets
42201825
-
Medical x ray apparatus tube inserts
42201826
-
Medical x ray apparatus repair kits
42201827
-
Medical x ray darkroom tent repair kits
42201828
-
Medical x ray apparatus filters
42201829
-
Radiographic locators
42201830
-
Medical x ray intensifying screens
42201831
-
Medical x ray films or cassettes masks
42201832
-
Radiographic film or cassette covers
42201833
-
Radiographic film or cassette changers
42201834
-
Medical radiographic x ray apparatus rectifier assemblies
42201835
-
Medical x ray apparatus tube unit assemblies
42201836
-
Medical x ray apparatus compression band assemblies
42201837
-
Medical x ray water coolers
42201838
-
Medical enteroclysis catheters or catheters kits
42201839
-
Medical imaging procedure trays
42201840
-
Vascular sealing devices
42201841
-
Medical diagnostic x ray papers
42201843
-
Medical x ray skin markers
42201844
-
Medical diagnostic x ray rulers
42201845
-
Radiology film jacket or inserts or mailers
42201846
-
Radiographic and fluoroscopic x ray collimators
42201847
-
Mobile x ray systems
42201848
-
Digital x ray imaging systems
42201849
-
Fluorescent scanners
42201850
-
Nuclear tomography systems
42201851
-
Beta or gamma counters for clinical use
42201852
-
Fluorescent screens
42201853
-
Myelographic procedure sets
42201855
-
Medical x ray apertures and cone sets
42201858
-
Medical x ray apparatus cables and cable assemblies
42201861
-
Medical x ray equipment case or cover accessories
42201863
-
Medical x ray table or stand or chair or cabinet accessories
42201901
-
Medical x ray film hot spot lights
42201902
-
Medical x ray film large rack viewing systems
42201903
-
Medical x ray film view boxes
42201904
-
Medical x ray film illuminator windows or screens
42201905
-
Medical x ray film transfer cases
42201906
-
Medical x ray film illuminator clips
42201907
-
Medical x ray film stereoscopes
42201908
-
Medical fluoroscopic screen hoods
42202000
-
Medical diagnostic gamma cameras and related products
42202101
-
Brachytherapy intracavity containers or seeds
42202102
-
Brachytherapy catheters or syringes or inserters or applicators
42202103
-
Brachytherapy seed storage containers
42202104
-
Brachytherapy seed capture kits
42202105
-
Brachytherapy units
42202106
-
Manual radionuclide applicator systems or guides
42202200
-
Gamma radiation therapy products
42202301
-
Medical linear accelerator intensity modulated radiation therapy IMRT two dimensional units
42202302
-
Medical linear accelerator intensity modulated radiation therapy IMRT three dimensional units
42202303
-
Medical linear accelerator intensity modulated radiation therapy IMRT collimators
42202400
-
Medical positron emission tomography PET equipment and related products
42202500
-
Medical single photon emission computed tomography SPECT equipment and related products
42202600
-
Radioimmunotherapy and radioisotope administration products
42202700
-
Radiotherapy teletherapy products
42202901
-
Low energy medical x ray units
42202902
-
Low energy medical x ray unit accessories
42203000
-
Medical linear accelerators and related products
42203201
-
X ray and fluoroscopy RF radiotherapy planning simulators
42203402
-
Diagnostic or interventional vascular catheters for general use
42203403
-
Diagnostic or interventional vascular catheter introducers
42203404
-
Vascular imaging guidewires
42203405
-
Angioplasty balloon catheters
42203406
-
Removal devices of diagnostic or interventional vascular catheters
42203407
-
Angiography contrast medium delivery sets
42203408
-
Cardiovascular sheath kits
42203409
-
Angioscopic valvulotomes
42203410
-
Cardiovascular catheter sheathes
42203413
-
Vascular coils
42203414
-
Vascular filters
42203415
-
Cardiac catheterization lab equipment
42203416
-
Cardiac ablation catheters
42203417
-
Endografts
42203418
-
Artherectomy catheters
42203420
-
Vascular imaging snares
42203421
-
Diagnostic or interventional vascular trays or packs
42203422
-
Embolization glues
42203423
-
Embolization spheres
42203424
-
Arteriotomy site closure devices
42203425
-
Thrombectomy or embolectomy catheters
42203426
-
Angiography guidewire torque devices
42203427
-
Angiography introducer needles
42203428
-
Angiography control valves and hemostatic valves
42203429
-
Pericardiocentesis catheters
42203430
-
Electrophysiology catheters
42203447
-
Cardiovascular catheterization kits or sets
42203501
-
Cardiac pacemaker generators or cardiac resynchronization therapy pacemakers CRT-P
42203502
-
Cardiac pacing leads or electrodes
42203503
-
Cardiac pacing lead introducers or sets
42203504
-
Cardiac recorders
42203505
-
Implantable cardioverter defibrillators ICD or cardiac resynchronization therapy defibrillators CRT-D
42203506
-
Implantable cardiac defibrillator device ICD or cardiac resynchronization therapy defibrillator CRT D leads or electrodes
42203601
-
Digital imaging network DIN system equipment
42203602
-
Digital Imaging Communications in Medicine DICOM standard system equipment
42203603
-
Medical picture archiving computer systems PACS
42203605
-
Medical x ray film archiving system software
42203606
-
Teleradiography systems
42203608
-
Medical image digitizers
42203701
-
Medical x ray film daylight stampers or identification printers
42203702
-
Medical imaging wet darkroom or daylight processors
42203703
-
Medical x ray passthrough boxes
42203704
-
Medical toners or developers
42203705
-
Medical imaging dry laser printers or imagers
42203706
-
Medical x ray film processing chemical kits
42203707
-
Medical x ray darkroom accessories
42203708
-
Medical x ray film processing fixers
42203709
-
Combination displays and printers for x ray system calibrator sets
42203710
-
Medical x ray film markers
42203711
-
Medical x ray film dryers
42203712
-
Medical x ray temperature controllers
42203801
-
Medical computed tomography CT or CAT positioning aids
42203802
-
Medical magnetic resonance imaging MRI positioning aids
42203803
-
Medical radiological positioning aids for general radiological use
42203804
-
Radiation therapy positioning aids
42203901
-
Medical radiation dosimeters
42203902
-
Medical radiation films or badges
42203903
-
Medical neutron radiation therapy systems
42204001
-
Medical radiological shielding apron racks
42204002
-
Medical radiological shielding aprons or masks or drapes
42204003
-
Medical radiological shielding portable containers for radioactive materials
42204004
-
Medical radiological shielding earplugs
42204005
-
Medical radiological shielding gloves
42204006
-
Medical radiological shielding freestanding or portable screens or curtains
42204007
-
Medical radiological shielding wall or ceiling or floor installed panels
42204008
-
Medical radiological shielding chambers or rooms or safes or cabinets
42204009
-
Medical radiological shielding eyewears
42204101
-
Medical radiological syringe or vial shield or holders or carriers
42211501
-
Canes
42211502
-
Crutches
42211503
-
Positioning devices
42211504
-
Standers or standing cages or standing aids
42211505
-
Walker or rollator accessories
42211506
-
Walkers or rollators
42211508
-
Multifunctional mobility devices
42211600
-
Bathroom and bathing aids for the physically challenged
42211701
-
Adaptive communication switches for the physically challenged
42211702
-
Braille devices for the physically challenged
42211703
-
Braille writing paper or plastic for physically challenged
42211704
-
Headpointers or mouthsticks for the physically challenged
42211705
-
Hearing aids for the physically challenged
42211706
-
Letter or symbol boards for the physically challenged
42211707
-
Telecommunication devices TDD or teletypewriters TTY for the physically challenged
42211708
-
Telephone aids for the physically challenged
42211709
-
Typing aids for the physically challenged
42211710
-
Writing aids for the physically challenged
42211711
-
Voice synthesizers for the physically challenged
42211712
-
Cases for hearing aids
42211800
-
Dressing and grooming aids for the physically challenged
42211901
-
Anti slip materials for the physically challenged
42211902
-
Assistive cooking devices for the physically challenged
42211903
-
Can openers for the physically challenged
42211904
-
Choppers for the physically challenged
42211905
-
Cups or mugs for the physically challenged
42211906
-
Cutlery or utensil holders for the physically challenged
42211907
-
Cutlery or utensils for the physically challenged
42211908
-
Cutting or paring boards for the physically challenged
42211909
-
Drink holders for the physically challenged
42211910
-
Food catchers or bibs for the physically challenged
42211911
-
Food guards for the physically challenged
42211912
-
Holders for kitchen devices for the physically challenged
42211913
-
Jumbo digit timers for the physically challenged
42211914
-
Measuring aids for the physically challenged
42211915
-
Self feeders for the physically challenged
42211916
-
Straws or straw holders for the physically challenged
42211917
-
Tableware for the physically challenged
42211918
-
Talking food scales for the physically challenged
42212001
-
Door openers for the physically challenged
42212002
-
Key turners or holders for the physically challenged
42212003
-
Knob turners for the physically challenged
42212004
-
Light switch extensions for the physically challenged
42212005
-
Long handled dustpans or brushes for the physically challenged
42212006
-
Self opening scissors for the physically challenged
42212007
-
Suction brushes for the physically challenged
42212100
-
Leisure and recreational aids for the physically challenged
42212200
-
Medication handling aids for the physically challenged
42212300
-
Reaching and gripping aids for the physically challenged
42221501
-
Arterial line catheters
42221502
-
Arterial line continuous catheter flush valves
42221503
-
Central venous catheters
42221504
-
Peripherally inserted central catheters PICC
42221506
-
Umbilical catheters
42221507
-
Intravenous or arterial start kit without catheters
42221508
-
Intravenous or arterial catheter skin care kits or sets
42221509
-
Intravenous or arterial catheter trays
42221512
-
Intravenous catheters
42221514
-
Pulmonary artery catheters
42221515
-
Central venous catheter repair kit or sets
42221516
-
Catheter tip occluders
42221601
-
Intravenous or arterial administration air bubble detectors
42221602
-
Intravenous or arterial administration ports or injection sites or caps or protectors
42221603
-
Intravenous or arterial extension tubing
42221604
-
Intravenous or arterial tubing adapters or connectors or locks or caps or protectors
42221605
-
Intravenous or arterial tubing check valves
42221606
-
Intravenous or arterial tubing clamps
42221607
-
Intravenous or arterial tubing filters or screens for general use
42221608
-
Intravenous or arterial tubing identification labels or tapes
42221609
-
Intravenous or arterial tubing administration sets
42221610
-
Intravenous tubing spike entry ports or caps or protectors
42221611
-
Intravenous tubing spikes or caps or protectors
42221612
-
Intravenous or arterial tubing needleless injection ports or stopcocks or manifolds
42221613
-
Intravenous tubing transfer leg closures or snaps
42221614
-
Intravenous tubing with catheter administration kits
42221615
-
Secondary or piggyback medication intravenous tubing
42221616
-
Intravenous or arterial tubing extension sets
42221617
-
Needle resheathers
42221618
-
Intravenous or arterial procedure trays
42221619
-
Needleless injection manifold kits
42221701
-
Intravenous or arterial infusion bags or containers
42221703
-
Intravenous or arterial fluid warmers
42221704
-
Intravenous or arterial pressure infusion bags
42221705
-
Analgesia infusion vial assemblies
42221706
-
Intravenous or arterial infusion transfer bags or container spouts
42221707
-
Analgesic infusion sets or kits
42221801
-
Intravenous or arterial arm board covers
42221802
-
Intravenous or arterial arm boards
42221803
-
Intravenous or arterial catheter positioning tapes or dressings or straps or cuffs
42221901
-
Dial calibrated intravenous flowmeters or regulators
42221902
-
Intravenous drop counters or regulators
42221903
-
Ultrasonic blood flow detectors
42221904
-
Electromagnetic blood flowmeters
42221905
-
Laser blood flowmeters
42221906
-
Magnetic resonance blood flowmeters
42222001
-
Intravenous infusion pumps for general use
42222002
-
Intravenous syringe infusion pumps
42222003
-
Multichannel intravenous infusion pumps
42222004
-
Patient controlled analgesia infusion pumps
42222005
-
Intravenous pump parts or accessories
42222006
-
Intravenous infusion pump analyzers or sensors
42222007
-
Intravenous infusion pump transducers
42222008
-
Infusion pump kits
42222009
-
Syringe actuators for an injector
42222011
-
General hospital analytical sampling infusion pumps
42222101
-
Intravenous or arterial line equipment hangers
42222102
-
Mounted tracks or racks for intravenous infusion gravity systems
42222103
-
Intravenous infusion poles for wheelchairs
42222104
-
Intravenous or arterial line poles or stands
42222201
-
Needleless intravenous injection syringe sets or injection cannulae
42222202
-
Needleless vial or bag withdrawal cannulas or adapters or decanters
42222301
-
Blood transfusion administration kits
42222302
-
Blood transfusion filters or screens
42222303
-
Blood administration or transfusion identification systems
42222304
-
Blood administration or transfusion tubing
42222305
-
Blood administration or transfusion tubing clamps
42222307
-
Blood warming or transfusion systems
42231501
-
Enteral feeding infusion pumps
42231504
-
Enteral nutrition bags or containers
42231505
-
Enteral feeding set adapters or connectors or extensions
42231510
-
Enteral feeding infusion pump tubing sets
42231601
-
Gastrostomy tubes or kits for general use
42231613
-
Gastric lavage tubes or kits
42231703
-
Gastric decompression tubes
42231801
-
Adult supplemental formulas or bars or puddings for general use
42231802
-
Pediatric supplemental formulas or bars or puddings for general use
42231806
-
Medical nutrition food or liquid thickeners
42231812
-
Therapeutic Milk (WFP standard)
42231813
-
Supplementary Plumpy (WFP standard)
42231814
-
Plumpy Doz (WFP standard)
42231815
-
Ready-to-use Food for Children (UNICEF/WFP standard)
42231816
-
Ready to Use Therapeutic Food (WFP standard)
42231817
-
Plumpy Nut (WFP standard)
42231818
-
Ready to Use Supplementary Food (WFP convention)
42231901
-
Breast pumps
42231902
-
Breast shells or shields
42231903
-
Breast pump kits
42231904
-
Breast feeding pillows
42232000
-
Tablet crushers and cutters and related products
42241502
-
Cast or splint padding materials
42241503
-
Cast or splint protectors
42241504
-
Cast or splint stockinet or liners
42241505
-
Orthopedic casting rolls or tapes
42241506
-
Orthopedic casting material for splints
42241507
-
Orthopedic splint systems
42241509
-
Thermoplastic orthoses components
42241510
-
Thermoplastic splint kits or materials
42241511
-
Traction splint sets
42241512
-
Cast or splint bonding materials
42241513
-
Carrier and storage cases for splints or precut splints or splint systems
42241514
-
Instrument rolls for splint sets
42241516
-
Marker for splinting materials
42241517
-
Cast spreaders
42241602
-
Cast cutters or saws
42241603
-
Cast removal systems
42241604
-
Cast vacuums
42241606
-
Cast impression trays
42241701
-
Ankle or foot orthopedic softgoods
42241702
-
Hip orthopedic softgoods
42241703
-
Knee braces or supports
42241705
-
Leg orthopedic softgoods
42241706
-
Orthotics or foot care products
42241707
-
Walking braces
42241708
-
Femoral fracture pillows
42241709
-
Post operative shoes
42241801
-
Arm orthopedic softgoods
42241802
-
Back or lumbar or sacral orthopedic softgoods
42241803
-
Cervical collars or neck braces
42241804
-
Clavicle orthopedic softgoods
42241805
-
Elbow orthopedic softgoods
42241806
-
Forearm or wrist or thumb orthopedic softgoods
42241807
-
Hand or finger orthopedic softgoods
42241808
-
Ribs or abdomen orthopedic softgoods
42241809
-
Shoulder orthopedic softgoods
42241811
-
Hernia truss
42241900
-
Outrigger and dynamic splinting supplies
42242000
-
Prosthetic devices or accessories and supplies
42242100
-
Orthopedic traction supplies and accessories
42251501
-
Dressing education products
42251502
-
Cognitive or dexterity or perceptual or sensory evaluation or testing products
42251503
-
Therapeutic games
42251504
-
Therapeutic pegboards or activity boards
42251505
-
Therapeutic puzzles
42251506
-
Therapeutic decorating boxes
42251701
-
Gait belts for rehabilitation or therapy
42251702
-
Training ramps for rehabilitation or therapy
42251703
-
Training stairs for rehabilitation or therapy
42251704
-
Gait bars for rehabilitation or therapy
42251705
-
Parallel bars for rehabilitation or therapy
42251706
-
Gait training walkers or bikers or exercisers
42261501
-
Autopsy scissors
42261502
-
Autopsy dissection forceps for general use
42261503
-
Autopsy bullet probes
42261504
-
Autopsy thread or needle pullers
42261505
-
Autopsy knives or blades
42261506
-
Autopsy chisels or osteotomes
42261507
-
Postmortem threads
42261508
-
Postmortem needles
42261509
-
Autopsy dissection kits
42261510
-
Postmortem incision clips
42261511
-
Autopsy vein directors
42261512
-
Autopsy saws
42261513
-
Autopsy saw blades
42261514
-
Dissection boards or pads
42261516
-
Instrument rolls for postmortem surgical instruments
42261601
-
Bone dust collectors
42261602
-
Medical body bags
42261604
-
Autopsy head rests
42261605
-
Autopsy body boards
42261606
-
Autopsy hanging scales
42261607
-
Autopsy specimen bags or containers
42261608
-
Autopsy infectious disease kits
42261609
-
Postmortem identification tags or bracelets
42261610
-
Autopsy fluid collection vacuum aspirators or tubing
42261611
-
Postmortem rectal thermometers
42261612
-
Postmortem finger straighteners
42261613
-
Cadaver tissue builder kits
42261700
-
Autopsy furniture
42261801
-
Cadaver storage racks
42261802
-
Cadaver carriers
42261803
-
Cadaver scissor lift trolleys
42261804
-
Morgue cabinet refrigerators
42261805
-
Morgue walk in refrigerators
42261806
-
Morgue freezers
42261807
-
Autopsy carts
42261808
-
Cadaver trays
42261809
-
Cadaver lifter or transfer devices
42261810
-
Body transport containers
42261900
-
Clinical forensics equipment and supplies
42262000
-
Embalming equipment and supplies
42262100
-
Mortuary equipment and supplies
42271502
-
Arterial blood gas monitors
42271503
-
End tidal carbon dioxide monitors
42271504
-
Esophageal stethoscopes
42271505
-
Respiratory monitoring kits
42271517
-
Colorimetric End Tidal CO2 detector
42271651
-
Compressible self-refilling ventilation bag
42271701
-
Medical gas cylinders or related devices
42271702
-
Oxygen concentrators
42271703
-
Oxygen air blenders
42271704
-
Oxygen timers
42271705
-
Oxygen delivery connectors or adapters
42271706
-
Respiratory therapy compressors
42271707
-
Flow sensors or regulators or components
42271708
-
Medical oxygen masks or parts
42271709
-
Medical nasal cannulae
42271710
-
Medical nasal catheters or catheterization kits
42271711
-
Medical head hoods
42271712
-
Medical aerosol tents
42271713
-
Medical hyperbaric chambers
42271714
-
Medical incubators
42271715
-
Medical oxygen tubing or connectors
42271716
-
Cases for nasal insufflators
42271717
-
Inhalators or sets
42271718
-
Oxygen therapy delivery system products
42271719
-
Oxygen insufflators
42271720
-
Liquid oxygen converters
42271721
-
Oxygen concentrator filters
42271722
-
Oxygen uptake computers
42271728
-
Connector biconical
42271729
-
Laryngeal mask airway (LMA)
42271730
-
Oxgyen plant, pressure swing absorption (PSA)
42271801
-
Respiratory humidifiers or vaporizers
42271802
-
Nebulizers
42271803
-
Transfer sets for respiratory therapy
42271807
-
Metered dose inhaler spacers or holding chambers
42271902
-
Esophageal tubes
42271903
-
Endotracheal tubes
42271904
-
Tracheostomy tubes
42271905
-
Endobronchial tubes
42271919
-
Nasopharyngeal airway kits
42271931
-
Mucus extractors and specimen traps
42272001
-
Intubation laryngoscopes
42272003
-
Bite blocks
42272004
-
Intubation stylets
42272005
-
Intubation forceps
42272006
-
Introducers
42272007
-
Bender tools
42272008
-
Intubation gauges or guides
42272009
-
Patient carbon dioxide detectors
42272017
-
Intubator components
42272020
-
Videolaryngoscope
42272100
-
Negative mechanical pressure ventilators
42272204
-
Transport ventilators
42272205
-
Intensive care ventilators
42272207
-
High frequency ventilators
42272215
-
Ventilator testing supplies
42272216
-
Ventilator thermometers
42272217
-
Ventilator water traps
42272218
-
Ventilator gas sampling ports or lines
42272219
-
Ventilator heat or moisture exchangers or filters
42272220
-
Ventilator accessories
42272222
-
Ventilator weaning products
42272223
-
Breathing apparatus accessories or supplies
42272224
-
Ventilator circuit kits
42272225
-
Bi level positive airway pressure Bi PAP accessories
42272230
-
Ventilator circuit accessories
42272300
-
Resuscitation supplies
42272501
-
Gas anesthesia apparatus or machines
42272502
-
Absorber units for gas anesthesia apparatus or machines
42272503
-
Anesthesia inhalers or inhaler units
42272505
-
Gas anesthesia apparatus tubes or tubing assemblies or tube fittings
42272506
-
Anesthesia apparatus screen filters
42272507
-
Temperature control for anesthesia apparatus
42272509
-
Anesthesia machine calibrators
42272510
-
Anesthesia machine upgrade kits
42281508
-
Steam autoclaves or sterilizers
42281509
-
Sterilization containers or trays
42281519
-
Needle sterilizers
42281521
-
Sterilization sets
42281530
-
Steam autoclave or sterilizer accessories
42281604
-
Medical surface disinfectants
42281701
-
Chamber cleaners for autoclaves or sterilizers
42281703
-
Instrument care kits
42281704
-
Instrument cleaners or detergents
42281801
-
Disinfectant test strips
42281802
-
Sterilization labels
42281803
-
Sterilization biological kits
42281804
-
Sterilization controls
42281805
-
Sterilization indicator records
42281806
-
Sterilization indicator strips
42281807
-
Sterilization indicator tapes
42281808
-
Sterilization papers or sheets
42281809
-
Sterilization record storage envelopes
42281810
-
Sterilization test packs
42281811
-
Sterilization container locks
42281901
-
Holders or carts for sterilization wrappers or pouches
42281902
-
Sterilization wraps or overwraps
42281903
-
Sterilization dust covers
42281904
-
Sterilization pouches
42281905
-
Sterilization heat sealers
42281906
-
Sterilization instrument bands
42281907
-
Sterilization instrument protectors
42281908
-
Sterilization instrument tray liners
42281909
-
Sterilization labeling guns
42281912
-
Sterilization towels
42281913
-
Sterilization tubing
42281914
-
Sterilization disposable containers
42281915
-
Sterilization reels
42281916
-
Sterilization bags
42282010
-
Medical equipment and instrument disinfectant washing equipment
42282017
-
Ultrasonic cleaning equipment
42291500
-
Surgical bone biopsy instruments and related products
42291614
-
Surgical scissors
42291632
-
Surgical scalpel or knife or blade or trephine accessories
42291701
-
Surgical hand or twist drills or drill kits
42291801
-
Surgical band ligator appliers or bands or related products
42291900
-
Surgical instrument and tube holders and positioners
42292001
-
Surgical mirrors
42292100
-
Surgical inserters and extractors and related products
42292300
-
Surgical bending irons and crimpers and pliers and tensioners and wrenches and related products
42292403
-
Surgical ratchet handles
42292500
-
Surgical hammers and mallets and impactors and presses and related products
42292600
-
Surgical dilators and probes and grooves and related products
42292700
-
Surgical dissectors and elevators and picks and related products
42292801
-
Ophthalmic marking instruments
42292802
-
Surgical marking instruments for general use
42292803
-
Biopsy sealing and marking devices
42292901
-
Surgical cerclage instruments
42292903
-
Surgical needle holders
42292904
-
Surgical suture or wire passers or related products
42292907
-
Skin stretching systems
42292908
-
Surgical purstring devices
42293001
-
Surgical calipers or rulers or protractors
42293002
-
Surgical measuring gauges or rods
42293003
-
Surgical graft measuring instruments
42293004
-
Surgical sizing instruments or templates
42293005
-
Surgical valve sizing instruments
42293006
-
Surgical measuring tapes
42293100
-
Surgical retractors and related products
42293300
-
Surgical distraction and compression and combination instruments and related product
42293400
-
Surgical manipulators and implant positioners and related products
42293511
-
Medical or surgical suction or vacuum appliance accessories
42293514
-
Medical or surgical suction container liners
42293515
-
Medical or surgical suction tubings
42293518
-
Surgical irrigation pump equipment or pulsed lavage with or without suction
42293519
-
Medical fluid solidifiers
42293521
-
Medical or surgical suction containers
42293522
-
Medical or surgical suction or vacuum appliances
42293523
-
Medical or surgical suction sets or kits
42293524
-
Cases for medical suction cannulae
42293525
-
Medical or surgical floor suction mats or apparatus
42293528
-
Suction pump, electrical
42293529
-
Suction pump, manual
42293605
-
Surgical sound sets
42293700
-
Surgical crushers and excavators and morselizers and related products
42293800
-
Surgical passers and searchers and tunnelers and strippers and related products
42293901
-
Surgical laparotomy rings
42293902
-
Surgical wound packing instruments
42294000
-
Surgical spatulas and spoons and scoops and related products
42294100
-
Surgical skeletal traction devices and related products
42294202
-
External fixation instrument sets or systems
42294203
-
General surgical instrument sets
42294212
-
Urological surgical instrument sets
42294222
-
Introducers or guide pins or guidewires or glidewires or guide rods
42294300
-
Minimally invasive breast biopsy instruments and supplies and equipment
42294401
-
Vein harvest kits or systems
42294402
-
Coronary visualization systems
42294500
-
Ophthalmic specialty instruments and related products
42294601
-
Autotransfusion blood or transfer bags
42294602
-
Autotransfusion bowl kits or centrifugal kits
42294603
-
Autotransfusion units
42294604
-
Autotransfusion filters
42294605
-
Autotransfusion reservoirs
42294606
-
Autotransfusion tubing sets or kits
42294607
-
Autotransfusion valves
42294611
-
Autotransfusion waste collection systems
42294700
-
Open heart perfusion equipment and monitors and accessories and related products
42294902
-
Endoscopic applicators or elevators
42294903
-
Endoscopic aspiration or biopsy needles
42294904
-
Endoscopic bite blocks or straps
42294905
-
Endoscopic cleaning brushes or related products
42294906
-
Endoscopic cutting instruments
42294907
-
Endoscopic cytology or microbiology brushes
42294908
-
Endoscopic clamp or dissector or grasper or forceps
42294909
-
Endoscopic dilators or inflation devices
42294910
-
Endoscopic monopolar or bipolar cable
42294913
-
Endoscopic hemostatic balloons or needles or tubes or accessories
42294914
-
Endoscopic instrument sets
42294915
-
Endoscopic instrument spreaders
42294917
-
Endoscopic insufflation needles
42294919
-
Endoscopic guidewire or glidewire
42294920
-
Endoscopic laser instruments
42294921
-
Endoscopic knot pushers or delivery systems
42294922
-
Endoscopic ligators
42294923
-
Endoscopic manipulators
42294924
-
Endoscopic monopolar or bipolar hand instruments
42294925
-
Endoscopic needles or punches
42294926
-
Endoscopic overtubes
42294927
-
Endoscopic instrument packs or trays or kits
42294928
-
Endoscopic probes
42294929
-
Endoscopic retractors
42294930
-
Endoscopic snares or snare wires
42294931
-
Endoscopic specimen retrieval forceps
42294933
-
Endoscopic suction or irrigation tips or coagulation probes
42294934
-
Endoscopic suturing devices
42294936
-
Endoscopic working elements or working channels
42294937
-
Fog reduction devices for endoscopes or mirrors
42294938
-
Sealing caps for endoscopes
42294939
-
Endoscopic valves
42294941
-
Endoscopic biliary drainage sets
42294942
-
Endoscopic instrument seals
42294943
-
Endoscopic valve units
42294944
-
Endoscopic accessory kits
42294946
-
Endoscopic gages
42294948
-
Endoscopic mouthpieces
42294949
-
Endoscopic guidewire handles
42294950
-
Endoscopic drills or drill bits
42294951
-
Endoscopic small joint instrument sets
42294952
-
Endoscopic retrievers or sets
42294953
-
Endoscopic extractors
42294954
-
Endoscopic tissue or specimen removing devices
42294955
-
Endoscopic hooks
42294956
-
Endoscopic guidewire tracers
42294957
-
Endoscopic shaver blades
42294958
-
Endoscopic vessel sealing and cutting attachments
42294959
-
Endoscopic sphincterotomes
42294972
-
Endoscopic or surgical light sources
42294978
-
Endoscopic trocars or sheathes or obturators or cannulae
42295001
-
Endoscope maintenance units
42295002
-
Endoscope storage cabinets
42295003
-
Endoscope wall hangers
42295004
-
Endoscopic equipment or procedure carts
42295005
-
Endoscopic equipment sets
42295006
-
Endoscopic heater probe units or heater probes
42295013
-
Endoscope tip protector or covers
42295014
-
Endoscopic instrument cases
42295015
-
Endoscopic lenses
42295016
-
Surgical or endoscopic video cable
42295101
-
Basin or pail stands for surgical use
42295104
-
Electrosurgical or electrocautery equipment
42295112
-
Operating room patient procedure tables
42295121
-
Surgical microscopes or loupes or magnifiers
42295122
-
Surgical pneumatic or electric tourniquets
42295123
-
Surgical suction machines or vacuum extractors or ultrasonic surgical aspirators or regulators
42295137
-
Gastroenterology equipment or supplies
42295148
-
Surgical navigation systems
42295150
-
Delivery room or cesarean section patient procedure table accessories
42295167
-
Surgical suction machine or vacuum extractor or ultrasonic Surgical aspirator or regulator accessories
42295201
-
Surgical dermatomes or dermabraders or dermameshers
42295202
-
Surgical pneumatic or battery or electric saws or drills or pin drivers
42295203
-
Surgical power equipment sets
42295204
-
Surgical power reamers
42295313
-
Mobile medical services tourniquets or clamps
42295401
-
Battery operated surgical cautery pencils
42295402
-
Surgical marking pens
42295406
-
Laparotomy or surgical x-ray detectable sponges or towels
42295408
-
Surgical scrub brushes
42295409
-
Surgical applicators
42295410
-
Surgical basin sets or packs
42295411
-
Surgical blade holders or breakers
42295413
-
Surgical canal brushes
42295414
-
Surgical specialty procedure packs
42295415
-
Surgical equipment covers
42295417
-
Surgical light handle covers
42295418
-
Surgical magnetic mats
42295419
-
Surgical nerve stimulators
42295421
-
Surgical prep scrub or paint solutions
42295422
-
Surgical scrub or prep kits for patient
42295423
-
Surgical sharps or sponge counters
42295424
-
Surgical shave kits or prep razors or clippers
42295426
-
Surgical specimen collection traps or containers
42295427
-
Surgical instrument brushes or instrument stylets or instrument wipes
42295435
-
Ear protectors or shields
42295440
-
Endoscopic catheter adapters
42295446
-
Internal organ retainers
42295448
-
Surgical splash guards
42295451
-
Surgical preparation mitts
42295452
-
Skin preparation cups
42295453
-
Surgical drains or drain sets
42295454
-
Surgical hand protectors
42295456
-
Surgical felt or fabric or patch or pledget
42295458
-
Drying or powdering equipment for surgical gloves
42295459
-
Fluid decanting devices for surgical use
42295460
-
Protective caps for orthopedic implants
42295461
-
Tissue glues or systems or applicators
42295462
-
Urodynamic catheters or accessories
42295464
-
Organ preservation solutions
42295465
-
Neurophysiological monitoring systems
42295470
-
Platelet concentration systems
42295471
-
Bone marrow aspiration systems
42295480
-
Surgical customizable packs
42295484
-
Biliary stone dislodgers
42295502
-
Human tissue implants
42295513
-
Surgical mesh or tissue barriers
42295600
-
Cerebral spinal fluid CSF drainage products and accessories
42295800
-
Surgical thermo ablation systems and accessories
42295910
-
Biliary stents
42295911
-
Peripheral stents
42295912
-
Coronary stents
42296000
-
Cardiovascular implants
42296100
-
Neurosurgical implants
42296201
-
Surgical robotic clip application instruments
42296202
-
Surgical robotic dissection instruments
42296203
-
Surgical robotic electrocautery instruments
42296204
-
Surgical robotic graspers or forceps
42296205
-
Surgical robotic hook instruments
42296206
-
Surgical robotic knot pusher or delivery instruments
42296207
-
Surgical robotic needle drivers
42296208
-
Surgical robotic retractor instruments
42296209
-
Surgical robotic scalpels and blades
42296210
-
Surgical robotic scissors
42296211
-
Surgical robotic ultrasonic energy instruments
42296212
-
Surgical robotic trocars or sheathes or obturators or cannulas
42296305
-
Bronchoscopes
42296311
-
Cystoscopes or cystourethroscopes
42296318
-
Esophagoscopes or oesophagoscopes
42296323
-
Laparoscopes or laparoscopic telescopes
42296324
-
ENT Laryngoscopes
42296335
-
Resectoscopes
42296401
-
Endoscope or instrument positioners or holders
42296402
-
Endoscopic fluid management systems or accessories
42296404
-
Endoscopic imaging systems or accessories
42296406
-
Endoscopic insufflation or distention units or accessories
42296407
-
Endoscopic printers or film or accessories
42296408
-
Endoscopic video cameras or recorders or adapters or accessories
42296409
-
Endoscopic water bottles or accessories
42296411
-
Endoscopic converters
42296412
-
Endoscopic diaphragms
42296413
-
Endoscopic insufflation filters
42296414
-
Endoscopic insufflation tubing
42296600
-
Medical stereotactic systems
42296701
-
Cranial repair resin kits
42296702
-
Surgical bone cement mixers
42296703
-
Surgical bone cement injectors
42296704
-
Surgical bone cement kits
42296705
-
Surgical bone cements
42296818
-
Surgical retriever sets
42301501
-
Anatomical human models for medical education or training
42301502
-
Anatomical human mannequins for medical education or training
42301503
-
Cardio pulmonary resuscitation CPR training aids
42301504
-
Kits for medical education or training
42301505
-
Nursing or medical clipboards
42301506
-
Dual earpiece stethoscopes
42301507
-
Training videos for medical staff education
42301508
-
Operational or instructional videos for medical equipment
42311501
-
Clips for bandages or dressings
42311502
-
Bandage or dressing trays
42311503
-
Bandage rollers
42311506
-
Compression bandages
42311510
-
Foam dressings
42311512
-
Gauze sponges
42311513
-
Gel dressings
42311515
-
Hydrocolloid dressings
42311517
-
Liquid adhesives for bandages or dressings
42311518
-
Medical eye pads or patches
42311519
-
Medical non adherent straps
42311520
-
Medical non adherent tapes
42311523
-
Paste bandages
42311524
-
Petrolatum dressings
42311527
-
Transparent film dressings
42311528
-
Wet dressing systems
42311531
-
Dressing covers for general use
42311537
-
Bandage scissors or its supplies
42311539
-
Bandage applicators
42311540
-
Alginate dressings
42311541
-
Biological dressings
42311543
-
Dressing retainers
42311546
-
Adhesive dry bandages
42311548
-
Medical or surgical tape dispensers
42311551
-
Medical or surgical tape removers
42311552
-
Medical and surgical adherent tapes for general use
42311555
-
Transparent adhesive plasters wash proof
42311606
-
Topical hemostatic agents
42311607
-
Surgical hemostatic agents
42312010
-
Medical staplers for external use
42312014
-
Anastomosis rings
42312101
-
Ostomy appliance adhesives
42312102
-
Ostomy appliances
42312103
-
Ostomy cleaners or deodorants
42312104
-
Ostomy collection supplies
42312105
-
Ostomy skin barriers or protective care kits
42312106
-
Ostomy inserts
42312107
-
Ostomy wafers
42312108
-
Wound drainage pouches
42312109
-
Ostomy bag rings
42312110
-
Ostomy starter kits
42312111
-
Ostomy bag covers
42312112
-
Ostomy belts
42312113
-
Ostomy bag plugs
42312115
-
Ostomy irrigation sleeves
42312201
-
Sutures
42312202
-
Suturing kits or trays or packs or sets
42312203
-
Suture buttons or bridges
42312204
-
Suture boots and capturing devices
42312206
-
Suture needles
42312207
-
Suture removal kits or trays or packs or sets
42312208
-
Suture removers
42312209
-
Umbilical tapes
42312301
-
Absorbers for wound cleansing
42312302
-
Debridement sponges
42312303
-
Pulsed lavage systems for wound treatment
42312304
-
Autolytic debridement products
42312305
-
Enzymatic debridement products
42312306
-
Mechanical debridement products
42312307
-
Surgical debridement products
42312309
-
Wound irrigation systems
42312310
-
Wound cleansing bottles
42312311
-
Wound disinfectant kits
42312312
-
Wound care or cleansing trays
42312313
-
Wound cleaning solutions
42312401
-
Calcium alginate wound packing
42312402
-
Nasal splints or stents
42312403
-
Packing strips for wound care
42312501
-
Mammary support binders
42312502
-
Abdominal binders
42312503
-
Scrotal supports
42312504
-
Facial support garments
42312603
-
Negative pressure dressings
42320000
-
Orthopedic surgical implants
43211501
-
Computer servers
New clarification added: PREGUNTA 229:Para el LOTE 7: Equipo de lavado automaticoLas lavadoras al igual que los esterilizadores deben poseer este sistema, con el fin de que el material a lavar y thermo desinfectar no sea dañado por incrustaciones de sedimentos o por la misma dureza del agua. Por lo que agradeceremos se incluya en los diagramas la ubicación de los mismos.RESPUESTA 229:El area de instalacion de perifericos para las lavadoras de endoscopios se ubicara en la loza del edificio de la UMA, edificio A , nivel 3, aproximadamente a 4 metros de las areas de lavado y secado de endoscopios AUMA022a y aproximadamente a 20 metros de las areas de lavado y secado de endoscopios AUMA023 y AUMA024.El suministrante debera correr con todos los gastos para la instalacion de los perifericos, tomando en consideracion que el peso de los equipos a instalar no deberan sobrepasar los 400 kg/m2
Edited on:
08-May-2018 22:20
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New clarification added: PREGUNTA 228:Para el LOTE 7: Equipo de lavado automaticoNo se menciona en los planos, donde se pueden instalar los sistemas de osmosis y descalificador, para el tratamiento de agua. Las lavadoras al igual que los esterilizadores deben poseer este sistema, con el fin de que el material a lavar y thermo desinfectar no sea dañado por incrustaciones de sedimentos o por la misma dureza del agua. Por lo que agradeceremos se incluya en los diagramas la ubicación de los mismos.RESPUESTA 228:Véase Respuesta a Pregunta 214 y Numerales 4 y 6 de Enmienda No.4
Edited on:
04-May-2018 00:19
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New clarification added: PREGUNTA 223:LOTE 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICO:223.1:Para el Ítem 7.1, LAVADORA INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO. Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal D Requerimiento de Energía, literal D01 VOLTAJE: 110 V, CON REGULACIÓN DE VOLTAJE DEL 10% ; FRECUENCIA: 60 HZ; FASES: 1.Atentamente solicitamos se enmiende esta especificación ya que por los requerimientos solicitados para el equipo (bomba de recirculación de agua, generador eléctrico de agua caliente integrado, etc.) no puede funcionar con el voltaje descrito en la especificación 110 V, CON REGULACIÓN DE VOLTAJE DEL 10%; FRECUENCIA: 60 HZ; FASES: 1. Por lo que solicitamos se cambien la especificación por la siguiente: 208 – 220 VAC / 3FASES / 60Hz.223.2:Para el Ítem 7.2, UNIDAD LAVADO ENDOSCOPIOS. Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal D Requerimiento de Energía, literal D02 VOLTAJE: 110 VAC / 60 HZ.Atentamente solicitamos se enmiende esta especificación ya que por los requerimientos solicitados para el equipo (bombas de riego, etc.) no puede funcionar con el voltaje descrito en la especificación 110 VAC / 60 Hz. Por lo que solicitamos se cambien la especificación por la siguiente: 208 – 220 VAC / 3FASES / 60Hz.223.3:LOTE 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICO:Para el Ítem 7.3. LAVADORA AUTOMÁTICA CRISTALERÍA. Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal B Requerimiento de Energía, solicita en su literal B01 VOLTAJE: 110 VAC / 60 HZ.Atentamente solicitamos se enmiende esta especificación ya que por los requerimientos solicitados para el equipo (generador de vapor, etc.) no puede funcionar con el voltaje descrito en la especificación 110 VAC / 60 Hz. Por lo que solicitamos se cambien la especificación por la siguiente: 208 – 220 VAC / 3FASES / 60Hz.RESPUESTA 223.1:Véase Numeral 4 de Enmienda No.4RESPUESTA 223.2:Véase Numeral 5 de Enmienda No.4RESPUESTA 223.3:Véase Numeral 6 de Enmienda No.4PREGUNTA 224:¿Confirmar que fecha se espera emitir la adjudicación del presente proyecto?RESPUESTA 224:Véase Numeral 1 de Enmienda No.4PREGUNTA 225:Orden de Inicio y Garantía de CumplimientoFavor confirmar que se presentará la garantía de cumplimiento y la garantía para el anticipo al momento en que se haya emitido la orden de compra.RESPUESTA 225:Véase Numeral 1 de Enmienda No.4PREGUNTA 226:LOTE 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICO (7.1EM111, 7.2EM224, 7.3EM110)Para todos los ítems de Lavadoras LOTE N° 7Confirmar en donde se encuentra el sub-tablero más cercano para conectar las Lavadoras con capacidad de 220 voltios trifásicos; también confirmar los metros que existen desde el área de instalación de cada equipo hasta el sub-tablero.RESPUESTA 226:Véase Numerales 4, 5 y 6 de la Enmienda No.4PREGUNTA 227:LOTE 7, EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICO227.1:Código EM111En el item D01 mencionan que la instalación eléctrica debe ser a 110 Voltios, puede este voltaje cambiar a 220 o 480? Estos equipos normalmente estan diseñados con esas capacidad electrica.227.2:Código EM110En el item A08 se solicita Generador de Vapor. Solicitamos se incluya que se pueda realizar con Generador de Vapor o Calentador de Agua, ya que la termo desinfección se realiza con Agua y no con Vapor.RESPUESTA 227.1:Véase Numeral 4 de Enmienda No.4RESPUESTA 227.2:Véase Numeral 6 de Enmienda No.4
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04-May-2018 00:04
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New amendment added #4: ENMIENDA No.4Referirse al Documento de Enmienda No.4 cargado en la plataforma eSourcing, Pestaña o Tab "INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO" / "DOCUMENTOS" , denominado: "Enmienda 4_ITB-2018-3042_EQUIPAMIENTO MEDICO HRSM.pdf"
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03-May-2018 18:39
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New clarification added: PREGUNTA 222:222.1:Referente al Lote 3, Ítem 3.1 y 3.2.: En la fila B12 se menciona que el equipo debe tener capacidad de seleccionar entre 12 derivaciones, sin embargo en filas B41 y B42 se solicitan cables de 3 latiguillos y de 5 a 6 latiguillos respectivamente. Tomando en cuenta que con el cable de tres latiguillos solamente pueden visualizarse 3 derivaciones simultáneamente y con el de 5 a 6 latiguillos solo se podrían visualizar de 7 a 8 derivaciones, deseamos se aclare si es necesario ofertar cables de ECG con 10 latiguillos para lograr la visualización simultanea de las 12 derivaciones. De lo contrario, la visualización de las 12 derivaciones solamente se podrá realizar de forma no simultanea, cambiando de posición el latiguillo correspondiente a la derivación precordial (V).222.2:Referente al Lote 3, Ítem 3.1, 3.2 y 3.3: En la fila C02 se menciona "BRAZO/RACK PARA SUJETAR EL MONITOR EN EL SOPORTE UNIVERSAL QUE FORMA PARTE DE LOS PANELES DE CABECERA", deseamos solicitar se aclaré si esta descripción se referie a que el proveedor deberá instalar los monitores adecuandose a paneles de cabecera previamente instalados en el hospital, o si el proveedor de los monitores puede instalar su propio montaje de pared. 222.3:Referente al Lote 3, Ítem 3.1, 3.2: Para la fila C08, deseamos consultar si es posible ofertar tecnologia SIDESTREAM para la medición de Capnografía. RESPUESTA 222.1:Véase Respuesta a Pregunta No.20RESPUESTA 222.2:Véase Respuesta a Pregunta No.98RESPUESTA 222.3:Para el ítem 3.1 refiérase a numeral 13, Enmienda No.2Para el ítem 3.2 refiérase a numeral 14, Enmienda No.2
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02-May-2018 18:16
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New clarification added: PREGUNTA 218:Referente a la Enmienda 2, númeral 18 Lote 10. Equipos de Imágenes Médicas II, Ítem No. 10.1 Mastógrafo Digital Campo Completo, se modifica de acuerdo a lo siguiente:Se modifica la fila F01, debiendo leerse de la siguiente manera:F01 TECNOLOGÍA DETECTOR PLANO (FLAT PANNEL), MATERIAL DE ACUERDO LA SOLUCIÓN DEL FABRICANTE PARA EL MODELO DEL QUIPO OFERTADOManifestamos que la especificación que se modifico proporciona una desigualdad en cuanto a tecnología (lo que se transforma en calidad de imagen) y precio, solicitamos atentamente que la especificación se modifique a TECNOLOGÍA DETECTOR PLANO (FLAT PANNEL), MATERIAL SELENIO AMORFO, debido a que es la tecnología que proporciona imagenes de mayor calidad diagnostica a una baja dosis de radiación y el cual, varios ofertantes poseen dicho sistema, con el objetivo de proporcionar una justa e igual competencia en cuanto a calidad y precio.RESPUESTA 218:Se mantiene lo establecido en el numeral 18 de la Enmienda No.2PREGUNTA 219:Referente a la Etapa Criterios de Evaluación solicitan: En caso de una Unión Transitoria de Empresas (UTE), las cifras correspondientes a cada uno de sus integrantes se sumarán a fin de determinar si ella cumple con los requisitos mínimos de calificación especificados. Para que pueda adjudicarse el Contrato al Grupo o Unión, cada uno de ellos debe cumplir, por lo menos, con el 25% de participación y la empresa líder del Grupo o UTE debe cumplir con al menos el 40% de participaciónSolicitamos atentamente nos aclaren el metodo que se debe utilizan para determinar el porcentaje de participación (25% y 40%) que se solicitan cumplir, además de los documentos que utilizan para determinar dichos porcentajes.RESPUESTA 219:Los porcentajes de participación indicados en la Pestaña “Criterios” (40% para la firma líder y 25% para los demás miembros), son porcentajes mínimos, la propuesta de distribución de responsabilidad entre los socios es decisión del licitante y deberá ser plasmada en el Anexo D: Formulario de información sobre los integrantes de una operación conjunta.PREGUNTA 220: Referente a la Estación de Visualización desde las especificaciones A02 hasta la A09, manifestamos que son herramientas que posee un sistema PACS, el cual solicitan en el SERVIDOR 10TB PARA IMAGENES MÉDICAS, por lo cual manifestamos que debido a que la adjudicación se realizara a un solo ofertante el LOTE completo, dichas especifiaciones corresponderan a las mismas del SERVIDOR y solo se incluira un solo sistemas PACS.RESPUESTA 220:Se mantiene lo establecido en el documento base. Refiérase a Enmienda 3, numeral 12PREGUNTA 221: Referente a la Estación de visualización, en al especificacion A09 CON DICTAFONO Y TRANSCRIPTOR DIGITAL INTEGRADO, solicitamos atentamente se aclara si se refiere a la licencia de Voz, de ser corrector aclarar el numero de licencias que solicitan.RESPUESTA 221:Se aclara que para el renglón A09 del ítem 11.3, se refiere a las licencias de voz. El número de licencias solicitadas será de acuerdo a lo especificado en la respuesta a pregunta 216.2
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02-May-2018 18:14
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New clarification added: PREGUNTA 214:Para el LOTE 7: Equipo de lavado automaticoNo se menciona en los planos, donde se pueden instalar los sistemas de osmosis y descalcificador, para el tratamiento de agua.RESPUESTA 214:Para el ítem 7.1 LAVADORA DE INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO, refiérase a Sección de Anexos, Enmienda N°2. Edificio D, Nivel 2, Escala 1:250PREGUNTA 215:Para el LOTE 3, Equipos de Monitoreo:Segun enmienda No.2 ya no menciona que requiere Garantia de Sostenimiento de Oferta, favor aclarar si para el Lote No.3 solo se proporcionará un Manifiesto de Garantia de Sosteniminto de oferta.Ya que no aparece solicitado en la "Informacion sobre el Anuncio", pestaña "Detalles del Anuncio"RESPUESTA 215:Se confirma que de acuerdo la Enmienda 2, numeral 2, para el Lote 3 Equipos de Monitoreo, se debe presentar un Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de oferta. Véase tambien la Aclaratoria No.3 de UNOPS.PREGUNTA 216:Referente al Servidor 10 TB para imágenes médicas, se solicita SERVIDOR DEDICADO A LA GESTION Y ADMINISTRAR IMÁGENES MEDICAS DE TODAS LAS MODALIDADES INSTALADAS EN EL HOSPITAL Y LA PROYECCION A FUTURO, CON CAPACIDAD DE ALMACENAR Y DISTRIBUIR DICHAS IMÁGENES EN FORMATO DICOM A LAS DE PROCESAMIENTO Y ESTACIONES DE VISUALIZACION RESPECTIVAMENTE, solicitamos atentamente se nos detalle:216.1:Detallar la cantidad de estaciones de Diagnostico y Referencia que deben ser conectadas a dicho sistema.216.2:Detallar la cantidad de Personal (Médico Radiologo y Licenciados de Radiología) que necesitan, puedan estar conectados al mismo tiempo (Recurrentes y concurrentes) utilizando el sistema, con el objetivo de dimensionar la cantidad de licencias que debe poseer el sistema.216.3:Detallar el incremento que debe poseer el servidor de licencias de conexión de nuevas modalidades y de personal que utilizara el sistemas y si estas se deben incluir en nuestra oferta, con el objetivo de evitar gastos a futuro de parte del ISSS.RESPUESTA 216.1:Las estaciones de diagnóstico son todas las estaciones comprendidas dentro de los Lotes 1, 10 y 11, adicionalmente las estaciones para equipo Arco en C y Rayos X con Fluoroscopio Digital y computadoras de referencia para áreas clínicas para médicos consultantes según la siguiente distribución: 10 consultorios de emergencia, 43 consultorios de consulta externa, Unidad de Cuidados Intermedios, Unidad de Cuidados Intensivos y Quirófano 5RESPUESTA 216.2:Se requiere de diez (10) licencias recurrentes y al menos 60 concurrentes únicamente para visualización.RESPUESTA 216.3:Véase Respuesta a Pregunta No.216.2PREGUNTA 217:Referente al Servidor 10 TB para imágenes médicas, se solicita SERVIDOR DEDICADO A LA GESTION Y ADMINISTRAR IMÁGENES MEDICAS DE TODAS LAS MODALIDADES INSTALADAS EN EL HOSPITAL Y LA PROYECCION A FUTURO, CON CAPACIDAD DE ALMACENAR Y DISTRIBUIR DICHAS IMÁGENES EN FORMATO DICOM A LAS DE PROCESAMIENTO Y ESTACIONES DE VISUALIZACION RESPECTIVAMENTE, solicitamos atentamente se nos detalle: El número de Licencias recurrente para lectura de mamografía que solicitan.RESPUESTA 217:Véase Respuesta a Pregunta No.216.2
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02-May-2018 18:11
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New clarification added: PREGUNTA 212:LOTE 2: EQUIPOS DE ESTERILIZACION: CODIGOS EM73 Y EM73B212.1:En los diagramas proporcionados, no se puede identificar las dimensiones donde se colocarán los Esterilizadores y la Ósmosis. Por lo que solicitamos se coloquen las dimensiones en los diagramas, ya que también es necesario colocar otros equipos periféricos los cuales son de importancia para el buen funcionamiento de los equipos.212.2:Por el espacio que se tiene, consultamos si es posible colocar una ósmosis inversa, un chiller, un compresor, etc. Para ser utilizados por los dos Esterilizadores o debemos ofrecer uno para cada equipo.RESPUESTA 212.1:Refiérase a Sección de Anexos, Enmienda N°2. Edificio D, Nivel 2, Escala 1:250RESPUESTA 212.2:Se aclara que le Sistema de osmosis inversa es únicamente para el Ítem 2.2 Esterilizador Vapor 680 litros (con generador). El Chiller y el Compresor pueden ser utilizados por ambos por ambos esterilizadores, siempre y cuando se demuestre la memoria de cálculo del dimensionamiento y capacidad, suficiente para ambos equipos.PREGUNTA 213:LOTE 7, EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICOCódigo EM111213.1:Para el Código EM111 En el item A01 solicitan capacidad de la camara de 180 a 250 litros. Se puede ofrecer una superior de aproximadamente 384 litros?213.2:En el Item A05 están solicitando el equipo con SISTEMA DE LUBRICACIÓN, solicitamos se modifique esta especificación ya que hay unos modelos que no utilizan lubricación en el sello, ya que su diseño es mediante presión, se inflan y logran el sello sin necesidad de lubricante.213.3:Para el Item C06 Solicitan 2 mesas para el transporte con capacidad para transportar 2 rack. Las mesas de transportes estan diseñadas para transportar la cantidad de rack que se pueden insertar en el equipo y para el equipo solicitado solo pueden ser de uno. Por lo que solicitamos se modifique la especificación.213.4:No se ha incluido la cantidad de detergente a suministrar junto con las lavadoras. O para cuantos meses.Código EM110213.5:Para el Código EM110 item A06, solicitamos se aclare a que se refiere el re circulado de agua a 260 litros/min.RESPUESTA 213.1:Se aceptaran equipos de mayor capacidad si las dimensiones del equipo permiten que se pueda instalar en el ambiente donde va ser instalado, ver respuesta a pregunta 210.1RESPUESTA 213.2:Se aclara que el sistema de lubricación se refiere al proceso de lubricación para materiales en acero inoxidable.RESPUESTA 213.3:Véase Numeral 8 de Enmienda No.3RESPUESTA 213.4:La cantidad de detergente a suministrar será únicamente para efectos de las pruebas de operación al momento de la recepción, según como se indica en Sección IV: Anexos al Contrato, IV-2: Condiciones Especiales de Contrato, CGC 5.2, Inspección de bienes 5.2.1RESPUESTA 213.5:Se aclara que el “RECIRCULADO DE AGUA A 260 LITROS/MINUTOS (APROXIMADAMENTE)” se refiere a que en el proceso de lavado, el agua de la cámara deba estar re -circulando a ese flujo o aproximado.
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02-May-2018 18:10
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New clarification added: PREGUNTA 209:209.1:Orden de Inicio y Garantía de CumplimientoNo queda claro ¿en qué momento se estaría girando la Orden de Inicio a los adjudicatarios y de cuáles condiciones depende que se gire dicha orden?209.2:Favor confirmar cuándo se emitiría la orden de inicio y de qué depende la emisión de la misma. 209.3:Favor confirmar que el plazo de entrega empieza a correr a partir de la emisión de la orden de inicioRESPUESTA 209.1:Véase Respuesta a Pregunta No.12RESPUESTA 209.2:La fecha de la orden de inicio, dependerá de las condiciones en que se encuentre el avance de la obra, véase respuesta a pregunta 12 del eSourcing.RESPUESTA 209.3:Se confirma que el plazo de entrega, será a partir de la emisión y firma de la orden de inicio.PREGUNTA 210:LOTE 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICO (7.1EM111, 7.2EM224, 7.3EM110)210.1:Respecto al ITEM 7.1 CÓDIGO EM111, confirmar si van a modificar la pared o si es posible hacerlo de acuerdo al plano actual publicado ya que cambiaron la posición del equipo. Lo anterior para confirmar si se pueden ofertar equipos con un ancho mayor a 0.90 cm que es actualmente el requerido y detallado en planos.210.2:Para todos los ítems de Lavadoras LOTE N° 7¿Confirmar si la construcción del Hospital ha contemplado dejar una bandeja de captación de aguas derramadas debajo de cada autoclave?210.3:Para todos los ítems de Lavadoras LOTE N° 7Confirmar el tipo de ducteria eléctrica que dejaran instalada durante la construcción del Hospital. En caso no se ha contemplado dicha ducteriaRESPUESTA 210.1:Se confirma que el equipo ofertado no puede ser de dimensiones mayores a 1.10 mts de ancho.RESPUESTA 210.2:No se ha considerado una bandeja de captación. Para todos los ítems de Lavadoras se dispondrá de drenaje en el lugar de instalación de los equipos.RESPUESTA 210.3:Se aclara que la ductería eléctrica ya está contemplada por el contratista de la obra.PREGUNTA 211:LOTE 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICO (7.1EM111, 7.2EM224, 7.3EM110)211.1:Respecto a las Lavadoras LOTE N° 7Eliminar o enmendar el requisito de “experiencia de suministro a ser demostrada y montos de contratos” ya que en nuestro país no existe ninguna empresa local que pueda llenar esos requisitos y pareciera que desean excluir a las empresas locales y solo tomar en cuenta las empresas internacionales que han realizado proyectos llave en mano en otros países.211.2:Confirmar si es posible realizar la instalación de los periféricos que no sea junto a la autoclave ya que en el área visitada en la obra gris no hay suficiente espacio (Los periféricos son: tanque de agua, compresor, osmosis, suavizador, rack, ups, Chiller y bomba de presurización); también confirmar cuál es el nivel máximo permitido de ruido en el áreaRESPUESTA 211.1:Se mantiene el requisito exigido en el dcumento de licitación.RESPUESTA 211.2:Para la ubicación de los periféricos refiérase a la Enmienda 2, numeral 6, Planos PP-IM-01-1/2-D y Planos PP-IM-01-2/2-D
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02-May-2018 18:08
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New clarification added: PREGUNTA 207:LOTE 2: EQUIPOS DE ESTERILIZACION (2.1EM73 Y 2.2EM73B)207.1:Respecto al ITEM 2.2 CÓDIGO EM73B, confirmar si es posible realizar la instalación de los periféricos que no sea junto a la autoclave ya que en el área visitada en la obra gris no hay suficiente espacio (Los periféricos son: tanque de agua, compresor, osmosis, suavizador, rack, ups, Chiller y bomba de presurización); también confirmar cuál es el nivel máximo permitido de ruido en el área.207.2:Para todos los ítems de Autoclaves LOTE N° 2Confirmar en donde se encuentra el sub-tablero más cercano para conectar las autoclaves ya que necesitamos 90 amperios a un voltaje de 220 voltios trifásico (en el plano proporcionado aparece 20 amperios como carga máxima y la otra opción es 70 amperios/480 voltios) (estas son las cajas que se han dejado); también confirmar los metros que existen desde el área de instalación de cada equipo hasta el sub-tablero.207.3:Para todos los ítems de Autoclaves LOTE N° 2¿Confirmar si la construcción del Hospital ha contemplado dejar una bandeja de captación de aguas derramadas debajo de cada autoclave?207.4:Para todos los ítems de Autoclaves LOTE N° 2Confirmar el tipo de ducteria eléctrica que dejaran instalada durante la construcción del Hospital. En caso no se ha contemplado dicha ducteria eléctrica por favor confirmar.RESPUESTA 207.1:Refiérase a Sección de Anexos, Enmienda N°2. Edificio D, Nivel 2, Escala 1:250RESPUESTA 207.2:Los voltajes disponibles para la instalación de estos equipos son los establecidos en las especificaciones técnicas. Sin embargo, si el equipo propuesto funciona a un voltaje diferente, el suministrante deberá proveer todos los componentes necesarios para que su equipo quede en perfecto funcionamiento, debiendo detallarlos. Remitirse a los planos (Ver Anexo Planos) para determinar la ubicación de cada acometida.RESPUESTA 207.3:No se ha considerado una bandeja de captación. Para todos los ítems de Autoclaves se ha dispuesto drenaje.RESPUESTA 207.4:La ductería eléctrica ya está contemplada por el contratista de la obra. En el lugar de instalación estarán ubicadas cajas NEMA para la conexión de estos equipos, tal como se establece en las especificaciones técnicas D01 de ambos ítems.PREGUNTA 208:Garantía de Sostenimiento de OfertaBajo los términos actuales se solicita que la Garantía de Sostenimiento de Oferta sea emitida por una entidad financiera con una sucursal expresamente reconocida por la Superintendencia del Sistema Financiero de El Salvador.Sin embargo, para el caso de Oferentes Internacionales y específicamente europeos, las entidades financieras europeas no suelen tener una sucursal en El Salvador. Esto podría ser una desventaja para la participación de oferentes extranjeros, lo cual contradice las reglas de UNOPS para la equidad y concurrencia competitiva de múltiples oferentes. Este requisito impediría a los oferentes europeos participar.Eso no significa que las garantías emitidas por dichas entidades financieras europeas no puedan hacerse efectivas conforme a lo que requiere el Contratante.Las garantías emitidas por dichas entidades financieras europeas son completamente válidas y ejecutables por los beneficiarios en El Salvador.Por lo tanto, favor confirmar la aceptación de la Garantía Bancaria emitida por una entidad financiera europea de prestigio con calificación Triple A (AAA) seleccionada por el Licitante.RESPUESTA 208:Se mantiene lo solicitado en el documento base. Si la garantía Bancaria es emitida por un Banco extranjero, debe ser a través de un banco corresponsal en El Salvador también bajo supervisión de la Superintendencia del Sistema Financiero de El Salvador.
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30-Apr-2018 19:35
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New clarification added: PREGUNTA 205:205.1:¿Confirmar si se publicara en el sitio web o en la adenda el monto presupuestado que se tiene disponible para la compra de los equipos detallado por lote?205.2:¿Confirmar que fecha se espera emitir la orden de inicio para ejecutar la entrega de los equipos o que días se contemplan después de la adjudicación para enviarla después de haber contratado?205.3:Confirmar cual será el procedimiento a seguir para ambas partes (Suministrante y UNOPS) en cuanto a la Garantía de Fabrica de los equipos en caso se cuenta con la orden de inicio y la empresa suministrante está lista para la entrega pero el lugar de recepción no lo está en dicho momento por algún atraso o readecuación? Esto se consulta ya que las fábricas empiezan a contar la garantía de fábrica de los equipos a partir del despacho y no sería correcto ni justo que la empresa suministrante deba absorber el costo o riesgo del atraso. 205.4:Explicar cómo se debe de proponer el descuento en caso de compra de más de un lote o en su caso enmendar la base anexando un formato para que todas las empresas participantes utilicen el mismo formato y todas se den a entender.RESPUESTA 205.1:El monto del presupuesto no será publicado, véase respuesta a pregunta 91.1 del eSourcing. Los licitantes deberán realizar su mejor oferta técnica/económica para este proceso.RESPUESTA 205.2:La fecha de la orden de inicio, dependerá de las condiciones en que se encuentre el avance de la obra, véase respuesta a pregunta 12 del eSourcing.RESPUESTA 205.3:Véase Respuesta a Pregunta No.205.2RESPUESTA 205.4:La metodología del descuento debe ser propuesta por el licitante; no olvidar que la oferta debe ser por lote completo.PREGUNTA 206:206.1:Explicar cómo se debe de realizar la oferta técnica para aquella característica técnica en la cual un equipo NO CUMPLA CON LO REQUERIDO, pero SI LO SUPERE, sin embargo, como se debe de realizar dicha propuesta en el sitio web para que UNOPS entienda que el equipo si cumple con lo requerido sin embargo con otra tecnología o de forma diferente más actualizada o con otro nombre al detallado en las bases.206.2:Enmendar que las Garantías solicitadas en las bases de licitación Garantía de sostenimiento de oferta, Garantía de Cumplimiento, Garantía Técnica de Cumplimiento de Obligaciones sean también aceptadas emitidas por una Compañía de Seguros o Emisora de Fianzas u otra aprobada por la Superintendencia Bancaria de El Salvador y no solamente emitida por un Banco.206.3:Se solicita ampliar el plazo de entrega propuesto actualmente de 120 días a 150 días debido a que los equipos en su mayoría son robustos por ser destinados a instalaciones civiles y eléctricas, por tanto, viajan desde su origen de forma marítima y en algunos casos la producción tarda 8 semanas (2 meses) y el transporte marítimo tarda entre 60 y 90 días … Lo que resulta en prácticamente cero tiempos para los Suministrante locales para realizar la entrega. Siempre manteniendo los 30 días adicionales para realizar los servicios conexos de instalación, capacitaciones y puesta en funcionamiento.RESPUESTA 206.1:Véase respuesta a pregunta No.30.2 en la que se explica el método de evaluación de ofertas.RESPUESTA 206.2:Se mantiene lo solicitado en el documento base.RESPUESTA 206.3:Se mantiene lo solicitado en el documento base.
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30-Apr-2018 19:18
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New clarification added: PREGUNTA 202:Tomando en consideracion todos los cambios notificados en la enmienda No. 2, solicitamos de la manera mas atenta se prorrogue la fecha de entrega de la oferta 15 dias habiles a partir del 2 de mayo del 2018.RESPUESTA 202:Se extiende el plazo para la entrega de ofertas hasta el 16 de mayo de 2018, hasta las 3:00 p.m. (hora local de El Salvador) , véase Enmienda No. 3 publicada en la plataforma eSourcing, en la pestaña o tab Información sobre el Anuncio.PREGUNTA 203: Debido a que los formularios proporcionados en la base de licitación, para presentación de oferta economica, hacen referencia al icoterm DAP solicitamos se nos aclare si en caso de ofertar precios DDP lo unico que debemos hacer es sustituir en los formularios el DAP por el DDP.RESPUESTA 203:En caso de ofertar precios DDP, se debe sustituir éste e indicar claramente en el Anexo F: Formulario de precios, el Incoterm cotizado. También véase Respuesta a Pregunta No.25.4PREGUNTA 204:204.1:En el documento de información para licitantes se hace mención que UNOPS es un ente exento de impuestos y aranceles por los artículos que importen ¿La facturación que se emita desde el extranjero por el proveedor del equipo se hará directamente a UNOPS?204.2:Para efectos de hacer valer la exenciones que manifiesta tener UNOPS ¿UNOPS será la entidad que realizará el desaduanaje del producto?204.3:En caso de que los BL y facturas sean emitidos directamente a UNOPS ¿los mismos tendrán que ser emitidos bajo un INCOTERM específico?204.4:En relación a los servicios de instalación de los equipos adquiridos en la licitación ¿Estos servicios se consideraran exentos de IVA?204.5:Por las ventas de equipos que se realicen desde el extranjero ¿UNOPS aplicará la retención del 5% por lo que se facture en concepto de transporte internacional?RESPUESTA 204.1:Para efectos de facturación, UNOPS únicamente recibirá facturas del proveedor con quien suscriba el contrato respectivo. Debiendo ser factura local exenta a nombre de UNOPS.RESPUESTA 204.2:Negativo, el INCOTERM ES DAP. Sírvase leer lo indicado en la Sección VI-2 Condiciones Especiales del Contrato, artículo CGC 5.1 Entrega de Bienes.RESPUESTA 204.3:En la Plataforma eSourcing, “Detalles del anuncio”, se indica que el precio de los bienes cotizados será DAP (Delivered at Place / Entregado en el lugar de destino convenido) de acuerdo a los Incoterms 2010. Adicionalmente véase respuesta a consulta 25.4 de las Aclaraciones en la plataforma eSourcing.RESPUESTA 204.4:La presente licitación consta de la adquisición de bienes que para su operación y garantías requiere de las actividades conexas indicadas, por lo cual toda la adquisición es exenta de IVA.RESPUESTA 204.5:Negativo, todos los costos en concepto de transporte hasta el lugar de destino final, instalación y puesta en operación de los equipos, deben ser incluidos en la oferta.
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30-Apr-2018 18:13
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New clarification added: PREGUNTA 197:En relación a los Criterios Técnicos, en los cuales se solicita “Carta de compromiso en la que el licitante deberá demostrar que cuenta, a través de un Representante Comercial Local Autorizado, con el suficiente personal profesional técnico capacitado…Asimismo deberá presentar los contratos y los certificados y acreditaciones por el fabricante de los equipos ofertados correspondientes como sustento del “Anexo P””, deseamos consultar si es estrictamente necesario entregar los contratos de nuestro personal técnico ya que es un documento confidencial entre ellos y la empresa, adicionalmente consideramos que los curriculum vitae y las certificaciones de fábrica podrían ser suficiente información para evidenciar la capacidad de soporte técnico de una empresa. Esta consulta ya había sido realizada en el proceso de UNOPS No. SVPU-2015-ITB-1539, denominado “Adquisición de Equipo Médico Hospitalario para la Unidad Médica de Apopa del ISSS”, en el cual se aceptó esta solicitud, emitiéndose una Enmienda por medio de la cual se confirmaba, de manera textual, la presentación de “los contratos o certificados de trabajo del personal técnico, con sus respectivos currículos vitae y las certificaciones y acreditaciones por el fabricante de los equipos ofertados correspondientes”, por lo tanto solicitamos que para este proceso también sea admitido.RESPUESTA 197:Se mantiene lo solicitado, véase respuesta a pregunta 136 en la que se indica que “La información que sea considera como confidencial o susceptible, puede ser ocultada”.PREGUNTA 198:En virtud de la ENMIENDA No. de la Licitación: ITB/2018/3042, solicitamos prórroga (15 días adicionales) para la presentación de la oferta ya que está programada para el día dos de mayo del presente año, para contar con el tiempo pertinente para la preparación de la oferta, debido a que se han incluido dos lotes extra y se han modificado especificaciones técnicas.RESPUESTA 198:Se extiende el plazo para la entrega de ofertas hasta el 16 de mayo de 2018, hasta las 3:00 p.m. (hora local de El Salvador) , véase Enmienda No. 3 publicada en la plataforma eSourcing, en la pestaña o tab Información sobre el Anuncio.PREGUNTA 199:Referente a la seccion de listados de requerimientos "Cuadro de cumplimientode certificados de los equipos ofertados", donde se solicitan los ISO13485:2003 e ISO9001:2008, la consulta es ya que el ISO13885:2003 es el standard internacionalmente para sistemas de calidad de dispositivos medicos, las compañias ya no estan tramitando el ISO9001:2008 porque ya estan cumpliendo el antes mencionado. ¿Aceptarian que solo se que presente el ISO13485:2003?RESPUESTA 199:Véase Respuesta a Pregunta No.154PREGUNTA 200:Solicitamos que se aclare si las declaraciones juradas deberan de presentarse notariadas.RESPUESTA 200:Las declaraciones juradas requeridas, deben presentarse firmadas por el representante legal del oferente y no se requiere que sean notariadas.PREGUNTA 201:Para el lote 3 necesitaremos presentar Formulario de garantia de sostenimiento de oferta (fianza) o solamente presentaremos formulario de manifiesto de garantia de sostenimeinto de oferta, debido a que la enmienda N.2 numeral 2 dice que: para todos los lotes a excepcion de los lotes 1, Equipos de imagenes Medicas I y 11 Equipos de imagenes Medicas III los licitantes deberan proporcionar un manifiesto de garantia de sostenimiento de oferta.Por favor acalarara si este debe de presentarse notariado.RESPUESTA 201:Se confirma que de acuerdo a lo indicado en la Enmienda No. 2, para el lote 3. “EQUIPO DE MONITOREO”, se debe presentar Manifiesto de Sostenimiento de Oferta, no se requiere que éste se presente notariado. Véase Aclaratoria No.3 de UNOPS.
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30-Apr-2018 17:38
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New clarification added: PREGUNTA 191:Solicito que se amplie el plazo que tiene UNOPS para responder a las solicitudes de aclaración, pues según la plataforma eSourcing en la pestaña Detalles del anuncio UNOPS contestara a más tardar 8 días calendario previos a la fecha límite de recepción de ofertas, quedandp poco tiempo posterior a ello para preparar las ofertas con los cambios correspondientes, por lo que solicita que UNOPS conteste las aclaraciones en un plazo de quince días calendario previos a la fecha limite de recepción de ofertas.RESPUESTA 191:Se mantiene lo establecido en el documento base. Sin embargo, UNOPS hará los esfuerzos por responder a la mayor brevedad.PREGUNTA 192:En el anexo 1 Formulario de autorización del fabricante, se solicita que se de conformidad con el artículo 4.5 de las Condiciones Generales del Contrato para el suministro de bienes. Revisando dicho articulo nos damos cuenta que no existe ya que solo esta el 4. SUBCONTRATACIÓN, solicitamos se aclare a que articulo especificamente solicita se de conformidad en dicho anexo.RESPUESTA 192:Se ha modificado el Formulario I Autorización del Fabricante, ya que la referencia al artículo 4.5 no aplica. Véase Enmienda No.1. y respuesta 26.1 de las consultas de la Plataforma eSourcing.PREGUNTA 193:Buenas tardes, nos gustaria saber si existe la posibilidad de realizar otra visita de campo, ya que al momento de realizarse esta, no habiamos tomado la desicion de participar en este proceso de licitacion, de la manera mas atenta solicitamos de favor el que nos acompañen a realizar dicha visita y brindarnos la informacion necesaria.RESPUESTA 193:No es posible realizar otra visita de campo a la obra.PREGUNTA 194:EN CASO UNA EMPRESA HA SUMINISTRADO UN EQUIPO DE UNA MARCA/MODELO/ORIGEN DIFERENTE A UNA INSTITUCION Y SERA ESTA CONSTANCIA DE EXPERIENCIA LA QUE SE ANEXE A LA PRESENTE LP; PERO PARA ESTA LICITACIÓN SE OFERTE UN EQUIPO CON UNA NUEVA MARCA/MODELO/PAIS DE ORIGEN, SERÁ VALIDO ESTE DOCUMENTO.RESPUESTA 194:Para el sustento de las experiencias; solo basta que sean equipos iguales o similares; no interesa la marca y el modelo.PREGUNTA 195:Buenas tardes por medio del presente hago la siguiente consulta¿Es posible foliar individual cada lote que integra la oferta o tienen que foliarse correlativamente todos los lotes ofertados?RESPUESTA 195:No es necesario foliar en forma individual cada lote a ofertar. Sin embargo, se solicita que los archivos que integran la oferta, se presenten en orden correlativo e identifiquen el contenido del mismo con un nombre indicativo de la información incluida en dicho archivo.PREGUNTA 196:En caso de ofertar los lotes 1 y 3, la Garantía de Sostenimiento de Oferta, deberá emitirse por separado para cada uno de dichos lotes o deberá emitirse por $115,000.00 lo cual garantizia ambos lotes.RESPUESTA 196:En la enmienda Nº 2, se realizó una redistribución de los lotes; en este sentido la fianza para el lote 1 es de USD 30,000 y para el lote 3 se requiere la presentación de un Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de oferta. Véase Aclaratoria de UNOPS No.3.
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30-Apr-2018 16:43
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New clarification added: PREGUNTA 189:LOTE 6 "EQUIPO DE CIRUGÍA"189.1:Ítem 6.1, "LAMPARA LED CIELITICA DOBLE"Codigo del equipo: EM95Numeral A14 Consulta: A que se refiere con: "Rango de ajuste vertical de ambos cuerpos luminosos sobre el nivel del piso mayor o igual a 1000 mm. aprox"189.2:item 6.2, "LAMPARA LED CIELITICA CIRUGIA MENOR"Codigo del equipo EM93Numeral A14Consulta: A que se refiere con "Rango de ajuste vertical de cuerpo luminoso sobre el nivel del piso mayor o igual a 90 cm aprox"RESPUESTA 189.1:Se aclara que cada cuerpo luminoso de una lámpara Led cielítica doble; debe ser capaz de llegar hasta un metro aproximado, sobre el nivel de piso terminado.RESPUESTA 189.2:Se aclara que cada cuerpo luminoso de una lámpara Led cielítica Cirugía Menor; debe ser capaz de llegar hasta 90 cm aproximado sobre el nivel de piso terminado.PREGUNTA 190:LOTE 3: EQUIPOS DE MONITOREO:190.1:Item N° 3.1 Código de Equipo:EM323Descripción de equipo:Monitor Central para 07 monitores + 07 monitores de 9 parametros UCI.Consulta:Aclarar, para este Item, si en la Unidad de Cuidados Criticos (UCI), ya estará instalado el cableado, los puertos Ethernet, para la conexión alambrica de la central y los monitores que estarán colocados en cada cubículo o tiene que considerar la instalación y costo la empresa que sea adjudicada? 190.2:Item N° 3.2Código de Equipo:EM324Descripción de equipo: Monitor Central para 10 monitores + 10 monitores de 6 parametros (Recuperacion).Consulta:Aclarar, para este Item, si en la Unidad de Recuperacion, ya estará instalado el cableado, los puertos Ethernet, para la conexión alambrica de la central y los monitores que estarán colocados en cada cubículo o tiene que considerar la instalación y costo la empresa que sea adjudicada? 190.3:Item N° 3.3Código de Equipo:EM325Descripción de equipo:Monitor Central para 10 monitores + 10 monitores de 7 parametros UCIN.Consulta:Aclarar, para este Item, si en la Unidad de Cuidados intermedios (UCIN), ya estará instalado el cableado, los puertos Ethernet, para la conexión alambrica de la central y los monitores que estarán colocados en cada cubículo o tiene que considerar la instalación y costo la empresa que sea adjudicada? RESPUESTA 190.1:Véase Numeral 3 de Enmienda No.3RESPUESTA 190.2:Véase Numeral 3 de Enmienda No.3RESPUESTA 190.3:Véase Numeral 3 de Enmienda No.3
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30-Apr-2018 15:56
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New clarification added: PREGUNTA 186:En el Item 1.1 “TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE”, B12 “CARACTERISTICAS IGUALES O SUPERIORES A LAS DE SU GENERADOR”, consideramos que esta especificación se presta a criterios subjetivos ya que no se menciona a qué tipo de características eléctricas se refiere, ni bajo qué curva de potencia térmica (Watts) de referencia del ánodo se basa la comparación, ya que hay distintas curvas de acuerdo al diseño de cada tubo en particular y de ahí viene el criterio que para los que evalúen puede ser divergente haciendo pensar que algunas marcas no cumplen. Todos los tomógrafos que se apegan a las normas de calidad internacionales deben cumplir con la norma IEC 60613:1989 o 2010. En un equipo de Tomografía cada fabricante diseña su sistema de acuerdo a muchos factores, hay un modelo de tubo de Tomografía ya especificado para cada modelo y no es que se pueda escoger poner otro modelo de Tubo con características mayores o menores según su necesidad en una Licitación, se supone que estos sistemas están aprobados por agencias de salud como el FDA en Estados Unidos, el CE en la Comunidad Europea. Pedimos que esta especificación sea eliminada ya que no aporta ningún valor, para que no sea utilizada de forma inadecuada.RESPUESTA 186:Se mantiene lo establecido en el documento base, para el ítem 1.1. fila B12PREGUNTA 187: En el Item 1.4 “EQUIPO DE RAYOS X MOVIL DIGITAL, Especificación B03 “RANGO DE mAs: 0.5 ms O MENOR HASTA 400 mAs O MAYOR”, solicitamos que se modifique esta especificación a “…HASTA 350 mAs O MAYOR”, puesto que consideramos que dicha especificación restringe la equidad en la participación, ya que una exposición exigida de 400 mAs es muy alta y no es una técnica proporcionada en la práctica diaria de un Hospital para equipos portátiles, sobre todo si lo que se pide son equipos con Detector Digital que obviamente requieren menos dosis que los de tecnología analógica. Por lo anterior, consideramos que es factible modificar o aceptar equipos con menor mAs de lo establecido en las especificaciones para lo cual pedimos su confirmación.RESPUESTA 187:Véase Numeral 11 de Enmienda No.3, donde se indica Fila B03: RANGO DE mAs: 0.5 mAs HASTA 350 mAsPREGUNTA 188:Según lo establecido en la Sección IV: Anexos al contrato, IV-1 Condiciones Generales de Contrato de Unops, específicamente CGC 5.1 En el caso de bienes nacionales se solicita entregar certificado de inspección, ¿Cuál es el alcance que debe cumplir dicho certificado y qué institución será la encargada de emitirlo?RESPUESTA 188:Se aclara que la cláusula 5.1 de las CGC “Copia Certificado de inspección, emitido por la entidad inspectora autorizada y el informe de inspección de la fábrica del Proveedor (en el caso que se requiera una inspección)”, tiene aplicabilidad para los casos de bienes en los que la autoridad del estado solicita dichas inspecciones.Tal como se establece en la referida cláusula deberá ser presentado en “el caso que se requiera”, siendo responsabilidad del proveedor adjudicado solicitarlo a la autoridad competente en caso de aplicar.
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30-Apr-2018 15:50
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New clarification added: PREGUNTA 185:En el Ítem 1.2 Mastógrafo Digital Campo Completo, no se observa que se especifique una protección radiológica para el operador, por lo que sugerimos incluir un requerimiento en el que la consola del operador deba tener una mampara de protección radiológica de al menos de una equivalencia a 0.5 mm de Plomo o mayor y que además sea independiente del equipo, ya que consideramos que este aspecto es importante.RESPUESTA 185:Efectivamente, se está solicitando protección radiológica, refiérase a Enmienda 3, numeral 9, ítem 10.1 Mastógrafo Digital Campo Completo, fila I02: MAMPARA DE PROTECCION RADIOLOGICA CON UN ESPESOR EQUIVALENTE MINIMO DE 0.3 mm DE PLOMO.
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29-Apr-2018 22:17
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New clarification added: PREGUNTA 182:Para el Caso del Lote 3 "Equipos de Monitoreo", específicamente para los Items, 3.1, 3.2 y 3.3, para los cuales se solicitan centrales de monitoreo.Aclarar si realmente es necesario ofertar centrales de dos pantallas, tomando en cuenta que algunas de esatas en una sola pantalla pueden visualizar hasta 16 pacientes de manera simultánea.RESPUESTA 182:Se mantiene de acuerdo a lo requerido en el documento base.PREGUNTA 183:SECCIÓN II: LISTA DE REQUERIMIENTOSLiteral “F” (página 109) F. Inspecciones y pruebasSolicitan llevar a cabo una inspección preliminar de los bienes adjudicados en nuestros almacenes.Aclarar, ¿Qué exactamente van a inspeccionar ya que en caso de equipos grandes como Autoclaves por ejemplo no se suele desembalar los equipos ya que volverlos a su embalaje seguro es bastante complicado y así ocurre también con las lamparas y demás equipos en esta licitación ya que como saben son los equipos que requieren preinstalaciones relacionadas con las obras civiles del Hospital?Por lo anterior se solicita eliminar dicha inspección.RESPUESTA 183:Véase Numeral 14 de Enmienda No.3PREGUNTA 184:Lote 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICOCodigo Equipo: EM111Item: C02-C06¿en todos estos items se asume de parte de UNOPS que todos los fabricantes permiten cargar dos rack de lavado simultaneamente en la camara de la lavadora?ya que solicitan dos rack de cada uno y en el item C06 piden carro de carga y descarga de rack para transportar dos rack simultaneamente. La generalidad de equipos del mercado utilizan un rack por carga. este rack puede ser cargado con varias canastas, usualmente de tamaño DIN 1/1. Por favor aclarar si las ofertas pueden incluir un rack de cada uno de los solicitados, ya que tener 2 de cada uno implicaria un gran desperdicio de espacio solo para almacenarlos. Adicionalmente el mueble para guardarlos seria monstruoso en tamaño y sumamente impractico.RESPUESTA 184:Véase Numeral 8 de Enmienda No.3.
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29-Apr-2018 22:08
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New clarification added: PREGUNTA 179:ITEM 1.4 EQUIPO RAYOS X MÓVIL DIGITAL 1.1.2 SERVICIOS CONEXOS GENERALES.h. Mantenimiento preventivo con cambio de repuestos y accesorios de alta rotación y desgaste durante el período de garantía técnica y según los requerimientos del cuadro de servicios conexos. (Incluye el suministro de repuestos considerados para el buen funcionamiento durante el periodo de garantía)De la manera más atenta solicitamos aclarar si con este requerimiento, incluye los tubos de rayos X, en especial el tubo de rayos X para el Equipo de Tomografía Multicorte, serán aceptadas garantías de tubo de rayos X prorrateadas?RESPUESTA 179:Se aclara que en la compra del bien se debe incluir el costo de los servicios conexos exigidos, en este sentido durante el periodo de garantía, se debe realizar el mantenimiento preventivo con cambio de repuestos y accesorios de alta rotación y desgaste, de acuerdo a lo recomendado por el fabricante y en concordancia con los manuales de servicio del fabricante.PREGUNTA 180: 180.1:En el Lote1, ítem 1.6 en las especificaciones técnicas del servidor de imágenes médicas, no se especifica la cantidad de estudios a realizarse anualmente (50,000.00 – 100,000.00); no se mencionan las herramientas que deben de poseer, y si estas son las que tendrán las estaciones de visualización solicitadas en el ítem #1.6180.2:En el lote1, ítem 1.6 no se especifica el porcentaje de crecimientoRESPUESTA 180.1:Véase Numeral 12 de Enmienda No.3RESPUESTA 180.2:Véase Numeral 12 de Enmienda No.3PREGUNTA 181:Por favor, aclarar:181.1:En lote 3. No se logran definir ya que aun no esta terminada la obra las distancias entre cada monitor y/o cama: CUALES SON LAS DISTANCIAS ENTRE CADA MONITOR Y LA DISTANCIA CON LA CENTRAL DE MONITORES PARA ESTE CODIGO.181.2:SUMINISTRO DE TODOS LOS MATERIALES, INSUMOS Y MANO DE OBRA QUE SE REQUIERAN PARA LA INTERCONEXION DE LOS MONITORES CON LA CENTRAL DE MONITOREO EN CADA AMBIENTE (DE SER NECESARIO). A que se refiere lo que hemos señalado en negrita, si aun no se han terminado los ambientes para poder definir lo que se requeriria.181.3:SUMINISTRO E INSTALACIÓN DE TUBERIAS DE LA CENTRAL DE MONITOREO HACIA CADA MONITOR; O DE CADA MONITOR HACIA EL CUARTO DE COMUNICACIONES MAS CERCANO.A QUE SE REFIERE CON ESTA ULTIMA PARTE SEÑALADA, No podemos definir porque aun no estan terminados todos los ambientes.RESPUESTA 181.1:Véase Respuesta a Pregunta No.173RESPUESTA 181.2:Véase Numeral 3 de Enmienda No.3RESPUESTA 181.3:Véase Respuesta a Pregunta No.173
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29-Apr-2018 16:01
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New clarification added: PREGUNTA 175:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.6: SERVIDOR DE 10TB PARA IMÁGENES MEDICAS, especificación C01: “El servidor deberá ser instalado en el centro de datos del hospital (incluir gabinete de ser el caso)”, solicitamos se especifique la ubicación exacta del centro de datos del hospital, ya que no existe una referencia de éste en los planos facilitados en el anexo 6 y tampoco se especificó esta ubicación en la visita de campo.RESPUESTA 175:Se aclara que el ítem 11.4 SERVIDOR DE PARA IMÁGENES MÉDICAS será ubicado en el Edificio B Nivel 1, en el ambiente BIM024 (Ver plano DI4). Los puntos de red serán canalizados a esta ubicación por el Contratista de Construcción. Véase Numerales 12 y 13 de Enmienda No.3.PREGUNTA 176:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.6: SERVIDOR DE 10TB PARA IMÁGENES MEDICAS, especificación C04, se requiere que la empresa adjudicada suministre e instale el cableado estructurado para la red de imágenes médicas del hospital. Sin embargo, no se establece ninguna especificación técnica del mismo. Solicitamos se especifiquen los requerimientos de la red como: categoría del cableado estructurado y material de la tubería de canalización.RESPUESTA 176:Véase Numerales 12 y 13 de Enmienda No.3PREGUNTA 177:Característica F “Detector plano Inalambrico”De la manera más atenta solicitamos aclarar si es posible ofertar un detector digital plano inalámbrico para el bucky de la mesa y un detector digital plano fijo para el bucky de pared, esto en función del requerimiento de Dos FPD, ya que el detector de bucky de pared permanecerá siempre en su sitio ya que, al solicitar un FPD inalámbrico en mesa, permite el posicionamiento sobre la mesa o en el bucky de mesa, dependiendo el tipo de estudio a realizar.RESPUESTA 177:Se mantiene lo establecido en el Documento Base. PREGUNTA 178:CONTINUACION ITEM 1.3 EQUIPO RAYOS X FIJO DIGITAL SUSPENSIÓN CIELÍTICA Característica F02 “Tecnología detector plano (flat panel) de silicio amorfo. De la manera más atenta realizamos la observación respecto a este requerimiento, ya que los sistemas digitales, han actualizado el tipo de material de los detectores planos haciéndolos más eficientes a la radiaciones, por lo que actualmente incorporar FPD de Centellador de Ioduro de Cesio, esto es lo ultimo que manejan las casa fabricantes con el objetivo de ser más eficientes.RESPUESTA 178:Véase Numeral 10 de Enmienda No.3
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27-Apr-2018 21:20
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New clarification added: PREGUNTA 171:Referente al lote 1; equipo 1.6 Servidor 10 TB para imágenes médicas, para el servidor detallan en la especificación técnica B04: DISCO DURO: 01 TB SATA O SUPERIOR y en la B06: 10 DISCOS DUROS DE 1 TB, solicitamos atentamente se aclare cual es el requerimiento exacto que necesitan de almacenamiento.RESPUESTA 171:Véase Numeral 12 de Enmienda No.3PREGUNTA 172: LOTE 2. La central de esterilizacion esta localizada en el 2o nivel, en una area q no tiene comunicacion inmediata hacia el exterior, y posicionada de tal manera q la ruta mas corta hasta el exterior, es del lado de la fachada del edificio. Para una correcta instalacion,los esterilizadores necesitan de extraccion de aire, ya que son equipos que disipan grandes cantidades de calor. Aclarar la ruta de la ducteria y el punto de instalacion del extractor para no interferir con la fachada del edificio y con el sistema de aire acondicionado de la central de esterilización.RESPUESTA 172:El caudal del extractor es de 555 CFM, de diseño de acuerdo a plano M-222-D, E-02-DCEYE-02, sirve a área de esterilizadores de alta temperatura, descarga y área de carga. Véase Plano CEYE02 incluido mediante Numeral 5 de Enmienda 3.PREGUNTA 173:LOTE 3, ITEMS 3.1,3.2 Y 3.3 MONITOREO. Durante la visita se recibió información de que en cada rack de pared habría un puerto Ethernet disponible para la comunicación del monitor a la central de monitoreo. Aclarar si esos puertos Ethernet estarán dedicados para el uso de la central de monitoreo, formando una red local, o si serán parte de la red de datos del hospital. Aclarar también si se dará acceso a los aparatos de red existentes o deberá hacerse una red completa independiente.Durante la vísita técnica se recibió información de que, de ser necesario realizar cableado de datos, este podría hacerse de forma superficial. Por favor confirmar dicha información.RESPUESTA 173:Se confirma que se tendrá en cada consola de cabecera ubicada en los ambientes donde se instalarán los monitores, un punto de red (UTP CAT 6A), los ofertantes deberán suministrar un router o switch con su gabinete de pared, si es necesario, en las estaciones de enfermera donde se ubicará la Central de Monitoreo, formando una red local. El ofertante será el encargado de realizar las configuraciones respectivas para crear dicha red local. También referirse al Numeral 3 de Enmienda No.3PREGUNTA 174:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.1: TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTES (especificación D01) e Ítem 1.3 EQUIPO DE RAYOS X FIJO DIGITAL SUSPÉNSIÓN CIELÍTICA (especificación M01) se especifica que el voltaje de alimentación que estará disponible será 480 VAC trifásico (100A/3P), sin embargo, no se detalla el tipo de conexión. Solicitamos se especifique si la conexión será estrella o delta, si la acometida incluye hilos de Neutro y Tierra y cuál es el calibre de los cables para estos equipos.RESPUESTA 174:Se aclara que la conexión es estrella, incluye 3 cables de 1/0 para sus tres fases, un cable 1/0 para polarización (aterrizamiento), en un tubo de 2 pulgadas de diámetro, a 480 volts, no se indica cable neutro. La longitud del alimentador es de 60 metros aproximadamente.
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27-Apr-2018 20:49
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New clarification added: PREGUNTA 165:En Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.2 Mastógrafo Digital e Campo Completo, I Accesorios, I01 “Juego de compresoras (como mínimo cuatro tipos de paletas de compresión), con mueble para su almacenamiento”, solicitamos se especifique los tamaños y tipo de placas de compresión que se requieren para la institución, por otra parte, no se está especificando placa de compresión axilar y tampoco conos de compresión, por lo tanto solicitamos se aclare si estos también son necesarios para que sea incluido en la oferta por todos los Licitantes.RESPUESTA 165:Véase numeral 9 de Enmienda No.3PREGUNTA 166:En Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.2 Mastógrafo Digital e Campo Completo, I Accesorios, no se especifica si se requiere aditamentos de magnificación, siendo comúnmente requeridos en procesos anteriores para el ISSS, por lo tanto, solicitamos se confirme si será requerido para el Hospital Regional de San Miguel para que sea incluido en la oferta por todos los Licitantes.RESPUESTA 166:Véase numeral 9 de Enmienda No.3PREGUNTA 167:167.1:Referente al lote 1; 1.6 Servidor 10 TB para imágenes médicas, debido a que el equipo debe realizar un almacenamiento de imágenes, solicitamos atentamente se nos informe cual es la cantidad de estudios por año que desean almacenar y detallar las modalidades que desean almacenar.167.2:Referente al lote 1; 1.6 Servidor 10 TB para imágenes médicas, en A01 solicita la gestión y administración incluyendo la proyección a futuro solicitamos atentamente se nos detalle cuanto es la proyección futuro que se debes considerar para el hospital.RESPUESTA 167.1:Véase Numeral 12 de Enmienda No.3RESPUESTA 167.2:Véase Numeral 12 de Enmienda No.3PREGUNTA 168:Referente al lote 1; 1.6 Servidor 10 TB para imágenes médicas, en B04 Y B06 solicita discos duros de diferente capacidad, solicitamos atentamente se nos detalle cual es el requerimiento exacto que necesitan.RESPUESTA 168:Véase Numeral 12 de Enmienda No.3PREGUNTA 169:Para Lote 4: Equipos de hidroterapia, item No. 4.1 , literal D ACCESORIOS, D02 Riel de techo para el soporte y desplazamiento de la grúa-camilla a lo largo del tanque. Favor aclarar si este accesorio podria no ser indispensable, ya que algunas camillas no lo requieren por movilizarse independiente, es decir, mediante rodos giratorios. Para sub-numeral D06 Correas de sujecion para paciente, favor aclarar que son para utilizarse en el paciente al momento del traslado en la camilla.RESPUESTA 169:Se mantiene lo establecido en documento base.PREGUNTA 170:Referente al lote 1; equipo 1.6 Servidor 10 TB para imágenes médicas, se solicita SERVIDOR DEDICADO A LA GESTION Y ADMINISTRAR IMÁGENES MEDICAS DE TODAS LAS MODALIDADES INSTALADAS EN EL HOSPITAL Y LA PROYECCION A FUTURO, CON CAPACIDAD DE ALMACENAR Y DISTRIBUIR DICHAS IMÁGENES EN FORMATO DICOM A LAS DE PROCESAMIENTO Y ESTACIONES DE VISUALIZACION RESPECTIVAMENTE, referente a la capacidad de almacenar, solicitamos atentamente se nos detalle:1- La cantidad de estudios por año que desean almacenar.2- Detallar las modalidades que desean almacenar y la cantidad de estudios por modalidad.3- Definir el porcentaje de incremento que se estima por año, referente a la cantidad de estudios para almacenamiento.RESPUESTA 170:Véase Numeral 12 de Enmienda No.3
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27-Apr-2018 20:15
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New clarification added: PREGUNTA 162:LOTE 6 LÁMPARAS QUIRÚRGICAS162.1:En el Item No 6.1 Lámpara LED cielitica doble, la especificación A02 solicita: De dos cuerpos luminosos (uno principal y otro satelite), los cuales producen luz natural.Consulta: Favor aclarar si los dos cuerpos deben ser idénticos162.2:Respecto al Item No 6.2 lámpara led cielitica cirugía menor, La especificación A11 solicita: Intensidad luminosa de 120,000 lux o mas, a una temperatura de color no menor a 4500 k.Consulta: Solicitamos se acepte una temperatura de color comprendida entre 4000 y 4500 K.RESPUESTA 162.1:Véase numeral 6 de Enmienda No.3RESPUESTA 162.2:Se mantiene lo requerido en el documento base.PREGUNTA 163:LOTE 6 LÁMPARAS QUIRÚRGICASEn el Item 6.3 LAMPARA LED MÓVIL CIRUGÍA, la especificación A11 solicita: Diámetro de campo operatorio medido a un metro de distancia: entre 25 – 30 cm aprox.Consulta: Dado que es una lámpara móvil, se solicita se acepte un valor de campo operatorio entre 20 y 25 cm.RESPUESTA 163:Véase numeral 7 de Enmienda No.3PREGUNTA 164:Para Ítem 1.2 Mastógrafo Digital Campo Completo,C Tubo de Rayos X,C03“Capacidad de almacenamiento térmico de ánodo de 300KHUo mayor y/o con velocidad de giro de ánodo mayor o igual a 8000rpm”,solicitamos que se amplíe la especificación a C03Capacidad de almacenamiento térmico de ánodo de 162KHUo mayor y/o con velocidad de giro de ánodo mayor o igual a 8000rpm,ya que para aplicaciones de mamografía no se necesita un almacenamiento de calor del ánodo de esa capacidad porque la dosis y las técnicas radiográficas son mucho menores de las que se utilizan en Radiografía.Por otra parte,nos preguntamos porqué con este tipo de especificaciones se está dejando fuera a Equipos de nuestra marca con la selectividad de algunos términos numéricos,cuando en realidad poseen tecnología más eficiente ya que también si se toma en cuenta la capacidad de almacenamiento total del Emisor de 2.43MHU se concluye que es suficiente para la aplicación de mamografía,sin embargo,ese requerimiento no lo vemos en las Bases de Licitación.Por otro lado,nuestros equipos están aprobados por agencias mundiales de calidad y Salud,e incluso se encuentran siendo utilizados actualmente en otros Hospitales del ISSS,donde funcionan a entera satisfacción y cómo puede ser que ahora en este proceso nos encontremos con estas especificaciones que parece que están dedicadas para excluir o poner en desventaja a una marca.Hemos estudiado,analizado técnicamente las especificaciones requeridas y este tipo de especificaciones excluyentes las observamos no solo en este ítem sino en la mayoría del lote1.Por lo tanto,sugerimos lo consideren ya que en la junta de aclaraciones se especificó que el objetivo de UNOPS es llevar a cabo un proceso inclusivo y abierto a la libre competencia.RESPUESTA 164:Se mantiene lo establecido en el documento base.Tomar en cuenta que la Especificación Técnica correspondiente, fila C03, establece lo siguiente:C03-CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DEL ANODO DE 300 KHU O MAYOR Y/O CON VELOCIDAD DE GIRO DE ANODO MAYOR O IGUAL A 8000 RPMPor tanto, será válido el cumplimiento ya sea de la Capacidad de Almacenamiento del Ánodo o de la velocidad de giro de Ánodo.
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27-Apr-2018 20:12
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New clarification added: ACLARATORIA DE UNOPS No.3Los licitantes deberán tomar en cuenta para la preparación de sus ofertas, que mediante la Enmienda No.2 publicada el 13 de abril de 2018, se modificó la distribución de los lotes requeridos. Como consecuencia de lo anterior, se modificó también el requerimiento de las garantías de sostenimiento de oferta, siendo requerido un Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta, para los Lotes: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10; y para los lotes 1 y 11 se requiere presentar garantía de sostenimiento ya sea Fianza bancaria o emitida por una aseguradora, utilizando el modelo de garantía apropiado indicado en los Anexos H: Formulario de garantía de sostenimiento de oferta, debiendo en este caso presentarse en Dólares de los Estados Unidos de América, de acuerdo al siguiente detalle:Lote 1 Imágenes Médicas I: Treinta Mil 00/100 Dólares de los Estados Unidos de América (USD30,000.00),Lote 11 Imágenes Médicas III: Cuarenta y Cinco Mil 00/100 Dólares de los Estados Unidos de América (USD45,000.00),Véase Enmienda No. 2, numerales 1 y 2.
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27-Apr-2018 18:26
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New clarification added: PREGUNTA 158:¿Es válido que una empresa sea subcontratada para el suministro de un lote determinado y al mismo tiempo participe como ofertante en otro u otros lotes distintos en el que interviene como subcontratista?RESPUESTA 158:Negativo. No es válido de acuerdo a lo establecido en el documento base, Sección I, INSTRUCCIONES PARA LOS LICITANTES, 4. ELEGIBILIDAD DEL LICITANTE, párrafo 3, punto 3, que indica que:"El licitante tiene interés en otros licitantes, incluido cuando tienen una propiedad y / o administración común. El licitante no podrá presentar más de una oferta, excepto para ofertas alternativas, si fuera permitido. Esto resultará en la descalificación de todas las ofertas en las que el licitante está involucrado. Esto incluye situaciones en las que una empresa es el licitante en una oferta y un subcontratista en otra; sin embargo, esto no limita la inclusión de una empresa como subcontratista en más de una oferta."PREGUNTA 159:¿En caso que la obra de construcción del Hospital de San Miguel no haya finalizado en el tiempo previsto y se venza el plazo para entrega, instalación y funcionamiento del equipo por causa no imputable al contratista, se solicita que se establezca una clausula en el contrato en donde se determine que por tratarse de una situación ajena a la sociedad adjudicada, UNOPS recepcionará provisionalmente el equipo y cubrirá los costos en que haya incurrido la contratista?RESPUESTA 159:Véase Respuesta a Pregunta No.12PREGUNTA 160:Según lo establecido en la Sección IV: Anexos al contrato, IV-1 Condiciones Generales de Contrato de Unops, específicamente CGC 5.5.10, solicito se amplíe el plazo establecido para la reparación del equipo en caso de falla, es decir que el plazo inicial sea de 45 días calendarios a partir de la notificación al proveedor.RESPUESTA 160:Se mantiene lo establecido en el documento base Sección IV, 1, CGC 5.5.10PREGUNTA 161:Nuestras consultas no fueron agregadas a la aclraciones enviadas el dia de hoy 6 de Abril, por favor confirmar que las han recibido y seran respondidas.RESPUESTAS 161:Se confirma que las consultas han sido recibidas mediante la plataforma e Sourcing y que serán publicadas todas las aclaraciones solicitadas.
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26-Apr-2018 17:46
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New clarification added: PREGUNTA 155:Como un punto adicional queremos mencionar que en todas las bases de licitación del ISSS (cliente final en este proceso), se pide uno de estos 3 certificados (ISO 13485, FDA o CE), esto debido a que da más oportunidad de recibir mayor número de ofertas y se sabe que al tener unos de estos certificados se cumple con los estándares de calidad exigidos para la comercialización de equipos médicos.Referencia:En la sección 1.1 descripción de los servicios conexos1.1.2 Servicios conexos generalesi.Al momento de la entrega del bien adjudicado, se deberá presentar copia simple del Registro Sanitario vigente o documento probatorio de haber iniciado el trámite ante la Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) para el Registro del Producto ofertado. Si el producto cuenta con registro sanitario se aceptará dicho registro.Argumento:Según este enunciado se requiere el registro sanitario de El Salvador lo que confirma lo anteriormente descritoRESPUESTA 155:Se mantiene lo establecido en el documento de Llamado a Licitación, Sección II Lista de Requerimientos, numeral 1.1 Descripción de los servicios conexos, 1.1.2 Servicios conexos generales, i. y lo estipulado en la Sección II Lista de Requerimientos, B “Especificaciones técnicas para los bienes y tabla comparativa de datos”, 1 “Especificaciones Técnicas Generales”, literal k. En cuanto al apartado 1.1, 1.1.2, i., en el que se hace referencia a que el Registro Sanitario, este se debe presentar al momento de entrega de los bienes adjudicados.PREGUNTA 156:En relación a los criterios de calificación de la oferta establecido en la plataforma eSourcing será posible disminuir la experiencia requerida para el suministro de los equipos, en virtud que se está solicitando una cantidad igual o mayor al número de equipos requeridos en cada lote, lo solicitado atiende a que en los últimos años no se han realizado procesos licitatorios con inversión similar, limitando con ello la participación de posibles oferentes, que si cuenten con experiencia en el suministro de equipo, pero no en la cantidad requerida por lote.RESPUESTA 156:Se mantiene lo establecido, y además: VER ACLARATORIA 2 DE UNOPS, publicada en eSourcing que dice:“ACLARATORIA DE UNOPS No.2”En lo referente a los Criterios de Evaluación, Etapa Criterios de Calificación, el licitante debe demostrar experiencia en ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes iguales, similares o de mejores características técnicas a los equipos que conforman el Lote, por una cantidad igual o mayor al número total de equipos requeridos en el Lote, por tanto, para determinar esta experiencia se tomará en cuenta la cantidad total por cada lote, sin importar el ítem en el que haya tenido experiencia.PREGUNTA 157:¿Se puede ofertar un lote bajo la modalidad de Unión Temporal (UTE) o Consorcio y al mismo tiempo ofertar de forma individual el resto de los lotes?RESPUESTA 157:En el caso de presentarse en UTE para un lote determinado, no es posible ofertar en forma individual el resto de los lotes, por tanto dicha figura (UTE) deberá ser la misma para todos los lotes que oferte. Referirse a lo indicado en la Sección I. Instrucciones para los Licitantes, artículo 4. ELEGIBILIDAD DEL LICITANTE, punto 3 del tercer párrafo y artículo 40. ÉTICA Y PRÁCTICAS CORRUPTAS, numeral (ii).
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26-Apr-2018 17:42
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New clarification added: PREGUNTA 154:Sección II: Lista de requerimientos B. Especificaciones técnicas para los bienes y tabla comparativa de datos: 1. Especificaciones Técnicas Generales k. Todos los equipos ofertados deberán cumplir obligatoriamente con las siguientes certificaciones.CONSULTA:Con respecto a este apartado queremos solicitar amablemente sea considerado uno de los 3 certificados relacionados a los equipos médicos (ISO 13485, FDA, CE) que certifican la calidad de estos de acuerdo a la región del país del fabricante según las siguientes razones:· Los fabricantes tramitan un CVL (Certificado de Libre Venta) con las entidades gubernamentales sanitarias del país de origen del fabricante y que los autoriza para que los equipos sean comercializados en cualquier región del mundo porque cumplen los estándares de calidad internacional para la fabricación de equipos médicos. · Los fabricantes desarrollan equipos, que no necesariamente serán comercializados en todo el mundo, por ejemplo en EEEUU se exige la regulación de FDA a cualquier equipo médico, o CE que es para equipos que serán comercializados en la región de Europa. En El Salvador lo que aplica es el registro de la DNM.Esta entidad no entrega licencias de registro sanitario si existe alguna alerta sanitaria a nivel mundial, lo que le garantiza a la institución que los equipos comercializados cumplen con los estándares de calidad.RESPUESTA 154:Se mantiene lo establecido en el documento base, Sección II Lista de Requerimientos, B “Especificaciones técnicas para los bienes y tabla comparativa de datos”, 1 “Especificaciones Técnicas Generales”, k. “Todos los equipos ofertados deberán cumplir obligatoriamente con las siguientes certificaciones / Cuadro de cumplimiento de certificaciones de los equipos ofertados”.De acuerdo a la Tabla incluida en Sección II literal B.1.k, presentar Copia Simple de Certificados de los bienes con el cumplimiento de las normas en las etapas de diseño y/o fabricación y/o venta y/o servicio y soporte post-venta, las cuales deberán estar vigentes y ser emitidos por Institución Competente e Independiente, de acuerdo a lo siguiente:1) CERTIFICADO DE SEGURIDAD ELECTRICA: UL, NFPA, IEC, EN, CSA, FCC “o” equivalente. Se aceptarán certificaciones plenamente demostradas ya sea en catálogo, manual u otro documento de fabricante (copia simple).2) CERTIFICADO ISO 13485:2003. Se aceptarán certificaciones que demuestren la equivalencia de los estándares exigidos por la ISO 13485:2003.3) CERTIFICADO ISO 9001:2008. Se aceptarán certificaciones que demuestren la equivalencia de los estándares exigidos por la ISO 9001.4) Aprobación vigente de FDA, CE (Comunidad Europea) “o” equivalente. Se aceptarán certificaciones que demuestren equivalencia de los estándares exigidos por el FDA o CE.Refiérase a la plataforma e Sourcing, INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO, CRITERIOS, ETAPA: CRITERIOS TÉCNICOS, SEXTO PÁRRAFO.
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26-Apr-2018 17:39
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New clarification added: PREGUNTA 151:En Especificaciones Técnicas para el Ítem 1.2 Mastógrafo Digital Campo Completo, G03 “Con memoria RAM de 16 GB o más”, solicitamos que se modifique la especificación a G03 a: “Con memoria RAM de 8 GB o más”, con el objeto de tener más apertura y equidad de participación para distintas marcas, ya que para el nivel del equipo solicitado la cantidad de RAM no necesariamente define el desempeño sino que también es importante el tipo de memoria, la arquitectura de la misma, por ejemplo, la memoria RAM de nuestros equipos posee un módulo DDR4 con el cual podemos alcanzar hasta 2,133 millones de operaciones por segundo, el cual soporta un alto flujo de trabajo en nuestras estaciones de adquisición, las cuales se encuentran funcionando a satisfacción en instituciones de alta concurrencia de pacientes, sin que esto sea una desventaja clínica ni tampoco de desempeño.RESPUESTA 151:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 1.2, fila G03.PREGUNTA 152:En el Ítem 1.2 Mastógrafo Digital Campo Completo, no se observa que se esté solicitando un equipo con una Unidad de Examen de giro Isocéntrico, por lo que sugerimos se incluya un requerimiento en la sección “E Cabezal” de la siguiente forma: “Con cabezal de rotación isocentrica”, ya consideramos que aporta un gran beneficio al flujo de trabajo, la comodidad de la paciente y del operario. Cuando hacemos referencia a esta característica lo que se logra es que al momento de realizar las diferentes proyecciones de la mama no se tenga la necesidad de reposicionar la altura de la unidad de examen del equipo, perdiendo tiempo en el procedimiento.RESPUESTA 152:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 1.2, en el que se está solicitando el giro del cabezal.PREGUNTA 153:En relación a los Detalles de la Licitación, hemos revisado los términos correspondiente y no hemos encontrado los Documentos NO Subsanables, lo cual consideramos que es un dato importante de conocer para todos los participantes en este proceso de Licitación, por lo tanto, solicitamos se especifique y detalle esta información.RESPUESTA 153:Refiérase a la Sección I , INSTRUCCIONES PARA LOS LICITANTES, artículos 26 CONFORMIDAD DE LAS OFERTAS y 27 INFORMALIDADES, ERRORES U OMISIONES MENORES.
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26-Apr-2018 17:37
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New clarification added: PREGUNTA 147:En relación al Lote 1: “EQUIPO DE IMÁGENES MEDICAS”, Item 1.1 “TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE”, B07 “POTENCIA NOMINAL 65 KW O MAYOR”, debido a que se está requiriendo un software de reconstrucción iterativa no es estrictamente necesario tener una potencia alta en el generador ya que la Reconstrucción Iterativa disminuye la dosis necesaria al paciente para tener la misma calidad de imagen disminuyendo el ruido, por lo que también se especifica la potencia equivalente máxima, solicitamos se acepte o se modifique la especificación de la siguiente forma “POTENCIA NOMINAL 65 KW O MAYOR, REAL O EQUIVALENTE CON RECONSTRUCCION ITERATIVA”, con el objeto de abrir la competencia a equipos de 64 cortes que tiene una tecnología más eficiente.RESPUESTA 147:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 1.1, fila B07PREGUNTA 148:En el Item 1.1 “TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE”, Especificación B20 “64 O MAS HILERAS FISICAS DE DETECTORES”, solicitamos se elimine esta especificación o que se modifique estableciendo que se acepta tecnología equivalente, porque consideramos que esta es completamente restrictiva hacia nuestra tecnología de Tomografía. El hecho que nuestros modelos de 64 cortes no tengan 64 filas de detectores físicas NO SIGNIFICA que no pueda adquirir y obtener 64 cortes simultáneos por rotación, sino que la tecnología utilizada es diferente e innovadora ya que a través de un haz de electrones de gran precisión que es deflectado para producir dos puntos focales, dos haces de rayos X, que se alternan más de 4,000 veces por segundo duplicando las proyecciones de rayos X que llegan a cada elemento del detector. Las dos proyecciones superpuestas producen un sobremuestreo en la dirección z, denominado "Tecnología z-Sharp" con una rotación más rápida cubriendo menos ancho de detector pero con mayor velocidad de rotación, lo que compensa cubrir un rango igual o mayor a tener un detector ancho con la ventaja de una imagen isotrópica más fina, al final el resultado es una mayor resolución espacial en lp/cm. No estamos hablando de un software de reconstrucción sino de una técnica de Adquisición de 64 cortes reales en una revolución tal y como se solicita. Hemos estudiado, analizado técnicamente las especificaciones requeridas y este tipo de especificaciones excluyentes las observamos no solo en este ítem sino en la mayoría del lote No.1. Por lo tanto, sugerimos lo consideren ya que en la junta de aclaraciones se especificó que el objetivo de UNOPS es llevar a cabo un proceso inclusivo y abierto a la libre competencia.RESPUESTA 148:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 1.1, fila B20PREGUNTA 149:En el Item 1.1 “TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE”, C04 “UPS PARA LA CONSOLA Y LA ESTACION DE TRABAJO…..”, sugerimos se evalúe eliminar este requerimiento, en el caso que este equipo quede protegido completamente por un UPS suministrado por otro contratista del proyecto, ya que entonces las consolas pueden protegerse de manera central de tal forma que los UPS de las mismas serían redundantes.RESPUESTA 149:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 1.1, fila C04PREGUNTA 150En el Item 1.1 “TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE”, C01 “INYECTOR AUTOMATICO DE MEDIOS DE CONTRASTE PARA CT DE DOBLE CABEZAL…” solicitamos aclarar si se requiere se incluya con el Inyector la función llamada “Dual Flow” debido a las aplicaciones cardiovasculares que se están solicitando en el equipo.RESPUESTA 150:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 1.1, fila C01 “INYECTOR AUTOMATICO DE MEDIOS DE CONTRASTE PARA CT DE DOBLE CABEZAL, SELECCIÓN DE TIEMPO Y VOLUMEN”.
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26-Apr-2018 17:33
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New clarification added: PREGUNTA 144:Lote 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICOCodigo Equipo: EM224Las especificaciones para este equipo estan dirigidas a un fabricante (olympus) lo que limita la competencia.Tambien hay algunas discrepancias como las siguiente:144.1:A01: La recomendacion para prueba de fugas de un endoscopio recomienda hacerla manualmente fuera de la lavadora de endoscopios, precisamente para comprobar su hermeticidad y evitar dañar las opticas y mecanismos internos cuando este en contacto con los liquidos de limpieza. Se solicita aceptar equipos que no requieran prueba de fugas.144.2A02: las lavadoras de endoscopios se piden con adaptadores especificos para cada marca y modelo de endoscopios, ya que todos difieren. Pedir un equipo que pueda adaptar todas las marcas y modelos de endoscopios flexibles requiere incluir todos los adapradores posible sque haria el equipo increiblemente costoso y nos factible para su uso ya que muchos de esos adaptadores nunca se utilizaras, creando costos innecesarios apra la institucion. Por favor aclarar que marcas y y modelos de endoscopios se utilizaran para incluir en la propuesta los adaptadores correspondientes para su uso.144.3B03 y B06: se solicita deposito de alcohol para su posterior secado. De acuerdo a los nuevos lineamientos NHS de decontaminacion de endoscopios flexibles edicion 2017. pg.9 dice explicitamente " An alcohol flush at the end of a cycle to aid drying is discouraged, because it is a protein fixative.". por lo que se solicita se acepten equipos que no utilicen alcohol en su proceso de secado y en vez utilizen aire.RESPUESTA 144.1:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 7.2, fila A01.RESPUESTA 144.2:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 7.2, fila A02RESPUESTA 144.3:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 7.2, filas B03 y B06PREGUNTA 145:En el Item 1.1 “TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE”, B08 “VALOR DE KILOVOLTAJE MAXIMO: 135 KV O MAYOR”, solicitamos se modifique la especificación a “Rango de voltaje (Kv) de 130kV o mayor”, tomando en cuenta que cada fabricante tiene tecnologías diferentes sumada a un diseño de equipo diferente. En nuestros equipos la eficiencia del Detector y la geometría del Gantry con una distancia foco-detector y foco-isocentro menor del mercado, permiten una óptima calidad de imagen, sin necesidad de utilizar altos valores de kilovoltaje, resultando en una reducción de la dosis para el paciente. Dar 135 KV o más NO significa necesariamente que sea mejor, sino que hay que recordar que la dosis disminuye o aumenta proporcionalmente al cuadrado de la distancia por lo que se puede requerir menos kilovoltaje. Por otra parte, las especificaciones solicitadas en un proceso de Adquisición Pública deben permitir la inclusión de diferentes marcas, al promover la Libre competencia e imparcialidad del proceso.RESPUESTA 145:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 1.1, fila B08.PREGUNTA 146:En el Item 1.1 “TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE”, B09 “RANGO DE CORRIENTE MENOR O IGUAL A 30 mA HASTA IGUAL O MAYOR A 500 mA, CON INCREMENTOS DE 10 mA O MENOR.”, debido a que se está requiriendo un software de reconstrucción iterativa no es necesario tener una corriente alta ya que la reconstrucción iterativa disminuye la dosis necesaria al paciente para tener la misma calidad de imagen disminuyendo el ruido, por lo que también se especifica en la hoja de datos la corriente equivalente máxima, solicitamos se acepte o se modifique la especificación de la siguiente forma “IGUAL O MAYOR A 500 mA REALES O EQUIVALENTES CON RECONSTRUCCION ITERATIVA”, con el objeto de abrir la competencia a equipos de 64 cortes que tiene una tecnología más eficiente en dosis.RESPUESTA 146:Se mantiene lo establecido en el documento base para el ítem 1.1, fila B09
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26-Apr-2018 17:30
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New amendment added #3: ENMIENDA No.3Referirse al Documento de Enmienda No.3 cargado en la plataforma eSourcing, Pestaña o Tab "INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO" / "DOCUMENTOS" , denominado: "Enmienda 3_ITB-2018-3042_EQUIPAMIENTO MEDICO HRSM.pdf"
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25-Apr-2018 04:21
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New clarification added: PREGUNTA 139:SECCIÓN III ANEXOS DE LA OFERTARequerimientos de entrega – Tabla comparativa de datos139.1: Esta tabla ¿deberá de presentarse de forma general? o ¿en todos los ítems deberán de detallarse?139.2: Favor aclarar ¿que es lo que debe de detallarse en la columna 2 que se denomina “¿Detalles sobre el cumplimiento del requerimiento, (El licitante debe completar esta columna)”?RESPUESTA 139.1:Esta tabla debe presentarse para cada lote que oferte.RESPUESTA 139.2:En dicha columna se deberá indicar a detalle el cumplimiento de cada requerimiento (Plazo de entrega, lugar de entrega, etc.)PREGUNTA 140:En caso se presentase oferta con intención de asocio, en lo que respecta a la Garantia de Mantenimiento Oferta: ¿Esta puede ser emitida solamente por una de las empresas asociadas? Tomando en consideración que aún no esta conformado el asocio. Lote 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICO.RESPUESTA 140:Si, en caso de presentarse en Consorcio o UTE, es posible que la garantía de mantenimiento oferta sea presentada por una de las empresas que lo conforman, siempre y cuando cumpla con los requisitos establecidos en el documento base.PREGUNTA 141:Por favor informar si requieren que con la entrega de los equipos de lavador se entregue el detergente alcalino enzimatico y el acelerante de secado requerido para su funcionamiento y en dado caso, para cuantos ciclos de lavado aproximadamente?RESPUESTA 141:Favor referirse a lo establecido en la Sección IV. Anexos al contrato, cláusula CGC 5.2 Inspección de bienes, numeral 5.2.1, en la que se indica que:"En las especificaciones técnicas se estipulan las inspecciones y pruebas mínimas que se requieren, y éstos podrán ser más complejas según las instrucciones de instalación y pruebas del fabricante, el Proveedor deberá proporcionar a UNOPS, VEINTE (20) días calendarios antes a la realización de las pruebas, el protocolo propuesto por el fabricante, debiéndose incluir en dicho protocolo, las características de los instrumentos, insumos y medios físicos que suministrará a su costo y empleará para efectos de las pruebas de operación al momento de la recepción, tomará como modelo el Formulario del Anexo R Protocolo de Pruebas”.PREGUNTA 142:Lote 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICOCodigo Equipo: EM111Se recomienda agregar por lo menos 2 lavadoras mas de las mismas domensiones solicitadas en este codigo de equipo. la razon es que se generara un cuello de botella en el lavado y generara atrasos en la entrega de material esteril de parte de la central de esterilizacion.RESPUESTA 142:Se mantiene lo solicitado en el documento de Llamado a Licitación.PREGUNTA 143:Lote 7: EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICOCodigo Equipo: EM111Aclarar si el punto de toma de vapor de red se dejara situado justo encima de la posicion final de la lavadora. si no, aclarar el punto donde se dejara.RESPUESTA 143:En el lugar de instalación no se cuenta con vapor de red, referirse a lo solicitado en la fila B03, del Lote 7. EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICO, ítem: LAVADORA INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO.
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20-Apr-2018 19:12
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New clarification added: PREGUNTA 136:Respecto a la demostración que requiere la base sobre el personal técnico, solicitan anexar los contratos del personal técnico y otros.Por favor aclarar cuál es el uso de dicho contrato solicitado ya que incluye mucha información confidencial y personal de ambas partes. ¿Detallar que otro documento puede sustituirse que demuestre que el personal propuesto es parte integral y de planta de nuestra empresa?RESPUESTA 136:La información solicitada es para comprobar que el personal propuesto es parte integral de la empresa, que tiene un vínculo con la misma y que están capacitados para la puesta en funcionamiento de los equipos ofertados. La información que sea considere confidencial o susceptible, puede ser ocultada. PREGUNTA 137:SECCIÓN II: LISTA DE REQUERIMIENTOS Literal “C” (página 96), solicitamos se amplíe el plazo de entrega de los equipos de 120 días a 150 días manteniendo siempre los 30 días adicionales para instalación y capacitación; todo lo anterior debido a que según la reunión en las instalaciones de la UNOPS en San Salvador se nos informó que dicho proyecto está programado para diciembre/2018 y por ser instalaciones en construcción pueden sufrir atrasos que no coincidan con vacaciones o feriados en otros países. También tomar en consideración que prácticamente todos los equipos son de gran volumen y peso y viajaran vía marítima desde su origen por tanto toma más tiempo transportarlos.RESPUESTA 137:Se mantiene lo establecido en el Documento de Llamado a Licitación.PREGUNTA 138:SECCIÓN III ANEXOS DE LA OFERTA138.1:ANEXO “A” confirmar en que momento deberá de entregarse dicho anexo, si es previo a la presentación y apertura de la oferta o el día de la oferta se enviará en forma digital.138.2: ANEXO “B”, confirmar si este anexo se deberá de enviar en forma digital o previos a la presentación y apertura de las ofertas.RESPUESTA 138.1:Se confirma que el Anexo A: Formulario de confirmación de presentación/no presentación de oferta, debe ser enviado previo a la presentación y apertura al siguiente correo electrónico: svpc.adquisiciones@unops.orgRESPUESTA 138.2:El Anexo B: Lista de verificación, debe ser presentado junto con la oferta
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19-Apr-2018 21:40
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New clarification added: PREGUNTA 135:Etapa Criterios técnicos135.1:Garantía Técnica extendida por el licitante o fabricanteACLARAR Y/O AMPLIAR¿Aclarar cómo deben de manejarse los insumos para los equipos que lo requieren y NO SON PARTE DE UN MANTENIMIENTO PREVENTIVO, a manera de ejemplo: Para las Autoclaves, ¿Cómo se calculará la Sal Pellet, Filtros, Membranas, Papel y Tintas a entregar de forma inicial con el equipo?135.2:¿Cual será el procedimiento al terminarse un insumo que depende netamente de el uso que le den al equipo, ya que como empresa Suministrante no conocemos el rendimiento calculado de uso para cada equipo? O en caso el equipo necesite Mantenimientos Preventivos adicionales a los ofertados en base a los solicitados por las bases de licitación ¿Cuál será el procedimiento para adquirir dichos kits de mantenimiento preventivo adicionales?135.3:Realizar aclaratoria y enmienda ya que el párrafo en la licitación es un demasiado abierto y puede prestarse a confusiones entre las obligaciones del contratista y del administrador del contrato ya que las ofertas detallan claramente lo que incluyen y l que NO. Lo adicional que surja de acuerdo a las necesidades del usuario no es por mal uso sino por desgaste o uso continuo/mayor al contemplado en las bases de UNOPS debería de poseer un procedimiento para su adquisición.RESPUESTA 135.1:De no estar indicada en las especificaciones técnicas la cantidad de insumos a suministrar para la puesta en funcionamiento, prueba e instalación del equipo, dichas cantidades serán conforme a lo establecido por el fabricante en su manual de instalación y servicio.RESPUESTA 135.2:Los insumos y consumibles, establecidos en cada especificación técnica que se han solicitado son únicamente para la puesta en funcionamiento inicial del equipo, posteriormente dichos insumos y consumibles, que no estén incluidos en el marco del mantenimiento preventivo conforme a la rutina recomendada por el fabricante en su manual de servicio, no serán suministrados a cuenta del proveedor durante la garantía.Los kits de mantenimiento preventivo que estén conforme a la rutina recomendada por el fabricante en su manual de servicio, serán suministrados durante el período de garantía, de lo acuerdo lo establecido en la Sección II. Lista de Requerimientos, Literal D. Requerimiento en cuanto a servicios relacionados, numeral 1.1 Descripción de los Servicios Conexos, numeral 1.1.7 Mantenimiento durante el período de garantía, literal e.RESPUESTA 135.3:Se mantiene los establecido en la Sección II lista de Requerimientos, literal D. Requerimiento en cuanto a servicios relacionados, numeral 1.1 Descripción de los servicios conexos,Numeral 1.1.2 servicios conexos generales; literal h:“Mantenimiento preventivo con cambio de repuestos y accesorios de alta rotación y desgaste, durante el período de garantía técnica y según los requerimientos del cuadro de servicios conexos. (Incluye el suministro de repuestos considerados para el buen funcionamiento durante el período de garantía).”yNumeral 1.1.7 Mantenimiento preventivo, literal e. en el que se indica claramente que:“El Proveedor, deberá ejecutar el mantenimiento preventivo y calibraciones de los equipos durante el período de garantía de los mismos, conforme a las rutinas recomendadas por el fabricante. Los materiales y repuestos requeridos en el marco del programa de mantenimiento preventivo, deberán ser suministrados e instalados a cuenta del Proveedor”.
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19-Apr-2018 21:01
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New clarification added: PREGUNTA 132:Etapa Criterios técnicos Cronograma de entregaACLARAR Y/O AMPLIAR¿Es válido presentar un solo gráfico de Barras o Gant para todos los equipos, ya que es el mismo tiempo y forma de entrega?RESPUESTA 132:Se podrá presentar un solo cronograma de entrega, siempre y cuando cumpla con indicar los detalles que se establecen en el plataforma eSourcing, es decir, “cronograma de entrega detallado, indicando las actividades y los plazos para la fabricación, transporte, entrega de todos los bienes y servicios y puesta en operación”PREGUNTA 133:Etapa Criterios técnicos Garantía Técnica extendida por el licitante o fabricanteACLARAR Y/O AMPLIARSolicitamos se nos aclare el párrafo: “que cubra el correcto funcionamiento de los EQUIPOS propuestos en su integridad (PARTES, COMPONENTES Y OTROS) con una vigencia de acuerdo al listado indicado en la Sección II: Lista de Requerimientos……” comprometiéndose al reemplazo, sin costo de aquellas partes o unidades que resulten defectuosas, siempre que estas no se deban a su utilización indebida.RESPUESTA 133:Se aclara que la garantía técnica es la garantía de fábrica que cubre el correcto funcionamiento de los bienes y el reemplazo de partes o unidades que presente algún defecto de fábricaPREGUNTA 134:Etapa Criterios técnicos Garantía Técnica extendida por el licitante o fabricanteACLARAR Y/O AMPLIAR¿Aclarar que sucederá con los accesorios o partes que debido a fin de vida útil deban cambiarse y NO SON PARTE DE UN MANTENIMIENTO PREVENTIVO? Por ejemplo, Para el área de monitores: cables que por alto uso se desgasten, mangas o electrodos que por fin de vida útil deban ser re-emplazados y así sucesivamente según el equipo que aplique. Esto en caso que los solicitados en las bases se acaben antes del tiempo de garantía y que no pueden ser previstos por nosotros como ofertantes ya que no sabemos el uso que les dará el usuario?RESPUESTA 134:De acuerdo a lo indicado en la Sección II lista de Requerimientos, literal D. Requerimiento en cuanto a servicios relacionados, numeral 1.1 Descripción de los servicios conexos, numeral 1.1.7 Mantenimiento preventivo, literal e. los materiales y repuestos requeridos en el marco del mantenimiento preventivo, deberán ser conforme a la rutina recomendada por el fabricante en su manual de servicio.
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19-Apr-2018 20:47
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New clarification added: PREGUNTA 130Etapa Criterios formales y de elegibilidad130.1:Documentación Legal. Para Licitantes NacionalesACLARAR Y/O AMPLIAR: · Si los documentos solicitados en este apartado deberán de anexarse juntamente con la oferta y como deberán de presentarse si de forma simple o certificada por notario.· ¿Las solvencias que solicitan al final de este párrafo pueden ser las del formato en línea o la que emite original el Ministerio de Hacienda?· Aclarar ¿cuáles son las solvencias del ISSS que debemos de anexar: invalidez o seguridad social?130.2:Aclarar de que forma o medio la UNOPS confirma y revisa a las empresas que NO SON CONSIDERADAS ELEGIBLES para el presente proceso. Por favor enviarnos la dirección web en donde aparece el listado de empresas NO ELEGIBLES. RESPUESTA 130.1:Se confirma que la documentación legal debe presentarse en copia simple de acuerdo a lo solicitado, en plataforma e Sourcing, Detalles del Anuncio, Criterios, Criterios formales y de elegibilidad; éstos documentos deben ser incluidos en la oferta a presentar.Las solvencias requeridas, pueden ser las emitidas en línea o las originales, siempre y cuando sean extendidas por las respectivas Instituciones autorizadas.Respecto a la Solvencia del ISSS, se requiere anexar como mínimo la solvencia de seguridad social Obrero/Patronal vigente.RESPUESTA 130.2:En la plataforma eSourcing, Detalles del Aviso, Documentos, Sección I. numeral 4 Elegibilidad del Licitante, se indican los requerimientos que deben cumplir los licitantes, además se indican las sitos web que se verifican para determinar si el licitante está en condiciones de presentar una oferta.PREGUNTA 131:Etapa Criterios de calificación131.1:Capacidad financiera. Índice de LiquidezACLARAR Y/O AMPLIAR: Los documentos: Ejercicios Financieros solicitados en este apartado deberán de anexarse juntamente con la oferta de forma simple o certificados por notario.131.2:La información de la experiencia del LicitanteACLARAR Y/O AMPLIARSerá suficiente anexar fotocopias de contratos y/o órdenes de compra y/o facturas y/o actas de recepción para comprobar la experiencia del licitante, o siempre debemos de anexar una constancia que acredite la conformidad del suministro del bien preparada de forma recientemente y dirigida hacia el concurso? ¿O que otro tipo de documento es válido para cumplir con dicho requerimiento?131.3:En caso detallen que debemos anexar constancia emitida por el cliente para corroborar la conformidad del suministro del bien ¿Qué pasa con las constancias de equipos emitidas por clientes INSTITUCIONALES (ISSS o MINSAL) en las que en ocasiones no detallan satisfacción sino solamente que fue suministrado por nuestra empresa? ¿Será esto tomado como válido?131.4:¿También que pasa si la constancia que emite el cliente hace constar que lo recibió a satisfacción, pero fuera del plazo de entrega contractual?RESPUESTA 131.1:Se confirma que con la oferta se debe presentar copia simple de los balances auditados que muestren los tres últimos ejercicios financieros 2014, 2015 y 2016.RESPUESTA 131.2:Véase Respuesta a Pregunta No.13RESPUESTA 131.3:Véase Respuesta a Pregunta No.13RESPUESTA 131.4:De acuerdo a lo establecido en los criterios de evaluacion, Etapa Criterios de Calificación, la información de la experiencia del Licitante deberá estar sustentada con facturas, copias de facturas u órdenes de compra o contratos y además constancia o documento que acredite la conformidad del suministro del bien, emitido por el propietario. Será el Comité designado por UNOPS para la evaluación de las ofertas quien valorará casos particulares como el planteado.
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19-Apr-2018 20:43
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New clarification added: PREGUNTA 128:Lote 3: Equipo de MonitoreoCodigo de equipo: EM323, EM324, EM325Ítem: C05, B43, L05 respectivamentePor favor aclarar si desean la misma cantidad de sensores de SPO2 y cables conectores al equipo, ya que no esta claro si desean por ejemplo en el item C05, si desean 4 sensores de adulto y un cable conector al equipo para todos ellos, o si desean 4 sensores de spo2 de adulto y 4 cables conectores al equipo. lo mismo para el sensor pediatrico.RESPUESTA 128:Se mantiene lo establecido en el Documento de Llamado a Licitación. Se requiere cuatro (4) sensores de SPO2 y como mínimo UN cable conector al equipo para los cuatro en el caso de aplicación adulto y dos sensores de SPO2 y como mínimo UN cable conector al equipo para los dos, en el caso de aplicación pediátrica.PREGUNTA 129:Lote 3: Equipo de MonitoreoCodigo de equipo: EM323, EM324, EM325Ítem: C06, B44, L06 respectivamentePor favor aclarar si desean la misma cantidad de brazaletes y tubos conectores al equipo, ya que no esta claro si desean por ejemplo en el item C06, si desean 5 brazaletes de adulto y un tubo conector al equipo para todos ellos, o si desean 5 brazaletes de adulto y 5 tubos conectores al equipo. lo mismo para el brazalete pediatrico.RESPUESTA 129:Se mantiene lo establecido en el Documento de Llamado a Licitación. Se requiere cuatro (4) brazaletes (uno de ellos para paciente obeso) y como mínimo UN tubo conector al equipo para los cuatro en el caso de aplicación adulto y dos brazaletes y como mínimo UN tubo conector al equipo para los dos en el caso de aplicación pediátrica.
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19-Apr-2018 20:28
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New clarification added: PREGUNTA 125:Referente al lote 1; equipo 1.2 Mastografo digital campo completo F01 TECNOLOGIA DETECTOR PLANO (PANEL PLANO) DE SILICIO, AMORFO - Aclaramos que dicha tecnología solo la posee un fabricante de equipos de mamografía; solciitamos atentamente que se acepte Tecnología de detector plano de Selenio Amorfo, debido a que es un material de calidad superior a la solicitada.RESPUESTA 125:Véase Enmienda 2, numeral 18PREGUNTA 126:Referente al lote 1; equipo 1.2 Mastografo digital campo completo, en la especificacion técnica H04 PANTALLA CAD, PARA MICROCALCIFICACIONES Y MASAS - solicitamos atentamente se aclare si la estación de trabajo desean que muestra en la pantalla CAD o debe poseer un sistema CAD incluido.RESPUESTA 126:El equipo debe tener un sistema CAD incluido.PREGUNTA 127:Referente al lote 1; equipo 1.5 Estación de visualizacion, especificación técnica A08 SOFTWARE DE TRATAMIENTO DE IMAGEN EN 3D. -solicitamos atentamente se confirme que el software debe realizar:1- Colonoscopia virtual2- Resta digital - para el análisis de vasos cerebrales3- Segmentación de backbone4- Análisis del nódulo pulmonar5- Análisis de atenuación pulmonar para enfisema6- Análisis hepático Mastografo digital campo completoRESPUESTA 127:La estación de visualización es para ser usada con todas la modalidades del hospital, de acuerdo a lo indicado en la fila A03: “CON CAPACIDAD DE VISUALIZAR ESTUDIOS DE LAS SIGUIENTES MODALIDADES: CT, MR, US, CR, SC, RG, XA, NM, DR, DX, MG, PT, RT Y VL”., por lo que el software de tratamiento de imagen en 3D solicitado, deberá ser compatible con dichas modalidades, incluidas las del lote 1, arco en C y equipos de rayos x con fluoroscopia. Cada licitante deberá proveer la solución, de acuerdo a los equipos que oferte.
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18-Apr-2018 17:38
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New clarification added: PREGUNTA 124:Lote 3Item 3.3124.1:En especificación I01 se solicita capnografía por método microstream o mainstream solicito se aclare si por microstream se refieren a tecnología de capnografia sidestream de bajo flujo (menor a 50 ml por minuto) esto debido a que microstream es una tecnología patentada del fabricante Medtronic.124.2:En especificación L08 se solicita para capnografia: 02 sensores reusables, con cable-conector al equipo cada uno, con 02 adaptadores reusables de vías aéreas para adulto o 100 descartables, con 02 adaptadores reusables de vías aéreas para niños o 100 descartables, con set e instrumento de calibración si el equipo lo requiere. Se solicita se aclare, en caso de ofertar tecnología distinta de mainstream, los accesorios para capnografia a ser suministrados.124.3:Para Todo Lote 3Se solicitan racks de pared para montaje de los monitores de signos vitales, mas en visita de campo se nos informo que los equipos serian montados en cabecero de camas, por lo que solicito se aclare el tipo de adaptador para montaje en cabecero que será utilizadoRESPUESTA 124.1:Véase Respuesta a Pregunta 122.2RESPUESTA 124.2:Véase Enmienda No.2, numeral 15.RESPUESTA 124.3:Véase Respuesta a Pregunta 98
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18-Apr-2018 15:45
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New clarification added: PREGUNTA 123:Lote 3Item 3.2123.1:En especificación A08 se solicita impresor térmico de 3 canales para papel de 50mm y en especificación técnica A09 se solicita impresor de alta resolución, solicito se elimine especificación A08 ya que para la central de monitoreo se vuelve redundante, y más costoso, cotizar ambos sistemas cuando todas las funciones de impresión se pueden hacer con un impresor.123.2:En especificación B34 se solicita capnografía por método microstream o mainstream solicito se aclare si por microstream se refieren a tecnología de capnografia sidestream de bajo flujo (menor a 50 ml por minuto) esto debido a que microstream es una tecnología patentada del fabricante Medtronic.123.3:En especificación B46 se solicita para capnografia: 02 sensores reusables, con cable-conector al equipo cada uno, con 02 adaptadores reusables de vías aéreas para adulto o 100 descartables, con 02 adaptadores reusables de vías aéreas para niños o 100 descartables, con set e instrumento de calibración si el equipo lo requiere. Se solicita se aclare, en caso de ofertar tecnología distinta de mainstream, los accesorios para capnografia a ser suministrados.RESPUESTA 123.1:Véase Respuesta a Pregunta 34.1RESPUESTA 123.2:Véase Respuesta a Pregunta 122.2RESPUESTA 123.3:Véase Enmienda No.2, numeral 14
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18-Apr-2018 03:13
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New clarification added: PREGUNTA 121:Para el Lote 1: EQUIPOS DE IMÁGENES MÉDICAS, ítem 1.1, Código: EM213 (TOMÓGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTES, 64 CORTES) solicito aclarar si existe la posibilidad de particiár solo en dicho ítem, ya que poseemos para ofertar dicho equipo por lo tanto quisieramos participar dentro del Lote 1, pero solo con el ítem 1.1RESPUESTA 121:Para el caso de lote 1, véase Enmienda 2, numeral 1, en la que se indica la reagrupación.PREGUNTA 122:Lote 3Item 3.1122.1: En especificación A08 se solicita impresor térmico de 3 canales para papel de 50mm y en especificación técnica A09 se solicita impresor de alta resolución, solicito se elimine especificación A08 ya que para la central de monitoreo se vuelve redundante, y más costoso, cotizar ambos sistemas cuando todas las funciones de impresión se pueden hacer con un impresor.122.2: En especificación B35 se solicita capnografía por método microstream o mainstream solicito se aclare si por microstream se refieren a tecnología de capnografia sidestream de bajo flujo (menor a 50 ml por minuto) esto debido a que microstream es una tecnología patentada del fabricante Medtronic.122.3: En especificación C08 se solicita para capnografia: 02 sensores reusables, con cable-conector al equipo cada uno, con 02 adaptadores reusables de vías aéreas para adulto o 100 descartables, con 02 adaptadores reusables de vías aéreas para niños o 100 descartables, con set e instrumento de calibración si el equipo lo requiere. Se solicita se aclare, en caso de ofertar tecnología distinta de mainstream, los accesorios para capnografia a ser suministrados.122.4: En especificación D02 se solicita batería(s) recargable(s) incorporada(s), autonomía 30 minutos o más. Se solicita que se modifique este texto por “batería(s) recargable(s) incorporada(s) al sistema” esto debido a que algunos monitores de signos vitales están compuestos por sistemas modulares, esto quiere decir que el equipo esta compuesto por múltiples módulos que se interconectan entre sí, y uno de estos módulos es la batería (ups).RESPUESTA 122.1:Véase respuesta de consulta 34.1RESPUESTA 122.2:Se confirma que se está solicitando tecnología microstream o mainstreamRESPUESTA 122.3:Véase Enmienda 2, numeral 13.RESPUESTA 122.4:Se aclara que son batería(s) recargable(s) incorporadas, sin importar que dichas baterías pueden ser integradas en el equipo o modulares siempre y cuando éstas estén integradas al equipo.
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18-Apr-2018 03:03
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New clarification added: PREGUNTA 120:120.1:En caso de los monitores requeridos en cada item, ¿Requeriran accesorio para montaje en pared o carrito? o si el area tendra provisto accesorio para el mismo, y si es asi favor definir que tipo de accesorio y estandar utiliza para corroborar si es compatible con los modelos a ofertar.120.2:No se define si las centrales requeriran UPS, favor definir si necesita y de que capacidad seria, o es opcional?120.3:¿Existe posibilidad de solicitar prorroga para esta licitación, debido a los avances en la etapa civil y varias caracteristicas de los lotes que no son estandar y aun existen muchas dudas? Si es asi ¿Cual es el proceso para solicitar prorroga? RESPUESTA 120.1:Véase Respuesta a Pregunta No.98RESPUESTA 120.2:El equipo deberá de tener los dispositivos de protección eléctrica según lo requerido por el fabricante y en concordancia con los manuales de instalación y servicio del fabricanteRESPUESTA 120.3:Véase Respuesta a Pregunta No.8
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18-Apr-2018 02:50
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New clarification added: PREGUNTA 118:3.3 MONITOR CENTRAL PARA 10 MONITORES + 10 MONITORESDE 07 PARÁMETROS UCINITEM K01 TIPO DE REGISTRO POR ARREGLO TÉRMICO, CAPACIDAD PARA PAPEL DE 45MM O MAS DE ANCHO, INTEGRADO EN EL EQUIPO, DE LA MISMA MARCA.ITEM K02 TRES CANALES DE FORMAS DE ONDA O MÁS, QUE PERMITA LA SELECCIÓN E IMPRESIÓN DE MANERA SIMULTANEA AL MENOS DE 2 CANALES118.1:ACLARAR Y/O AMPLIAR, si los Monitores deberán de incluir su impresor y estos deberán de venir integrados al equipo?118.2:ACLARAR Y/O AMPLIAR, si la central deberá de incluir un impresor laser de manera independiente/adicional a los monitores (ítem B07), ya que al incluir un impresor para cada monitor más un impresor independiente para la central esto hará que el equipo tenga un precio mayor, ya que un solo impresor laser conectado a la central de monitoreo cumple con la interpretación correcta de datos sin la necesidad de que cada monitor tenga su impresor integrado?118.3:ITEM L05 hasta el L08 ACCESORIOSACLARAR Y/O AMPLIAR, al solicitar accesorios para Adulto y Niño, pero el equipo será instalado en la UCIN (Unidad de Cuidados Neonatales); y en el listado no incluye accesorios para este tipo de servicio (UCIN), será necesario considerar la entrega de accesorios neonatales o deberá de respetarse el listado de accesorios adulto y pediátrico. Por favor emitir adenda en caso de requerirse los accesorios para que todas las empresas estemos en igualdad de condiciones y ofertemos los accesorios ya que estos encarecen mucho los equipos.RESPUESTA 118.1:Véase Respuesta de la Pregunta 34.1RESPUESTA 118.2:Véase Enmienda 2, numeral 15RESPUESTA 118.3:Se aclara que UCIN es la Unidad de Cuidados Intermedios, por lo tanto no se requieren los accesorios neonatales.PREGUNTA 119:119.1:¿Es posible ofertar para completar un lote, uno o varios equipos a otro proveedor que cuente con experiencia y que no necesariamente este en asocio para ese lote o ítem?119.2: El Lote 1, ítem #1.5No se especifica si estas estaciones son componentes del PACS.119.3:El Lote1, ítem #1.6No se especifican la cantidad de estaciones de visualización, ni de trabajo, ¿Son las 2 estaciones de diagnóstico del ítem 1.5 las que complementan este equipo?119.4:Lote Unidades dentales:En el lote 9 correspondiente a las unidades dentales, en el área destinada para las unidades, ¿será proporcionado la toma de agua, aire, drenaje y voltaje hasta la posición?RESPUESTA 119.1:Véase respuesta de la consulta No. 61.1RESPUESTA 119.2:El ítem 11.3 ESTACION DE VISUALIZACIÓN forma parte del sistema de gestión de imágenes médicas, tal como se detalla en el ítem 11.4, “SERVIDOR PARA IMÁGENES MÉDICAS Código: EM182”, se requiere C05: “CONFIGURAR EL SERVIDOR CON TODAS LAS MODALIDADES Y LAS ESTACIONES DE PROCESAMIENTO Y ESTACIONES DE VISUALIZACION PARA QUE EL SISTEMA DE GESTION DE IMÁGENES FUNCIONE OPTIMAMENTE.”RESPUESTA 119.3:Véase Respuesta a Pregunta 119.2RESPUESTA 119.4:Se confirma que para las unidades dentales, será proporcionado la toma de agua, aire, drenaje y voltaje en el ambiente donde se instalarán; la ubicación será ajustada según la guía mecánica presentada por el oferente adjudicado, tal como se establece en la Sección II lista de Requerimientos, literal D. Requerimiento en cuanto a servicios relacionados, numeral 1.1 Descripción de los servicios conexos, numeral 1.1.3 Pre – instalación e instalación, literal f.
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18-Apr-2018 02:07
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New clarification added: PREGUNTA 115:En relación a la Enmienda publicada en fecha 26 de Marzo de 2018, en la cual se establece la siguiente modificación: "Anexo G: Formulario de Oferta Técnica, en lo referente a las tablas de Especificaciones Técnicas para los bienes, Se adiciona a la derecha la columna denominada "Sustento de EETT (El Licitante debe indicar el número de folio donde se sustenta la ET)", dado que el formato de presentación de la oferta es virtual, solicitamos que se acepte sustentar la EETT por medio del número de página del catálogo del equipo ofertado, ya que cuando se refiere a número de folio, se entiende que corresponde a documentación impresa, lo cual no se requiere para este proceso.RESPUESTA 115:Se deberá indicar el folio (número de página) del catálogo del equipo, manual, brochure, etc., donde se demuestre el cumplimiento de la especificación técnica; si es posible marcar la ET del documento técnico presentado y además presentar en orden correlativo los archivos que se adjunte.PREGUNTA 116:En la Enmienda publicada en fecha 26 de Marzo de 2018, se establece una modificación para el Anexo I: Formulario de Autorización del Fabricante, sin embargo, nosotros ya habíamos solicitado dicho documento, por lo tanto, consultamos si no habría inconveniente de presentar el nuestro en el Formato establecido anteriormente, el cual contempla el texto que se refiere al artículo 4.5 de las Condiciones Generales del Contrato de Bienes.RESPUESTA 116:En este caso, dado que el cambio efectuado en el formulario de Anexo I mediante enmienda es de forma, el licitante puede presentarlo de la forma en que lo solicita.PREGUNTA 117:3.3 MONITOR CENTRAL PARA 10 MONITORES + 10 MONITORESDE 07 PARÁMETROS UCIN ITEM A01 COMPUESTA POR: UNA CENTRAL DE MONITOREO Y 10 MONITORES DE FUNCIONES VITALES DE 7 PARÁMETROS DE LA MISMA MARCA, CONECTADOS A LA CENTRAL MEDIANTE CABLE O TELEMETRÍA CON OPCIÓN DE CONECTARSE A LA WEB AL MENOS EN LA CENTRAL DE MONITOREO.ACLARAR Y/O AMPLIAR: Al incluir en las especificaciones que solicitan la frase “opción de conectarse a la WEB” en el ítem, aclarar que significado es el valido ya que genera confusión y el incremento en precio en caso de requerir el software es bastante grande: Opción 1: ¿Significa que la Central SI CUMPLE con lo solicitado solamente con el hecho que sea apta para conectarse a WEB a través de la compra futura de un software?Ya que sin el software instalado SI podrá crearse la central de monitoreo local en el área de UCI y podrá ser utilizada como una central normal por medio de cableado. Las centrales actuales en los Hospitales funcionan así y cuentan con la opción de conectarse a la WEB para desarrollos futuros. Opción 2: ¿Significa que la central de monitoreo a ofertar en esta licitación debe incluir el software para conectarse a internet y ser usado desde el inicio y será instalada con acceso desde la WEB? Y el doctor accederá a la información de la central de monitoreo desde cualquier dispositivo fuera de las instalaciones del Hospital y estar en línea todo el tiempo? En caso de ser así, confirmar:¿Qué velocidad de internet han contemplado contratar para el uso de la Central de Monitoreo?¿Qué tipo de software desean se cotice: android o mac?RESPUESTA 117:Se aclara que lo requerido en esta central de monitoreo, es que tenga la capacidad de conectarse a la WEB en desarrollos futuros. Por lo tanto contemplar la Opción 1, de su consulta.
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18-Apr-2018 02:03
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New clarification added: PREGUNTA 114:ITEM 1.4 EQUIPO RAYOS X MÓVIL DIGITAL Característica C02 “Control remoto alámbrico o inalámbrico”Favor aclarar si se refiere al control de exposición de rayos X. RESPUESTA 114.1:Se confirma que se refiere al control de exposición de rayos x.
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18-Apr-2018 01:59
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New clarification added: PREGUNTA 111:Con relación a la garantía solicitada para cada equipo, amablemente solicitamos que se tome en consideración que el fabricante otorga las garantías desde el momento en que despacha los equipos, por esta razón, solicitamos que las ordenes de inicio sean emitidas en el mayor tiempo real posible, porque se da el caso que los equipos ingresan a nuestras bodegas pero el área de instalación no está lista; mientras tanto la garantía ya está en vigencia.RESPUESTA 111:La orden de inicio se dará cuando UNOPS se asegure que las infraestructuras estarán listas en los tiempos planificados y puedan instalarse los equipos; desde ese momento se contabilizará el plazo de entrega. El plazo de la garantía técnica, entra en vigor a partir de la fecha del Acta de aceptación técnica operativa de los bienes.PREGUNTA 112:ITEM 1.1 TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE. 112.1: Según característica B23 “Menor tiempo de exploración completo (360º.) 0.35 seg o menor.Favor aclarar si con este tiempo se refieren al tiempo de rotación máximo completo de 360º del gantry.112.2: Según característica B61 “Analisis de la mandibula superior e inferior en cirugía de implantación.Favor aclarar o especificar que tipo de estudios y cual es el objetivo de dicha aplicación.112.3: ITEM 1.2 MASTOGRAFO DIGITAL CAMPO COMPLETO. Característica H03 ‘Software de tratamiento de imagen en 3D.”Favor aclarar cual es el alcance de dicha aplicación, ya que según se lee en todas las características del equipo, no se requiere un equipo con Tomosintesis, por lo que no se obtendrían volúmenes de imágenes para luego procesar y crear reconstrucciones 3D.RESPUESTA 112.1:Se confirma que se refiere al tiempo de rotación.RESPUESTA 112.2:Se aclara que esta característica está dirigida a estudios para implantes dentales o reconstrucción maxilofacial.RESPUESTA 112.3:Véase Enmienda No.2, numeral 18.PREGUNTA 113:ITEM 1.3 EQUIPO RAYOS X FIJO DIGITAL SUSPENSIÓN CIELÍTICA113.1: Característica C06 “Auto posicionamiento con respecto a la posición del detector”Solicitamos de la manera más atenta se permitan equipos con posicionamiento manual con respecto a la posición con respecto a la posición del detector, permitiendo mayor cantidad de participantes en este concurso de licitación pública.113.2: Característica I “Estación de trabajo para Post procesamiento”Solicitamos de la manera más atenta se aclare, si aparte se esta requiriendo una estación de post procesamiento adicional a la estación de adquisición y procesamiento del usuario, ya que estos sistemas incluye la consola de operador del generador, y una estación de adquisición y procesamiento de imágenes. Por lo que genera la duda con el literal H, donde separan una estación de visualización para operador. Donde de manera estándar en una sola estación se tiene Visualización para operador y estación de post procesamiento.RESPUESTA 113.1:Se mantiene lo establecido en el Documento de Llamado a Licitación.RESPUESTA 113.2:Se confirma que la especificación I “Estación de trabajo para Post procesamiento” es un requerimiento adicional que tiene que estar incluida en su oferta con todas las características solicitadas.
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17-Apr-2018 18:32
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New clarification added: PREGUNTA 107:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.5: ESTACION DE VISUALIZACION, código EM314, especificación B02, se solicita un microprocesador con cache de 8M, teniendo en cuenta otras características como la velocidad de procesamiento, un microprocesador con cache de 6MB de alto rendimiento contemplado dentro de nuestra solución (tecnología SmartCache), tendrá un desempeño superior al de 8MB estándar, por lo tanto solicitamos que se abra la especificación a un manejo de memoria cache de 6M o mayor o se acepte rendimiento equivalente.RESPUESTA 107:Se mantiene lo solicitado en el Documento de Llamado a Licitación.PREGUNTA 108:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.6: SERVIDOR DE 10TB PARA IMÁGENES MEDICAS, especificación B02, se debe considerar un servidor con un microprocesador con 4 núcleos para manejar 8 subprocesos y una memoria cache de 18M. Considerando que este es un servidor de imágenes que requiere una alta eficiencia y estabilidad lo más adecuado es considerar mejorarlo a un microprocesador con 10 núcleos, para manejar 20 subprocesos paralelos y con una memoria cache de 25M de alto rendimiento, para garantizar el correcto funcionamiento de los procesos simultáneos al estar varios usuarios conectados utilizando las aplicaciones en las estaciones de visualización y/o en los equipos de cada modalidad. Considerando lo anterior, sugerimos se suba la especificación para poder contar con un servidor de mejores características preparado para la ampliación como la propuesta a continuación: “Procesador con Velocidad de reloj: 3.4GHz o superior, Numero de núcleos: 10, Numero de subprocesos: 20, Cache: 25M (tecnología SmartCache)”.RESPUESTA 108:Se aclara que los requerimientos exigidos son mínimos y que el proveedor puede ofertar equipos con tecnologías superiores a los requeridos en las especificaciones técnicas.PREGUNTA 109:En las CGC 5.5 GARANTIAS, CGC 5.5.11 Y CGC 5.5.12, en ambos numerales se menciona que se deberá presentar una carta fianza bancaria. Solicitamos que también se permita presentar fianzas o garantías emitidas por aseguradoras que igualmente estén legitima y legalmente establecidas en El Salvador.RESPUESTA 109:Véase Enmienda No.2, numeral 2.PREGUNTA 110:Por favor confirmar si el número de identificación de proveedor registrado con UNOPS, es el mismo número detallado en las ordenes de compra, como SUPPLIER ID.RESPUESTA 110:Se confirma que el número de proveedor registrado con UNOPS es el mismo número detallado en las Ordenes de Compra de UNOPS como "Supplier ID".
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17-Apr-2018 17:58
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New clarification added: PREGUNTA 102:LOTE 7, ITEM 7.1,7.2 Y 7.3 EQUIPOS DE LAVADO AUTOMATICOLOTE 8, ITEM 8.1, LAVA CHATASEn nuestro país no hay experiencia con este tipo de equipos, por lo que solicitamos se aclare cual será la metodología de evaluación con relación a la experiencia solicitada para cada uno de los equipos requeridos.RESPUESTA 102:Véase Respuesta a Preguntas 26.3 y 30.2PREGUNTA 103:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.1: TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTES e Ítem 1.3 EQUIPO DE RAYOS X FIJO DIGITAL SUSPÉNSIÓN CIELÍTICA, de acuerdo a lo establecido en las condiciones de instalación, numeral 2, no se especifica si el Licitante debe considerar la construcción de canalizaciones subterráneas para el cableado de los componentes del equipo o si debe realizarlo utilizando canalizaciones superficiales, solicitamos se nos confirme este requerimiento.RESPUESTA 103:Se aclara que los ofertantes no deberán considerar en la oferta la construcción de canalizaciones subterráneas. Dado que los equipos están ubicados en Nivel 1, contarán con pasatubos para cablear bajo losa. Sí deberán considerar los elementos para el soporte de los cables entre los diferentes componentes, así como también elementos de atenuación de rayos x en los puntos en donde la barrera de atenuación sea interrumpida por los pasatubos de cableado.PREGUNTA 104:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Condiciones de Instalación para el Ítem 1.1: TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTES (Numeral 4) e Ítem 1.3 EQUIPO DE RAYOS X FIJO DIGITAL SUSPÉNSIÓN CIELÍTICA (Numeral 5), se indica que se debe incluir en caso de ser necesario la construcción de base de concreto armado según recomendación del fabricante. Solicitamos se especifique el espesor y resistencia de la losa de concreto de piso construido en las áreas de instalación correspondientes a los ítems detallados anteriormente, para determinar si se requiere la construcción de dicha base.RESPUESTA 104:Se aclara que la losa tiene un espesor de 16 cms.; doble lecho de acero de # 4 @ 0.25 en ambos sentidos, Grado 60; resistencia del concreto de 350 kg/cm2.PREGUNTA 105:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.1: TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE, solicitamos atentamente se nos aclare si se instalará por parte del proyecto de construcción un UPS del Tipo “On Line” que proteja todo el equipo de Tomografía.RESPUESTA 105:Se aclara que los equipos del Lote 1 estarán conectados al sistema de emergencia eléctrico del hospital. No se dispone de UPS del tipo “On Line”. Ver respuesta 6.1 (El equipo deberá de tener los dispositivos de protección eléctrica según lo requerido por el fabricante y en concordancia con los manuales de instalación y servicio del fabricante.)PREGUNTA 106:En el Lote No.1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.3: EQUIPO DE RAYOS X DIGITAL SUSPENSION CIELITICA, de acuerdo a lo establecido en las condiciones de instalación, numeral 6, se debe incluir la estructura de techo de sujeción del emisor de rayos X. Solicitamos se especifique si esta podrá ser sujeta con columnas de hierro al piso o debe ser suspendida a techo y paredes. En caso de poder soportarse a las paredes y vigas del área, solicitamos se nos especifique la capacidad de carga con las que fueron construidas la losa de techo, vigas y paredes en los sitios de instalación correspondientes a los 2 equipos, para determinar si sería posible soportar las estructuras cielíticas a estos elementos.RESPUESTA 106:Se aclara que la losa tiene un espesor de 16.0 cms.; doble lecho de acero de # 4 @ 0.25 en ambos sentidos, Grado 60; resistencia del concreto de 350 kg/cm2. Se recomienda apoyar en losas y/o vigas, y no en paredes.
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17-Apr-2018 17:16
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New clarification added: PREGUNTA 97:LOTE 2. La posicion final de los esterilizadores, la posicion final de los desagues para los mismos y la separación de las paredes que coonforman la división de zonas, son detalles de instalacion cuyas dimensiones dependeran de las dimensiones fisicas de las maquinas especificas q sean adquiridas. Durante la visita de campo se recibio la informacion de que estos detalles corresponden a la costructora. Confirmar si en efecto esos trabajos serán realizados por la constructora y serán ejecutados después de adjudicar o si serán responsabilidad de la empresa suministrante.RESPUESTA 97:Se confirma que estos trabajos serán desarrollados por la constructora. Para mayor detalle, referirse a Respuesta a Pregunta 42.3.PREGUNTA 98:LOTE 3. ITEMS 3.1,3.2 Y 3.3. CENTRALES DE MONITOREO. En las especificaciones técnicas y durante la visita técnica se estableció que se debe suministrar un brazo o accesorio para montaje del monitor en rack de pared que sera instalado como parte de la infraestructura de los ambientes. Aclarar a qué tipo de rack se debe adaptar el accesorio de montaje en pared a suministrar, de ser posible suministrar imágenes.RESPUESTA 98:Se aclara que como parte de los trabajos de infraestructura, se suministrará un SOPORTE DE MONITOR UNIVERSAL DE ALUMINIO CON RIEL VERTICAL Y GRAPAS HORIZONTALES DE 5CM. El proveedor del equipo deberá adaptar el monitor al soporte de pared, debiendo suministrar todos los accesorios necesarios para sujetar el monitor al soporte de pared de los paneles de cabecera.PREGUNTA 99:LOTE 7. ITEM 7.1 LAVADORA DE INSTRUMENTAL QUIRURGICO. En C08 se solicita ductería de acero inoxidable para la ventilación del equipo, con un largo de 3 metros. La localización del equipo está a una distancia mucho mayor a 3 mtros del exterior. Detallar si el ducto de ventilación será conectado a un ducto o aclarar si la distancia es mayor y el punto hacia el cual se realizará la extracción.RESPUESTA 99:Véase Enmienda No.2, numeral 16PREGUNTA 100:LOTE 8, ITEM 8.1 LAVACHATA ELECTRICO. En B04 se solicita que el equipo sea apto para trabajar con agua blanda 10 ppm fria y caliente. Aclarar si se dispondrá de suministro de agua suave y calentador de agua o si se deben suministrar tanto suavizador como calentador de agua.RESPUESTA 100:Está considerada el agua caliente y agua fría potable en las áreas de instalación, el ofertante deberá suministrar el sistema de filtración o tratamiento de agua de acuerdo a lo recomendado por el fabricante.PREGUNTA 101:PARA TODOS LOS ITEMS DE LOS LOTES 7 Y 8. En los items de este lote no se solicitan sistemas de trtamiento del agua de alimentación, más allá de filtrado en el caso del lavador de endoscopios. Dada la naturaleza de estos equipos es absolutamente necesario alimentarlos con agua tratada para asegurar correcto funcionamiento y apropiada vida útil. Estos sistemas de tratamiento de agua toman espacio de instalación, y en las áreas asignadas para estos equipos son limitadas. Aclarar si debe instalar un sistema por equipo o un sistema central y definir el o las áreas disponibles para los mismos. También se solicita que se faciliten planos de las plantas para sugerir posibles localizaciones en las áreas adyacentes.RESPUESTA 101:El ofertante deberá suministrar el sistema de filtración o tratamiento de agua de acuerdo a lo recomendado por el fabricante.Posterior a la firma del contrato con el adjudicado, UNOPS hará las coordinaciones necesarias, para realizar las reuniones técnicas correspondientes en las que se proporcionará la información pertinente.
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17-Apr-2018 04:04
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New clarification added: PREGUNTA 95:LOTE N° 3 EQUIPO DE MONITOREO3.1 MONITOR CENTRAL PARA 07 MONITORES DE SIGNOS VITALES DE 9 PARÁMETROS MONITOR DE SIGNOS VITALES 9 PARAMETROS, UCI (EM149)95.1: ITEM B12: SELECCIÓN DE 12 DERIVACIONESACLARAR Y/O AMPLIAR, si deberá de incluirse un cable de 10 latiguillos que es necesario para poder hacer la selección de las 12 derivaciones, esto debido a que en el listado de la sección accesorios literal “C” no se incluye este cable o que es lo que desean se entregue? 95.2:ITEM B45: DE DOS CANALES O MAS ITEM B46: VISUALIZACIÓN DE ONDAS EN PANTALLAACLARAR Y/O AMPLIAR, al especificar que se desean dos canales o más y visualización de ondas, no se incluye y/o especifica que el equipo deberá de cumplir con el análisis del trazo Encefalográfico, cuyo análisis es necesario debido a que el equipo generará su propia interpretación siendo de suma importancia para facilitar el trabajo del médico, por lo tanto, solicitamos se nos indique si es necesario e indispensable se incluya un análisis del trazo Encefalográfico al equipo solicitado? 95.3:ACCESORIOS POR CADA MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 9 PARÁMETROSITEM C10 DOS CABLES TRONCALES DE EEG CON CABLES RAMALES Y 100 ELECTRODOS DE PIEL TIPO BROCHE DESCARTABLES, Y CREMA PARA ELECTRODOS 500ccACLARAR Y/O AMPLIAR, Si se entrega medición continua de gasto cardiaco no invasivo será necesario entregar los accesorios de termodilución invasivos o solamente requieren la función en el monitor?RESPUESTA 95.1:Se aclara que el equipo debe ser capaz de seleccionar entre 12 derivaciones. No es necesario el suministro del cable de los latiguillos, referirse a la Especificación Técnica correspondiente.RESPUESTA 95.2:Respecto al ítem EM149, favor referirse a la especificación técnica correspondiente (B45 y B46). En cuanto al trazo encefalográfico, tomar en cuenta que el licitante está en capacidad de presentar su mejor oferta con funciones superiores a lo indicado, ya que lo solicitado son requerimientos mínimos que pueden ser excedidos.RESPUESTA 95.3:Respecto al ítem C10 3 JUEGOS COMPLETOS DE ACCESORIOS PARA MEDICIÓN DE GASTO CARDÍACO, QUE INCLUYE TODOS LOS SENSORES, CATÉTERES Y SONDAS REQUERIDOS PARA LA MEDICIÓN, se aclara que el proveedor deberá incluir todos los accesorios necesarios para la medición del gasto cardíaco, invasivo o no invasivo dependiendo de la opción a ofertar.PREGUNTA 96:LOTE N° 3 EQUIPO DE MONITOREO3.2 MONITOR CENTRAL PARA 10 MONITORES + 10 MONITORES DE 6 PARAMETROS (RECUPERACIÓN)MONITOR CENTRAL96.1:ITEM A08: REGISTRADOR TÉRMICO DE 3 CANALES PARA PAPEL DE 50MM O MÁSITEM A09: IMPRESORA DE ALTA RESOLUCIÓNACLARAR Y/O AMPLIAR si ambas especificaciones se deben de interpretar que cada monitor deberá de incluir su propio impresor; o si será aceptado el entregar un impresor laser que esté instalado directamente a la central de monitoreo?En caso aceptarán se incluya un impresor laser conectado directamente a la Central de Monitoreo los accesorios de la sección “C” el literal B47 ya no serán necesarios entregarse o podrá sustituirse por 2 resmas de papel bond según el tamaño que el usuario lo requiera?96.2:ITEM B12: SELECCIÓN DE 12 DERIVACIONESACLARAR Y/O AMPLIAR, si deberá de incluirse un cable de 10 latiguillos que es necesario para poder hacer la selección de las 12 derivaciones, esto debido a que en el listado de la sección accesorios literal “B” no se incluye este cable o que es lo que desean se entregue?RESPUESTA 96.1:Véase Enmienda 2, numeral 12 y Respuesta 34.1RESPUESTA 96.2:Se aclara que el equipo debe ser capaz de seleccionar entre 12 derivaciones. No es necesario el suministro del cable de los latiguillos, referirse a la Especificación Técnica correspondiente.
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17-Apr-2018 03:29
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New clarification added: PREGUNTA 93:LOTE N° 3 EQUIPO DE MONITOREO3.1 MONITOR CENTRAL PARA 07 MONITORES DE SIGNOS VITALES DE 9 PARÁMETROS MONITOR DE SIGNOS VITALES 9 PARAMETROS, UCI (EM149)ITEM A08: REGISTRADOR TÉRMICO DE 3 CANALES PARA PAPEL DE 50MM O MÁSITEM A09: IMPRESORA DE ALTA RESOLUCIÓNACLARAR Y/O AMPLIAR si ambas especificaciones se deben de interpretar que cada monitor deberá de incluir su propio impresor; ¿o si será aceptado el entregar un impresor laser que esté instalado directamente a la central de monitoreo?¿En caso que se acepte se incluya un impresor laser conectado directamente a la Central de Monitoreo los accesorios de la sección “C” el literal C12 ya no serán necesarios entregarse o podrá sustituirse por 2 resmas de papel bond según el tamaño que el usuario lo requiera?RESPUESTA 93:Véase Enmienda No.2, numeral 12 PREGUNTA 94:LOTE 2. Todo el sistema de perifericos solicitados en item 2.2 requiere un area aprox de 12 metros cuadrados para su correcta instalacion.Dicha area, por su naturaleza deber de acceso restringido a personal tecnico y, especialmente en el caso del chiller, debe tener excelente ventilacion ya q disipa calor hacia la atmosfera.En el caso ideal el area deberia ser externa e inmediatamente adyacente a la central de esterilizacion.Durante la visita de campo se informó de q el unico espacio disponible es dentro de la central de esterilizacion.Se recomienda encarecidamente q se ponga a disposicion un espacio de caracteristicas mas adecuadas para la instalacion de dichos equipos, en especial el chiller solicitado. Se solicita ademas q se faciliten los planos, no solo de la central de esterilizacion, sino de toda la planta y de areas adyacentes, tanto para poder proponer una lozalizacion viable como para poder analizar la alimentacion electrica de los equipos auxiliares y la distribucion de agua de red y agua tratada.RESPUESTA 94:Véase Enmienda No.2, numeral 11
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17-Apr-2018 03:03
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New clarification added: PREGUNTA 89:Lote 3: equipo de monitoreoCódigo de equipo: EM323,EM324 y EM325Items: C08, B46, L08 respectivamente.Se solicita:PARA CAPNOGRAFIA:02 SENSORES REUSABLES, CON CABLE CONECTOR AL EQUIPO CADA UNO, CON 02 ADAPTADORES REUSABLES DE VIAS AEREAS PARA ADULTO O 100 DESCARTABLESCON 02 ADAPTADORES REUSABLES DE VIAS AEREAS PARA NIÑOS O 100 DESCARTABLES, CON SET E INSTRUMENTO DE CALIBRACION SI EL EQUIPO LO REQUIERE.De la especificación C08 solicitada se entiende que estos accesorios se refieren a los de capnografía tipo mainstreams, en donde se da la opción de entregar adaptadores de vías aéreas reusables o descartables.En los ítems de de los diferentes monitores: B35, B34, I01 : METODO MAINSTREAM O MICROSTREAM; se piden cualquiera de ambas tecnologías, pero no se especifica cuantas líneas de muetreo Adulto/pediátrico se requieren.Por favor aclarar: ¿Cuantas líneas de muestreo adulto/pediátrico se requieren en caso se oferte tecnología microstream? ¿Se requieren que estas líneas sean no invasivas (tipo canula) o invasiva (para conectar en paciente entubado) o una combinación de ambas?RESPUESTA 89:Véase Enmienda No.2 con fecha numeral 13 y 14.PREGUNTA 90:Debido a la complejidad de las Especificaciones técnica, solicitamos extensión en el plazo para la presentación de ofertas para el 25 de abril 2018.RESPUESTA 90:Véase Respuesta a Pregunta No.8PREGUNTA 91:ASPECTOS GENERALES:91.1: ¿Cuál es el presupuesto para cada lote? En caso de encontrarse en alguna parte del sitio web por favor detallarlo y así los ofertantes podamos apegarnos. Solicitamos esto ya que algunas marcas sobrepasan o igualan en su costo el presupuesto y por tanto no tiene sentido preparar ofertas que no serán consideradas para compra.91.2: ACLARAR: ¿Que ductería han dejado para las instalaciones eléctricas? ¿Cómo se obtendrán los planos eléctricos? Se detalla se deben de solicitar por ítem, por tanto, puede hacerse la solicitud en este momento para que los envíen adjuntos en las respuestas o serán publicados en el sitio web y cuándo? Ya que es importante que los que vamos a ofertar contemos con esta información para contemplar estos costos en nuestra oferta o no hacerlo.RESPUESTA 91.1:UNOPS no publicará el presupuesto para este Llamado a Licitación.RESPUESTA 91.2:En las Especificaciones Técnicas de los equipos se detallan las actividades de pre instalación que deberán realizar los proveedores. Posterior a la firma del contrato con el adjudicado, UNOPS hará las coordinaciones necesarias, para realizar las reuniones técnicas correspondientes en las que se proporcionará la información pertinente.PREGUNTA 92:ASPECTOS GENERALESDebido al avance observado en el sitio de la construcción y tiempos de entrega según la presente oferta:92.1: ¿Para cuándo se espera recepcionar los equipos? Detallar mes y año, ya que todos dependemos de periodos de producción y vacacionales a nivel internacional y diferentes a los de El Salvador.92.2: ¿En caso de las Garantías de Cumplimientos de Contrato como se manejará en caso de finalizar su plazo y no ser culpa del oferente que los equipos estén sin entregar o en bodega? Ya que el hecho de ampliarla representa un alto costo NO CONTEMPLADO por los ofertantes?92.3: ¿En caso de necesitarse bodega para los equipos debido a que el lugar de destino no esté listo y la orden de inicio ya esté en pie… La UNOPS proveedora área para posicionar los equipos hasta que estén listos los espacios para realizar las instalaciones finales?RESPUESTA 92.1:Véase Respuesta a Pregunta No.12RESPUESTA 92.2:Véase Respuesta a Pregunta No.12RESPUESTA 92.3:Véase Respuesta a Pregunta No.12
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17-Apr-2018 02:52
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New clarification added: PREGUNTA 88:88.1: LOTE 2 Item 2.1 Esterilizador vapor 680 lts, Item 2.2 Esterilizador vapor 680 lts (con generador). En A02 se requiere q los esterilizadores tengan acabados con paneles de acero inoxidable.Los planos detallan q habrá división de zonas de doble pared (Con zona intermedia). En ese caso no es habitual ni necesario q los equipos tengan paneles de acabado, y puede ser contraproducente en términos de disipación de calor.Confirmar si es necesario q los equipos incluyan paneles laterales o si la división de zonas será de pared única (Sin zona intermedia).88.2: En D09 del Item 2.2 solicita q se suministre un chiller. El ítem 2.1 no hace mención de este periférico. El propósito de instalar chiller es alimentar el sistema de enfriamiento del esterilizador con agua a baja temperatura.Los esterilizadores, ya sean alimentados por vapor de red o por su generador de vapor integrado, siempre tienen sistema de vacío y enfriamiento, por lo q necesitan chiller en la misma medida.Aclarar si lo q se esta solicitando es un solo chiller para alimentar a ambos equipos,y debe ser dimensionado para manejar la carga térmica de ambos esterilizadores.88.3: De D02 a D09 de Item 2.2 se detalla el requerimiento de un sistema de tratamiento de agua para alimentar al esterilizador. En ítem 2.1 no se solicita ningún tipo de tratamiento de agua. Los esterilizadores tienen requerimientos claros y específicos en términos de calidad del agua de suministro tanto para el generador de vapor como para el sistema de vacío y enfriamiento, requiriendo agua de mayor pureza para la generación de vapor. Se utiliza agua suave para el sistema de vacío y enfriamiento y agua de osmosis inversa para la generación de vapor.Aclarar si se dimensionará e instalará un solo sistema de tratamiento de agua para alimentar ambos equipos.RESPUESTA 88.1:Se aclara que el acabado con paneles de acero inoxidable, se refiere a la parte frontal del esterilizador (zona de carga) y parte trasera del esterilizador (zona de descarga) y no se refiere a los paneles laterales. Además se confirma que no es necesario incluir los paneles laterales, ya que el diseño del ambiente incluye zona intermedia.RESPUESTA 88.2:Véase Enmienda No.2, numerales 10 y 11.RESPUESTA 88.3:Se aclara que el sistema de tratamiento de agua por osmosis inversa, es requerido para el ítem 2.2 Esterilizador Vapor 680 Lt. (Con generador). Véase Enmienda No.2, numeral 11.
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17-Apr-2018 02:15
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New clarification added: PREGUNTA 84:Referente al lote 1; equipo: 1.2 Mastografo digital campo completo, en la especificación técnica H03: Software de tratamiento de imagen 3D, solicitamos atentamente que aclaren especificamente que debera poder realizar dicho software o describir lo que el usuario pretende realizar con dicho software, debido a que, en la parte de mamografía el 3D se utiliza cuando existe la función de Tomosintesis al cual no está solicitada para dicho equipo.RESPUESTA 84:Véase Enmienda No.2, numerales 1 y 18PREGUNTA 85:Como solicitan comprobantes de contratos y experiencias para el lote # 3 de Equipos de monitoreo, se puede utilizar la experiencia en equipos como Desfibrilador/monitor incluido y Electrocardiógrafos?RESPUESTA 85:Véase respuesta No. 7 del eSourcing, en donde se indican los equipos que serán considerados como experiencia similar.PREGUNTA 86:Para el lote 2 con el Código: EM73B “Esterilizador a vapor 680 litros con generador”, se solicita en las especificaciones técnicas un Equipo de Osmosis Inversa y Sistema de enfriamiento por CHILLER, se dispondrá de una área asignada para la colocación de estos equipos?, En los planos proporcionados el área asignada es insuficiente para colocar 2 equipos de Esterilizacion mas un Equipo de Osmosis Inversa y Sistema de enfriamiento por CHILLERRESPUESTA 86:Véase Enmienda No.2, numeral 11.PREGUNTA 87:Lote 3: equipo de monitoreoCódigo de equipo: em324 y em325Item.b04Con referencia a la especificación a la interconectividad con otros equipos (máquina de anestesia, ventilador etc)Si es indispensable que cumpla con esa característica, ya que el monitor que cumple con esta especificación (modular) eleva el costo por ser de gama más alta, y no es esencial para esta area. Es decir, un monitor no modular cumple con todo lo solicitado menos con la interconectividad con otros equipos.Aclarar si esta característica es indispensable que se cumpla para ser elegible para adjudicación.RESPUESTA 87:Se mantiene lo establecido en el Documento de Llamado a Licitación.
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17-Apr-2018 01:53
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New clarification added: PREGUNTA 80:Referente a Etapas de Criterio de evaluación se solicita: El licitante debe demostrar experiencia en ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes iguales, similares o de mejores características técnicas a los equipos que conforman el Lote, por una cantidad igual o mayor al número de equipos requeridos en el Lote. Dicha experiencia debe corresponder a la venta dentro de los últimos diez (10) años con su correspondiente conformidad, y deberá demostrar que los equipos ofertados no son un prototipo.Solicitamos nos aclaren lo siguiente:Para el Lote 1; equipo 1.4 Equipo de Rayos X móvil digital, en El Salvador solo se ha adquirido una unidad y la otra unidad fue donada, por lo cual solicitamos nos aclaren si son aceptadas las experiencias de los equipos de rayos x móvil convencional, ya que son equipos similares en varias caracteristicas.De no ser aceptada las experiencias de los equipos de rayos X móvil conveniconal, cual es el metodo para cumplir la experiencia si se explico que El Salvador solo posee un equipo de iguales caracteristicas.RESPUESTA 80:Véase Respuesta a Pregunta 79.PREGUNTA 81:Referente al Lote 1, solicitamos atentamente se acepten las ofertas presentadas por una empresa "X" que presenten una autorización, de otra empresa "Y", para ofertar los equipos de su marca en dicho proceso de licitación, que complemente la totalidad de los equipos solicitados en el Lote, sin realizar asociación temporal o consorcio, dicha petición es solicitada debido a que solo una empresa en el país solicitante posee le 100% de los equiposque conforman el Lote 1, y por ende no existe una igualdad de competencia de las otras empresas establecidas en el país solicitante, además que dicha solicitud beneficia a UNOPS y el ISSS ya que existira un respaldo para la atención de mantenimientos correctivos y/o preventivos, por personal biomedico capacitado establecido en el páis solicitante.RESPUESTA 81:Véase Respuesta a Pregunta 27.PREGUNTA 82:Referente a la posibilidad de solicitar un anticipo del 20% al embarcar, solicitamos atentamente nos aclaren si los anticipos se pueden proporcionar de manera parcial, presentando los documentos necesarios de embarque por cada equipo que este disponible en los respectivos puertos, dicha solicitud se debe a que los equipos vienen de distintos países de origen y no es posible consolidarlos en un solo puerto.RESPUESTA 82:De acuerdo a lo establecido en las Condiciones Especiales del contrato, CGC cláusula 5.11 PAGO“….a solicitud del proveedor se efectuará un anticipo equivalente hasta por el veinte por ciento (20%) del precio del monto de los bienes adjudicados en el contrato, contra presentación de una factura por el monto anticipado y una carta fianza bancaria de buena inversión del anticipo, equivalente al 100% del monto anticipado, vigente hasta treinta (30) días calendario posteriores a la entrega y conformidad de los bienes por parte de la ENTIDAD”. Por tanto el proveedor, deberá indicar, si requiere el 100% del anticipo, hasta un máximo del 20% del monto total del contrato, contra la presentación de la carta fianza bancaria correspondiente.PREGUNTA 83:Referente al lote 1; equipo 1.2 Mastografo digital campo completo, la especificación técnica A05: Diagnostico remoto con el proveedor local y con la fábrica, aclaramos que el equipo posee la capacidad de realizar dicha especificación, para realizar esta prestación de servicio debe existir un servicio de internet en el sitio, por lo cual solicitamos atentamente aclarar que el ISSS contara con dicho servicio de internet (definir la velocidad que posee) y una IP pública para que funcione la opción que posee el equipo.RESPUESTA 83:Véase Respuesta a Pregunta 62.1
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17-Apr-2018 01:40
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New clarification added: PREGUNTA 76:Referente al lote 1; equipo 1.6 Servidor 10 TB para imágenes médicas, se solicita SERVIDOR DEDICADO A LA GESTION Y ADMINISTRAR IMÁGENES MEDICAS DE TODAS LAS MODALIDADES INSTALADAS EN EL HOSPITAL Y LA PROYECCION A FUTURO, CON CAPACIDAD DE ALMACENAR Y DISTRIBUIR DICHAS IMÁGENES EN FORMATO DICOM A LAS DE PROCESAMIENTO Y ESTACIONES DE VISUALIZACION RESPECTIVAMENTE, referente a la capacidad de distribuir imágenes en formato DICOM a las estaciones de procesamiento y de visualizacion, solicitamos atentamente aclarar que los puntos de red necesarios para realizar esta función se proporacionaran por la empresa constructora o el ISSS.RESPUESTA 76:Véase Respuesta a Pregunta 38.3PREGUNTA 77:Referente a los Criterios Técnicos describen: Los bienes/servicios presentados en la oferta cumplen sustancialmente o superan los requerimientos y no contienen desviación significativa alguna con respecto al mínimo establecido en la Sección II: Lista de requerimientos. Para lo cual deben presentar el Resumen de Cumplimiento de las Especificaciones Técnicas incluidas en el Anexo G. Formulario de Oferta Técnica de la Sección III y en la Sección II: Lista de Requerimientos. Los licitantes deberán indicar “párrafo por párrafo” en la columna de Especificaciones Técnicas Ofertadas, las características, mecanismos y particularidades que poseen los bienes propuestos, a fin de sustentar lo solicitado en cada línea y párrafo de las especificaciones técnicas mínimas requeridas en las presentes bases de licitación. Asimismo, deberá declarar en la columna de “Cumplimiento” párrafo por párrafo, si el bien propuesto “Cumple” o “No Cumple” con las especificaciones técnicas requeridas.Solicitamos atentamente, detallen el metodo o porcentaje mínimo de especificaciones que debe cumplir el equipo ofertado para que puede considerarse elegible para la adjudicación.RESPUESTA 77:Véase Respuesta a Pregunta 30.2PREGUNTA 78:Referente al lote 1; equipo 1.2 Mastografo digital campo completo, en la especificación F01: Tecnología detector plano (Flat Pannel) de silicio, amorfo, solicitamos atentamente que dicha especificación se modifique a F01: Tecnología detector plano (Flat Pannel) de selenio amorfo, debido a que de dicho material están fabricados la mayoria de equipos solicitados.RESPUESTA 78:Véase Enmienda No.2, numeral 18.PREGUNTA 79:Referente a las Etapas de Criterio de Evaluación se solicita: El licitante debe demostrar experiencia en ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes iguales, similares o de mejores características técnicas a los equipos que conforman el Lote, por una cantidad igual o mayor al número de equipos requeridos en el Lote. Dicha experiencia debe corresponder a la venta dentro de los últimos diez (10) años con su correspondiente conformidad, y deberá demostrar que los equipos ofertados no son un prototipo.Solicitamos nos aclaren lo siguiente:Para el requerimiento "por una cantidad igual o mayor al número de equipos requeridos en el Lote" significa, que para el Lote 1 solicitan 13 equipo en su totalidad, debemos presentar experiencia en ventas, instalación y puesta en operación de 13 equipos de equipos iguales, similares o de mejores caracteristicas, es decir, presentando las facturas de 3 rayos X, 2 mamografos, 5 estaciones y 3 servidores, cumplimos con lo solicitado ya que la suma es por 13 equipos con caracteristicas iguales a las solicitadas y que conforman el Lote 1. RESPUESTA 79:Véase Enmienda No.2, numeral 1 y ACLARATORIA DE UNOPS No.2
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17-Apr-2018 01:24
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New clarification added: PREGUNTA 74:Referente al Lote 1, equipo 1.2 Mastografo digital campo completo, en la visita realizada se verifico que el espacio asignado para la instalación, puede presentar inconvenientes con la UNRA en cuanto a la distancia entre el equipo y la consola de técnico, solicitamos aclarar si el diseño presentado en los planos está aprobado por dicha entidad y no se presentaran inconvenientes en la realización de controles de calidad y para la obtención de los permisos de operación.RESPUESTA 74:Véase Respuesta a Pregunta No.41.PREGUNTA 75:Referente al lote 1, solicitan, para unos equipos que lo conforman, el ofertante debe realizar controles de calidad, solicitamos atentamente nos aclaren si se refiere al estudio realizado por la CIAN para los permisos de operación o los controles de calidad recomendados por el fabricante para el funcionamiento adecuado de los equipos.RESPUESTA 75:Véase Respuesta a Pregunta No.58
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17-Apr-2018 01:06
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New clarification added: PREGUNTA 72:En la sección IV ANEXOS AL CONTRATO, describen en el CGC 5.5 Garantías lo siguiente: 5.5.12 El proveedor deberá presentar una Carta Fianza Bancaria como Garantía Técnica de Cumplimiento de Obligaciones (garantía técnica y servicio de mantenimiento preventivo) durante el período de Garantía, a nombre del ISSS, solidaria, incondicional, irrevocable, sin derecho de excusión y de realización automática por un valor del 5% del monto contractual, con validez por un período hasta el de la garantía de fábrica ofertado.La Carta Fianza Bancaria de Garantía de Cumplimiento de Obligaciones durante la Garantía Técnica, deberá ser presentada en original y otorgada por un banco establecido legalmente en El Salvador o por un Banco Extranjero a través de un Banco corresponsal en El Salvador confirmando la Carta Fianza Bancaria, bajo supervisión de la Superintendencia del Sistema Financiero de El Salvador.Solicitamos atentamente que se acepte una fianza de cumplimiento de contrato emitida por una entidad aseguradora y no lo limiten a una fianza bancaria, con el objetivo de lograr una apertura en la participación de ofertantes, ademas de que ambas fianzas (bancarias y emitidas por aseguradoras) poseen la misma validez para estos procesos de licitación. RESPUESTA 72:Se mantiene lo establecido en el documento de Llamado a Licitación.PREGUNTA 73:Referente a los equipos que conforman el lote 1, se describe en las especificaiones técnicas sistemas de protección (UPS) para las consolas de trabajo, solicitamos atentamente se aclare:73.1: La oferta debe incluir también sistemas de protección (UPS) para el sistema completo.73.2: Si es necesario el Sistema de protección (UPS) para todo el sistema completo, aplica para todos los equipos que conforman el Lote 1, o especificar para que equipos son necesarios.73.3: Si es necesario el Sistema de protección (UPS) solicitamos atentamente detallar las especificaciones técnicas que debe cumplir el UPS para cada equipo.RESPUESTA 73.1:Véase Respuesta a Pregunta No.40RESPUESTA 73.2:Véase Respuesta a Pregunta No.40RESPUESTA 73.3:Véase Respuesta a Pregunta No.40
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17-Apr-2018 00:54
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New clarification added: PREGUNTA 63:Para LOTE 3: EQUIPOS DE MONITOREO, Item No. 3.1 MONITOR CENTRAL PARA 7 MONITORES DE SIGNOS VITALES DE 9 PARAMETROS, Literales B02, B45, B46, C11. Se consulta si aceptarian el Modulo BIS, que tiene su uso en Sala de operación en anestesia en vez del Modulo de EEG solicitado.RESPUESTA 63:El módulo BIS índice biespectral, no realiza la misma función para el propósito requerido, por tanto se mantiene lo solicitado.PREGUNTA 64:Referente a la fecha de límite de presentación de oferta, 11 de abril de 2018, solicitamos atentamente una prórroga por 30 días con el objetivo de obtener todos los documentos necesarios para realizar una mejor preparación de la oferta.RESPUESTA 64:Véase Respuesta a Pregunta No.8.PREGUNTA 65:En la visita realizada, para el Lote 1, se manifestó que el vidrio plomado y adecuación de las paredes con plomo o concreto solido no deberá ser ofertado ni instalado por parte de la empresa ofertante, debido a que la empresa constructora o el ISSS colocaran ambas cosas, solicitamos la confirmación de la información proporcionada en la visita.RESPUESTA 65:Se confirma que sí serán proporcionadas por la empresa constructora.PREGUNTA 66:En la visita realizada se nos manifestó que el cableado de red y la colocación de los puntos de red necesarios para los equipos que corresponden al Lote 1, los proporcionara la empresa constructora o el ISSS, solicitamos la confirmación de la información proporcionada en la visita.RESPUESTA 66:Véase Respuesta a la Pregunta No.38.3PREGUNTA 67:Referente al cableado eléctrico, para la conexión de los sistemas que incluye el lote 1, solicitamos nos aclaren si los voltajes que describen las especificaciones de cada equipo estarán disponibles en cada lugar designado para la instalación de cada equipo.RESPUESTA 67:Véase Respuesta a la Pregunta No.38.4PREGUNTA 68:Referente a los voltajes, potencias y fases que especifican en los equipos que conforman el lote 1, solicitamos atentamente nos aclaren si se realizara una reunión previa con la empreasa adjudicada, con el objetivo de definir la salida electrica requerida por cada equipo (cable directos, conectores y/o tomas, cajas u otros).RESPUESTA 69:Véase Respuesta a la Pregunta No.38.5PREGUNTA 70:Al resultar la empresa adjudicada para el lote 1, solicitamos nos aclaren si se realizara una reunión con el objetivo de aclarar puntos necesarios para una instalación adecuada de los sistemas adjudicados antes de finalizar la adecuación de las áreas designadas para los equipos.RESPUESTA 70:Véase Respuesta a la Pregunta No.38.5PREGUNTA 71:En la sección IV ANEXOS AL CONTRATO, describen en el CGC 5.5 Garantías; lo siguiente: 5.5.11 El Proveedor presentará a UNOPS una Carta Fianza Bancaria de Garantía de Cumplimiento del Contrato, a favor de UNOPS, de acuerdo a las condiciones indicadas en la cláusula 34 de la Sección I – Instrucciones para los licitantes.La Garantía de Cumplimiento aceptable se conformará de la siguiente manera: (a) “Garantía Bancaria” Una Garantía Bancaria solidaria a favor de UNOPS, incondicional, irrevocable, sin derecho de excusión y de realización automática por un valor equivalente al diez por ciento (10%) del monto total del Contrato (en la moneda de la oferta del Licitante), con validez de treinta (30) días calendario adicionales a la fecha de la firma de la Aceptación Técnica - Operativa de los bienes y servicios por la ENTIDAD.Solicitamos atentamente que se acepte una fianza de cumplimiento de contrato emitida por una entidad aseguradora y no lo limiten a una fianza bancaria, con el objetivo de lograr una mayor apertura para la participación de ofertantes, ademas de que ambas fianzas (bancarias y emitida por aseguradora) poseen la misma validez en dichos procesos de licitación.RESPUESTA 71:Se mantiene lo establecido en el documento de Llamado a Licitación.
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16-Apr-2018 20:24
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New clarification added: PREGUNTA 62:62.1: Referente a los equipos que conforman el lote 1 para los equipos 1.2 Mastografo digital campo completo A05 solicitan Diagnostico remoto con el proveedor local y con la fábrica, aclaramos que para realizar esta prestación de servicio o cumplimiento de especificación manifestamos que los equipos poseen dicha función pero debe existir un servicio de internet en el sitio con el objetivo de realizar dicha función, por lo cual solicitamos atentamente que aclaren que el ISSS contara condicho servicio de internet para que funcione la opción que posee el equipo.62.2: Referente a los equipos que conforman el lote 1 para los equipos 1.2 Mastografo digital campo completo H03 solicitan Software de tratamiento de imagen 3D, solicitamos atentamente que aclaren lo que desea que realice este software, ya que en la parte de mamografía el 3D se utiliza cuando existe la función de Tomosintesis al cual no está solicitada.RESPUESTA 62.1:El acceso a internet será configurado por el ISSS cuando el hospital entre en funcionamiento.RESPUESTA 62.2:Véase Enmienda 2, numerales 1 y 18.
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16-Apr-2018 19:21
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New clarification added: PREGUNTA 61: 61.1: Referente al lote 1, manifestamos que solo una empresa establecida en El Salvador posee el 100% de los equipos, y con el objetivo que exista una igual competencia y además que exista un respaldo de personal capacitado para responder ante cualquier situación que amerite un mantenimiento preventivo y correctivo, además de cumplir con la experiencia de facturas, actas y contratos, solicitamos atentamente, que se acepte, sin necesidad de consorcio, que una empresa establecida a nivel nacional autorice a otra establecida a nivel nacional a ofertar un equipo que perteneces a dicho lote con el objetivo de ofertar al 100% y realizar una competencia con iguales condiciones, además de ser aceptado esta solicitud, que se acepten las facturas, actas y contratos de la empresa que autorizo a distribuir sus equipos, aclarando nuevamente sin necesidad de realizar un consorcio.61.2: Referente al anticipo del 20% al embarcar y debido que no todos los equipos vienen del mismo destino, solicitamos atentamente aclarar si el 20% se puede proporcionar de manera parcial y contra la documentación respectiva de embarque por cada equipo que se embarque en cada país de origen.RESPUESTA 61.1:Se aclara que para considerar las experiencias de ambas empresas, la única forma de hacerlo a través de la figura de Consorcio o Unión Transitoria. Las agrupaciones de los lotes establecidos en la Sección II. Lista de Requerimientos, se han determinado por la afinidad técnica de los equipos. En cuanto a la experiencia requerida, véase la ACLARATORIA DE UNOPS No.2.RESPUESTA 61.2:De acuerdo a lo establecido en las Condiciones Especiales del contrato, CGC cláusula 5.11 PAGO“….a solicitud del proveedor se efectuará un anticipo equivalente hasta por el veinte por ciento (20%) del precio del monto de los bienes adjudicados en el contrato, contra presentación de una factura por el monto anticipado y una carta fianza bancaria de buena inversión del anticipo, equivalente al 100% del monto anticipado, vigente hasta treinta (30) días calendario posteriores a la entrega y conformidad de los bienes por parte de la ENTIDAD”.Por tanto el proveedor, deberá indicar, si requiere el 100% del anticipo, hasta un máximo del 20% del monto total del contrato, contra la presentación de la carta fianza bancaria correspondiente, éste podrá ser utilizado por el proveedor independientemente del monto y lugar de procedencia de los bienes, siempre cuando éste sea solicitado de conformidad a lo establecido.
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16-Apr-2018 19:12
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New clarification added: PREGUNTA 59:59.1: Referente a los requerimientos técnicos para los equipos, solicitamos atentamente cual es el criterio de cumplimiento por cada especificación y si un equipo no cumple con una especificación se descalificara o se tomara un porcentaje de cumplimiento mínimo del equipo.59.2: Detallar la escala de ponderación de cada especificación técnica solicitada para cada equipo.RESPUESTA 59.1:Véase Respuesta a Pregunta 30.2RESPUESTA 59.2:Se aclara que no hay escala de ponderación, véase Respuesta a Pregunta 30.2.PREGUNTA 60:60.1: Referente a los equipos que conforman el lote 1 para los equipos 1.2 Mastografo digital campo completo F01 solicitan Tecnología detector plano (Flat Pannel) de silicio, amorfo, solicitamos atentamente que dicha especificación se modifique Tecnología detector plano (Flat Pannel) de selenio amorfo.60.2: Referente a las Etapas de criterio de evaluación se solicita: El licitante debe demostrar experiencia en ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes iguales, similares o de mejores características técnicas a los equipos que conforman el Lote, por una cantidad igual o mayor al número de equipos requeridos en el Lote. Dicha experiencia debe corresponder a la venta dentro de los últimos diez (10) años con su correspondiente conformidad, y deberá demostrar que los equipos ofertados no son un prototipo. Manifestamos que en el Lote 1; 1.4 Equipo de Rayos X móvil digital solicitan 4 unidades, en El Salvador solo se han adquirido una unidad y la otra unidad fue donada, por lo cual solicitamos nos aclaren cual es la modalidad de lograr cumplir dicha experiencia de parte de una empresa establecida a nivel nacional y que no posee la venta de la misma cantidad de equipos solicitados.RESPUESTA 60.1:Véase Enmienda No.2, numeral 18.RESPUESTA 60.2:Véase Enmienda 2, numeral 1 y ACLARATORIA DE UNOPS No.2.
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16-Apr-2018 19:06
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New clarification added: PREGUNTA 58:Referente al lote 1, solicitan para unos equipos que el ofertante debe realizar controles de calidad, solicitamos atentamente nos aclaren si se refiere que el ofertante debe costear los precios del estudio realizado por la CIAN para los permisos de operación o si son los controles de calidad recomendados por el fabricante.RESPUESTA 58:Sí, se refiere a los estudios de control de calidad realizados por los organismos acreditados para realizar dichos estudios, tal como se solicita en la Sección II. Lista de Requerimiento, numeral 2, Especificaciones Técnicas, Lotes 1, 10 y 11, en el apartado de Inspecciones y Pruebas Mínimas al final de cada especificación en el que se indica:“LAS PRUEBAS DE RECEPCIÓN DEL EQUIPO DEBERÁN INCLUIR COMO MÍNIMO LAS REQUERIDAS POR EL FABRICANTE Y LAS REQUERIDAS POR LA “NORMA DE PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE CALIDAD PARA EQUIPOS DE RAYOS X DE USO EN DIAGNÓSTICO MÉDICO Y DENTAL” SEGÚN ACUERDO No. 334 DEL MSPAS DEL 27 DE OCTUBRE DE 2004. LAS CUALES PUEDEN SER OBTENIDAS DE LA PÁGINA WEB DEL MINISTERIO DE SALUD WWW.SALUD.GOB.SV.”
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16-Apr-2018 18:02
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New clarification added: PREGUNTA 57:Tomando en cuenta el período de vacaciones que se convierte en tiempo muerto en las actividades laborales y en vista que a la fecha tenemos pendiente de recibir varios documentos emitidos por el fabricante, solicitamos una PRÓRROGA EN LA PRESENTACIÓN DE OFERTAS POR VEINTE (20) DÍAS CALENDARIO, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA LIMITE DE ENTREGA (11/04/2018), es decir para entregar la oferta el 30 de abril de 2018.RESPUESTA 57:Ver Respuesta a Pregunta No.8
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16-Apr-2018 17:57
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New clarification added: PREGUNTA 55:En Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, ítem 1.4 “EQUIPO DE RAYOS X MOVIL DIGITAL, Especificación B05 “PUNTO FOCAL DOBLE: DE 1.2 MM O MENOR”, atentamente solicitamos que se modifique esta especificación a “Punto focal con rango de 0.5 a 1 mm”, ya que dicha especificación es excluyente. Nuestros equipos portátiles poseen un solo punto focal de menores dimensiones que el solicitado y cumplen con la función para lo que se requiere, tomar radiografías de alta calidad en distintos servicios del Hospital. Tanto a nivel Nacional como alrededor del mundo se cuenta con nuestros equipos con un solo punto focal y no se tiene ningún inconveniente, al contrario, se obtiene una mejor nitidez de imagen por tener un foco más pequeño de alta potencia. Tampoco significa que tiene menor vida útil porque en la práctica se ha comprobado que dura mucho más que otros tubos por ser de más altas revoluciones por minuto. Hemos estudiado, analizado técnicamente las especificaciones requeridas y este tipo de especificaciones excluyentes las observamos no solo en este ítem sino en la mayoría del lote No.1. Por lo tanto, sugerimos lo consideren ya que en la junta de aclaraciones se especificó que el objetivo de UNOPS es llevar a cabo un proceso inclusivo y abierto a la libre competencia.RESPUESTA 55:Se modifica la ET B05. Véase Enmienda No. 2, numeral 20.PREGUNTA 56:Garantías bancarias de ejecución (10%) y anticipo (20%) durante construcción del hospitalEn la reunión aclaratoria se mencionó que se estima adjudicar en el mes de mayo 2018. También se aclaró que se prevé entregar la obra del hospital en diciembre 2018. Si se llegase a firmar el contrato en mayo 2018 significa que bajo las condiciones actuales, las garantías bancarias de cumplimiento y anticipo también quedarían emitidas desde mayo 2018.Sin embargo, cabe indicar que las obras del hospital aún se encuentran en ejecución y el tiempo previsto para su terminación es el mes de Diciembre 2018, cuyo lapso podría prolongarse, tomando en cuenta la actual situación de la obra.Si se emplea como referencia un valor proyectado de 5 millones de dólares para el lote 1, significaría que dichas garantías resultarían en la retención de 1.5 millones de dólares por parte de UNOPS, durante todo ese tiempo en el cual el hospital aún se encontraría en construcción.Por estas razones y con el propósito de solucionar estos inconvenientes que limitarían la participación de muchas empresas, les solicitamos que consideren la posibilidad de adjudicación para el mes de mayo 2018, y que tanto la firma del contrato como la presentación de las garantías de anticipo y de cumplimiento se puedan llevar a cabo una vez hayan culminado formalmente las obras del hospital.En caso de no ser procedente la petición anterior, solicitamos sus recomendaciones para solventar esta situación, que por ahora limitaría la participación de muchas empresas en el proyecto.RESPUESTA 56:Ver Respuesta a Pregunta 32.
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16-Apr-2018 17:52
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New clarification added: PREGUNTA 53:En Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.2 Mastógrafo Digital e Campo Completo, H Estación de Trabajo, H03 “Software de Tratamiento de Imagen en 3D”, consultamos si con esta especificación se refiere a la tecnología de Tomosíntesis, es decir, adquisición 3D de varias exposiciones con un ángulo de barrido para el cabezal del tubo de rayos X, sin embargo, en los requerimientos técnicos no se observa que se esté solicitando la parte de la adquisición de imágenes 3D de Tomosíntesis con especificaciones como el tamaño del corte, el ángulo de barrido del tubo o el número de proyecciones, ni se pide el hardware y aditamentos para adquirir imágenes 3D, por lo tanto, solicitamos que si no se está requiriendo la Tomosíntesis entonces se elimine este requerimiento ya que sino solo se está favoreciendo especialmente a una marca que tiene una estación de visualización en 3D sintética a partir de dos proyecciones 2D. Esta es otra especificación que evidencia que se han tomado las especificaciones de ciertas marcas pero no están abiertas a la participación de otras para dejarlas en desventaja en cuanto al cumplimiento sustancial.RESPUESTA 53:Se aclara que no se solicita la función de tomosíntesis. Véase Enmienda No. 2, numeral 18.PREGUNTA 54:En Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.2 Mastógrafo Digital Campo Completo, H Estación de Trabajo, H03 “Software de Tratamiento de Imagen en 3D”, si esta especificación no se refiere a la adquisición 3D con la tecnología de Tomosíntesis y al posterior procesamiento de estas imágenes, entendemos que se refiere al procesamiento 3D virtual en estaciones de trabajo que sólo poseen algunas marcas y que en realidad no representa un valor clínico que sea relevante, con este requerimiento se está excluyendo los Equipos de nuestra marca que no poseen Estaciones con una virtualización del procesamiento 3D, pero sí pueden tener Tomosíntesis que representa una adquisición 3D y procesamiento 3D reales con un aporte importante para el diagnóstico en mamografía. En base a esto, solicitamos que se elimine esta especificación o que se solicite la adquisición con Tomosíntesis, para que todos los Licitantes oferten en igualdad de condiciones, siendo que de acuerdo a lo especificado en la junta de aclaraciones el objetivo de UNOPS es llevar a cabo un proceso inclusivo y abierto a la participación equitativa.RESPUESTA 54:Véase Respuesta a Pregunta 53.
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16-Apr-2018 17:34
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New clarification added: PREGUNTA 52:Forma y condiciones de pago de bienes importadosSolicitan: 1) Una garantía de cumplimiento del 10% del valor total del contrato, 2) Una carta fianza bancaria del 20% como anticipo, 3) Una carta fianza bancaria al embarcar, por 50% del precio del contrato.EN TOTAL: 80% del contrato en garantías antes de entregar los bienes. Esas garantías son dinero que queda retenido por los bancos durante la vigencia de cada una. Las empresas Europeas no tienen opción de presentar una fianza, solo una garantía bancaria.El oferente debe pagar: 1) a los fabricantes la producción, 2) el flete internacional, 3) el desaduanaje y 4) transporte interno al destino.Esto es una carga financiera enorme antes de entregar los bienes, que reduce la participación de oferentes y la competencia en precios.La garantía bancaria por 50% para embarcar es poco común en negocios internacionales, pues el comprador ya está asegurado de recibir los bienes porque el pliego establece como requisito el Bill of Lading que es un documento de embarque.Al transferir el pago del 50% al proponente, el comprador ya tiene asegurado que va a recibir los bienes porque ya estarían embarcados.Estas son las referencias de algunos proyectos UNOPS que hemos realizado en la región, donde tales condiciones de pago no se han usado: CON-HTOC-77684-14-014 (MS), CON-HTOC-77684-14-011 y ON-HTOC-20065-17-020 (WE) Solicitamos eliminar en CGC 5.1 ENTREGA DE BIENES y CGC 5.11 PAGO de Condiciones Especiales del Contrato, el requisito de la garantía bancaria del 50% al embarcar los bienes y que se acepten los documentos de embarque.RESPUESTA 52:Véase Enmienda No.2, numerales 8 y 9.
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16-Apr-2018 17:21
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New clarification added: PREGUNTA 49:LOTE 6 LÁMPARAS QUIRÚRGICASF) Por último en el Item 6.3 LAMPARA LED MÓVIL CIRUGÍA, las inspecciones y pruebas mínimas, solicitan: verificación de temperatura de radiación en campo de trabajo por medio de medidor de temperatura. Consulta: Favor aclarar si para la realización de esta prueba se refiere al uso de un termómetro con graduación en grados centígradosRESPUESTA 49:Se confirma que lo que se requiere es verificar la temperatura de radiación, el medidor de temperatura dependerá de la recomendación de cada fabricante.PREGUNTA 50:Solicitamos que para la entrega de la Licitación la cual está programada para el 11 de abril del corriente año, se apruebe una prórroga de entrega ya que por la semana santa que está comprendida del 26 al 30 de marzo se tendría menos tiempo para trabajarla, razón por la cual es necesario que dicha prórroga sea aprobada.RESPUESTA 50:Ver Respuesta a Pregunta 8.PREGUNTA 51: Es posible que se pueda proporcinar un correo eléctronico para enviar documentos adjuntos amparando las consultas que se han realizado...RESPUESTA 51:No es posible, debido a que de acuerdo a lo establecido, toda solicitud de aclaración tiene que ser diligenciada a través de la plataforma eSourcing, véase Sección I. Instrucciones a los Licitantes, numeral 7: “Los licitantes podrán solicitar aclaraciones sobre el llamado a licitación o sobre el proceso de licitación, presentando una solicitud usando la funcionalidad Solicitud de aclaraciones disponible en el sistema eSourcing, dentro del plazo indicado en la sección Detalles de la licitación. No se aceptarán solicitudes de aclaración una vez vencido el plazo”.
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16-Apr-2018 17:10
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New clarification added: PREGUNTA 48:LOTE 6 LÁMPARAS QUIRÚRGICAS48.1:B) En el Item No 6.1 Lámpara LED cielitica doble, las inspecciones y pruebas mínimas, solicitan: verificación de temperatura de radiación en campo de trabajo por medio de medidor de temperatura. Consulta: Favor aclarar si para la realización de esta prueba se refiere al uso de un termómetro con graduación en grados centígrados48.2:D) Para el Item No 6.2 lámpara led cielitica cirugía menor, las inspecciones y pruebas mínimas, solicitan: verificación de temperatura de radiación en campo de trabajo por medio de medidor de temperatura.Consulta: Favor aclarar si para la realización de esta prueba se refiere al uso de un termómetro con graduación en grados centígrados.RESPUESTA 48.1:Se confirma que lo que se requiere es verificar la temperatura de radiación, el medidor de temperatura dependerá de la recomendación de cada fabricante.RESPUESTA 48.2:Se confirma que lo que se requiere es verificar la temperatura de radiación, el medidor de temperatura dependerá de la recomendación de cada fabricante.
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16-Apr-2018 17:00
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New clarification added: PREGUNTA 47:LOTE 8: EQUIPO LAVACHATAS:47.1: Para el Ítem 8.1. LAVACHATAS ELÉCTRICO. Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal B COMPONENTES, en el literal B03 refiere DESAGÜE CON CONEXIÓN A LA PARED (TRAMPA TIPO P).Consulta: En visita guiada al proyecto se verifico que en los espacios asignados para la instalación de las lavachatas aún no existen drenajes. Sin embargo en los planos mecánicos de la red de tuberías para drenajes de las lavachatas los mismos están diseñados para ser instalados en el piso y no en la pared. Atentamente solicitamos se enmiende esta especificación y se confirme que los drenajes son al piso, para poder realizar el requerimiento adecuado al fabricante. 47.2: Para este mismo equipo, LAVACHATAS ELÉCTRICO. Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal B COMPONENTES, literal B04 solicita que sea APTO PARA TRABAJAR CON AGUA BLANDA 10 ppm. FRIA Y CALIENTE.Consulta: Atentamente solicitamos se nos aclare y confirme si en el área de instalación de las lavachatas se instalara red de agua caliente, pues en el requerimiento solicitan que sea apto para trabajar con agua fría y caliente. Además confirmar si el agua que será suministrada al equipo será agua suavizada.RESPUESTA 47.1:Se confirma que será drenaje al piso. Véase Enmienda No. 2, numeral 15. RESPUESTA 47.2:Está considerada el agua caliente y agua fría potable en las áreas de instalación, el ofertante deberá suministrar el sistema de filtración o tratamiento de agua de acuerdo a lo recomendado por el fabricante.
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16-Apr-2018 16:44
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New clarification added: PREGUNTA 45:LOTE 2: EQUIPOS DE ESTERILIZACION:Para el Ítem 2.2, ESTERILIZADOR VAPOR 680 LITROS (CON GENERADOR). Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal D REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, literal D02, SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA POR OSMOSIS INVERSA SEGÚN DETALLE y literal D05 OSMOSIS INVERSA DE CAPACIDAD DIMENSIONADA PARA EL ESTERILIZADOR OFERTADO.Consulta: Favor aclarar si para este casos son 2 sistemas de osmosis inversa los que se requieren para el equipo o existe duplicidad en la especificación y solo se requiere uno. Atentamente solicitamos se aclare o realice la enmienda correspondiente.RESPUESTA 45:Se aclara que únicamente se requiere un equipo de osmosis inversa de capacidad dimensionada para el esterilizador ofertado. Véase Enmienda 2, numeral 11.PREGUNTA 46:LOTE 2: EQUIPOS DE ESTERILIZACION:Para el Ítem 2.2, ESTERILIZADOR VAPOR 680 LITROS (CON GENERADOR). Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal D REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, literal D09, SISTEMA DE ENFRIAMIENTO DE AGUA TIPO CHILLER SEGÚN LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES.Consulta: De la manera más atenta solicitamos realizar una enmienda a esta especificación y eliminar este requerimiento y sus accesorios pues en el Literal B09 de este mismo Item solicitan que el equipo cuente con un CONDENSADOR O INTERCAMBIADOR DE CALOR PREVIO AL SISTEMA DE VACIO, lo cual es una contradicción a lo solicitado, pues los equipos fabricados con intercambiador de calor están diseñados para suministrar el agua que entra a la bomba de vacío a una temperatura aceptable para que el funcionamiento de la misma sea el mejor y con optimo desempeño Y NO REQUIEREN de ningún tipo de equipo periférico (CHILLER) para su operación. Además que agregar un sistema externo (CHILLER) incrementa el costo del equipo y en consecuencia los gastos de mantenimiento preventivo y correctivo a futuro. De igual manera los fabricantes de equipos para esterilización a vapor que incluyen un intercambiador de calor dentro del equipo están construidos y desarrollados de acuerdo con la Directiva de Productos Sanitarios (93/42/CEE) y la Norma Europea de Esterilizador a vapor EN 285:2010, y que, según lo anterior se hace innecesario el uso de un Chiller para enfriar el agua que va a la bomba de vacío. Además garantiza el correcto funcionamiento del intercambiador de calor pues están controlados por el mismo panel de control del equipo.RESPUESTA 46:Cada licitante deberá proveer la solución, de acuerdo a los equipos que oferte. Véase Enmienda No. 2, numeral 11.
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16-Apr-2018 16:04
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New clarification added: PREGUNTA 44:LOTE 2: EQUIPOS DE ESTERILIZACION:Para el Ítem 2.2, ESTERILIZADOR VAPOR 680 LITROS (CON GENERADOR). Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal D REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, literal D01, VOLTAJE DISPONIBLE EN EL SERVICIO: CAJA NEMA 480 VAC (70A/3P), SIN EMBARGO SI EL EQUIPO FUNCIONA A UN VOLTAJE DIFERENTE, EL SUMINISTRANTE DEBERÁ PROVEER TODOS LOS COMPONENTES NECESARIOS PARA QUE SU EQUIPO QUEDE EN PERFECTO FUNCIONAMIENTO.44.1: Consulta: Favor confirmar si en el área de CEYE existirá voltaje 208 VAC/ trifásico / 60 Hz, para la conexión del equipo, ya que por default los equipos funciona con voltaje 208 VAC / trifásico / 60 Hz. Además confirmar si existirá capacidad superior en consumo de corriente a 70 Amperios (Ej. 160 Amp.)44.2: Consulta: En visita guiada realizada al proyecto se verifico el área de instalación, sin embargo no se determinó (no existe aún) el tipo de material para los drenajes de los equipos ni la ubicación de este, favor confirmar el tipo de material de la tubería y el diámetro del mismo. Además de confirmar el área de instalación para los equipos periféricos que se solicitan para el equipo, en todo caso a utilizar el mismo espacio donde se ubicaran los esterilizadores.RESPUESTA 44.1:Véase Respuesta a Pregunta 42.2RESPUESTA 44.2:El tipo de material de los drenajes será de hierro fundido, diámetro de 4”. La ubicación será ajustada según la guía mecánica presentada por el oferente adjudicado. Véase Respuesta a Pregunta 42.3
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16-Apr-2018 15:49
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New clarification added: 42.3: Consulta: En visita guiada realizada al proyecto se verifico el área de instalación, sin embargo no se determinó (no existe aún) el tipo de material para los drenajes de los equipos ni la ubicación de este, favor confirmar el tipo de material de la tubería y el diámetro del mismo.RESPUESTA 42.3:El tipo de material de los drenajes será de hierro fundido, diámetro de 4”. La ubicación será ajustada según la guía mecánica presentada por el oferente adj udicado, tal como se establece en la Sección II lista de Requerimientos, literal D. Requerimiento en cuanto a servicios relacionados, numeral 1.1 Descripción de los servicios conexos, numeral 1.1.3 Pre – instalación e instalación, literal f. PREGUNTA 43:LOTE 2: EQUIPOS DE ESTERILIZACION:Para el Ítem 2.2, ESTERILIZADOR VAPOR 680 LITROS (CON GENERADOR). Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal A Generales, apartado PROGRAMAS MINIMOS CONFIGURADOS, literal A29, PROGRAMA CON DESCOMPOSICION LENTA (LIQUIDO).Consulta: Favor confirmar que tipo de requerimientos para el programa de líquido y el tipo del mismo que se esterilizara, ya que existen diversidad de procesos para la esterilización de líquidos en los cuales varia tanto la temperatura como el tiempo de esterilización, considerando las características del líquido a esterilizar.RESPUESTA 43:Se confirma que se solicita es un programa estándar para líquidos; cada licitante deberá proveer la solución, de acuerdo a los equipos que oferte. Véase respuesta 8a).
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16-Apr-2018 15:41
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New clarification added: PREGUNTA 41:Referente al equipo 1.2 Mastografo digital campo completo en la visita realizada se verifico que el espacio asignado puede presentar inconvenientes con la UNRA en cuanto a la distancia entre el equipo y la consola de técnico, solicitamos aclarar si el diseño presentado en los planos está aprobado por dicha entidad y no se presentaran estos inconvenientes para la obtención de los permisos de operación.RESPUESTA 41:Se confirma que se cuenta con el permiso de construcción emitido por la Unidad Reguladora y Asesora de Radiaciones Ionizantes (UNRA) y adicionalmente para verificar los espacios. Referirse al plano referencial DI3 que se encuentra en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “DOCUMENTOS”, nombre del archivo: 6 Anexo Planos ITB_2028_3042_final. PREGUNTA 42:LOTE 2: EQUIPOS DE ESTERILIZACION: 42.1: a) Para el Ítem 2.1, ESTERILIZADOR VAPOR 680 LITROS. Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal A Generales, apartado PROGRAMAS MINIMOS CONFIGURADOS, literal A29, PROGRAMA CON DESCOMPOSICION LENTA (LIQUIDO)Consulta: Favor confirmar que tipo de requerimientos para el programa de líquido y el tipo del mismo que se esterilizara, ya que existen diversidad de procesos para la esterilización de líquidos en los cuales varia tanto la temperatura como el tiempo de esterilización, considerando las características del líquido a esterilizar.42.2: b) Para el Ítem 2.1, ESTERILIZADOR VAPOR 680 LITROS. Según los requerimientos técnicos mínimos de UNOPS, Literal D REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, literal D01, VOLTAJE DISPONIBLE EN EL SERVICIO: CAJA NEMA 208 VAC (20A/2P).Consulta: Favor confirmar si en el área de CEYE existirá voltaje 208 VAC/ trifásico / 60 Hz, ya que los componentes del equipo (motores eléctricos y bomba de vacío) por su capacidad trabajan con alimentación eléctrica trifásica. Además confirmar si existe capacidad superior en consumo de corriente a 20 amperios. (Ej. 70 – 90 Amp.).Consulta: En visita guiada realizada al proyecto se verifico el área de instalación, sin embargo no se determinó (no existe aún) el tipo de material para los drenajes de los equipos ni la ubicación de este, favor confirmar el tipo de material de la tubería y el diámetro del mismo.RESPUESTA 42.1:Se confirma que lo que se solicita es un programa estándar para líquidos; cada licitante deberá proveer la solución, de acuerdo a los equipos que oferte; se deberá indicar que líquidos son capaces de esterilizar.RESPUESTA 42.2:Se confirma que para el ítem 2.1 Esterilizador Vapor 680 Litros VOLTAJE DISPONIBLE EN EL SERVICIO: CAJA NEMA 208 VAC (20A/2P), y para el ítem 2.2 Esterilizador Vapor 680 litros (Con Generador) VOLTAJE DISPONIBLE EN EL SERVICIO: CAJA NEMA 480 VAC (70A/3P).Sin embargo, sí el equipo funciona a un voltaje diferente, el suministrarte deberá proveer todos los componentes necesarios para que el equipo quede en perfecto funcionamiento, tal como establece en la fila D01 tanto del ítem 2.1 como del 2.2.
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New clarification added: PREGUNTA 39:39.1: En la sección IV ANEXOS AL CONTRATO, describen en el CGC 5.5 Garantías lo siguiente: 5.5.11 El Proveedor presentará a UNOPS una Carta Fianza Bancaria de Garantía de Cumplimiento del Contrato, a favor de UNOPS, de acuerdo a las condiciones indicadas en la cláusula 34 de la Sección I – Instrucciones para los licitantes.La Garantía de Cumplimiento aceptable se conformará de la siguiente manera: (a) “Garantía Bancaria” Una Garantía Bancaria solidaria a favor de UNOPS, incondicional, irrevocable, sin derecho de excusión y de realización automática por un valor equivalente al diez por ciento (10%) del monto total del Contrato (en la moneda de la oferta del Licitante), con validez de treinta (30) días calendario adicionales a la fecha de la firma de la Aceptación Técnica - Operativa de los bienes y servicios por la ENTIDAD.Solicitamos atentamente que se acepte una fianza de cumplimiento de contrato emitida por una entidad aseguradora y no lo limiten a una fianza bancaria con el objetivo de lograr una mayor participación de ofertante.39.2: En la sección IV ANEXOS AL CONTRATO, describen en el CGC 5.5 Garantías lo siguiente: 5.5.12 El proveedor deberá presentar una Carta Fianza Bancaria como Garantía Técnica de Cumplimiento de Obligaciones (garantía técnica y servicio de mantenimiento preventivo) durante el período de Garantía, a nombre del ISSS, solidaria, incondicional, irrevocable, sin derecho de excusión y de realización automática por un valor del 5% del monto contractual, con validez por un período hasta el de la garantía de fábrica ofertado.La Carta Fianza Bancaria de Garantía de Cumplimiento de Obligaciones durante la Garantía Técnica, deberá ser presentada en original y otorgada por un banco establecido legalmente en El Salvador o por un Banco Extranjero a través de un Banco corresponsal en El Salvador confirmando la Carta Fianza Bancaria, bajo supervisión de la Superintendencia del Sistema Financiero de El Salvador.Solicitamos atentamente que se acepte una fianza de cumplimiento de contrato emitida por una entidad aseguradora y no lo limiten a una fianza bancaria con el objetivo de lograr una mayor participación de ofertante.RESPUESTA 39.1:Respecto a la Garantía de Cumplimiento de Contrato, se mantiene lo establecido en el Documento de Llamado a Licitación.RESPUESTA 39.2:Respecto a la Garantía Técnica de Cumplimiento de Obligaciones, se mantiene lo establecido en el Documento de Llamado a Licitación. PREGUNTA 40:Referente a los equipos que conforman el lote 1 para los equipos 1.2 Mastografo digital campo completo y 1.3 Equipo rayos X fijo digital suspensión cielitica solicitamos atentamente que se aclara si la oferta debe incluir sistemas de UPS para protección general de todo el sistema y de ser correcto, solicitamos especificar las características del sistema UPS solicitado.RESPUESTA 40:El equipo deberá de tener los dispositivos de protección eléctrica según lo requerido por el fabricante y en concordancia con los manuales de instalación y servicio del fabricante. Adicionalmente referirse a la Enmienda 2, numeral 1, en el que se modifica la conformación de los lotes.
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New clarification added: PREGUNTA 38:38.1: Referente a la fecha de límite de presentación de oferta, 11 de abril de 2018, solicitamos atentamente una prórroga por 30 días con el objetivo de obtener todos los documentos necesarios para realizar una mejor preparación de la oferta. 38.2: En la visita realizada se manifestó que el vidrio plomado y adecuación de las paredes con plomo o concreto solido no deberá ser ofertado ni instalado por parte de la empresa ofertante debido a que la empresa constructora o el ISSS colocaran ambas cosas, solicitamos la confirmación de la información proporcionada en la visita. 38.3: En la visita realizada se nos manifestó que el cableado de red y la colocación de los puntos de red necesarios para los equipos en general los proporcionara la empresa constructora o el ISSS, solicitamos la confirmación de la información proporcionada en la visita. 38.4: Referente al cableado eléctrico para la conexión de los sistemas que incluye el lote 1, solicitamos nos aclaren si los voltajes que describen las especificaciones de cada equipo estarán disponibles en cada lugar designado para la instalación de cada equipo o definir la distancia de la caja o estación donde el adjudicado debe realizar el cableado. 38.5: Al resultar la empresa adjudicada para el lote 1, solicitamos nos aclaren si se realizara una reunión con el objetivo de aclarar puntos necesarios para una instalación adecuada de los sistemas adjudicados.RESPUESTA 38.1:Ver Respuesta a Pregunta No.8.RESPUESTA 38.2:Se confirma que sí serán proporcionadas por la empresa constructora.RESPUESTA 38.3:Se confirma que el cableado de red y la colocación de los puntos de red necesarios para los equipos en general, serán instalados por la empresa constructora.RESPUESTA 38.4:Se confirma que los voltajes que se describen en las especificaciones técnicas de cada equipo, estarán disponibles en cada lugar designado para la instalación de cada equipo.RESPUESTA 38.5:Posterior a la firma del contrato, UNOPS hará las coordinaciones necesarias, para realizar las reuniones técnicas correspondientes.
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16-Apr-2018 00:43
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New clarification added: PREGUNTA 37:Por favor confirmar que el comprador suministrara para el lote 8 , el vapor y agua caliente para los equipos, tambien debido a que el desague de los equipo es por gravedad,debe considerarse para las readecuaciones los drenos para esa funcion a una altura adecuada a los equipos, es decir aproximadamente a 25cm del piso, hay algunos drenos que durante la visita se observaron mucho mas arriba de un nivel estardar para el drenaje, por favor considerar,en la especificacion D01, confirmar que la red electrica sera trifasica o monofasica, ya que trifilar da lugar a dudas.RESPUESTA 37:En el lugar de instalación se contará únicamente con agua caliente y agua fría. Véase Respuesta a Pregunta 26.5Con respecto al desagüe, se contará en el ambiente con drenaje de piso. Véase numeral 17 de Enmienda No. 2 y Sección II lista de Requerimientos, literal D. Requerimiento en cuanto a servicios relacionados, numeral 1.1 Descripción de los servicios conexos, numeral 1.1.3 Pre – instalación e instalación, literal f.Se confirma que la red eléctrica es monofásica.
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16-Apr-2018 00:28
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New clarification added: PREGUNTA 35:En la Sección IV: Anexos al contrato, se señala un enlace para poder revisar las Condiciones Generales de Contrato de UNOPS, siendo: https://www.unops.org/espanol/Opportunities/suppliers/how-we-procure/Paginas/default.aspx, el cual no lleva a ningún dato indicando Error 404 Page not found. ¿Podría por favor proporcionar un enlace correcto en el cual se puedan revisar estas condiciones?.RESPUESTA 35:La Condiciones Generales del Contrato, se encuentran en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO” / “DOCUMENTOS”, nombre del archivo: 4. Condiciones_generales_bienes_y_servicios.pdf. PREGUNTA 36:Ya que participaremos en modalidad de concorcio y se presentara la intension del mismo, nuestra inquitud es si uno de los integrantes puede presentar la oferta (debido a que aun no existe la figura legal)RESPUESTA 36:En el referido caso, la oferta debe ser presentada por el consorcio o Unión Transitoria (UTE), en ésta se debe identificar claramente quien será el líder y representante legal común del consorcio; todos los documentos de la oferta deberán ser firmados por el representante legal común indicado en el documento de intensión: Anexo D: Formulario de información sobre los integrantes de una operación conjunta.Tomar en cuenta que para efectos de presentar la oferta vía la plataforma eSourcing puede hacerlo una de la integrantes del consorcio, que debería corresponder a la empresa Líder del grupo; en caso de ser adjudicado, sí es requerido que todas las empresas que conformar dicha UTE, se registren en UNGM.
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16-Apr-2018 00:12
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New clarification added: PREGUNTA 34:34.1: Lote 3: Equipo de MonitoreoCodigo de equipo: EM323Ítem: A08 y A09Confirmar si este impresor se refiere al del monitor de signos vitales pues esta en la sección de la central de monitoreo.Confirmar si para esta central de monitoreo necesitan impresor laser. Si es asi, vana necesitar papel y toner de repuesto. Cuanto?34.2: Ítem: C010Confirmar si requieren dentro del kit los catéteres swan ganz ya que este producto no lo suelen vender los fabricantes de monitores de signos vitales.RESPUESTA 34.1:Se aclara que tanto para el ítem 3.1 como para el 3.2:A08 se requiere un registrador térmico de tres canales para papel de 50 mm o más, para cada monitor de signos vitales.Para la fila A09, ver numeral 12 de Enmienda No.2.RESPUESTA 34.2:De acuerdo a lo indicado en la Especificación Técnica línea C010, se requiere:“TRES JUEGOS COMPLETOS DE ACCESORIOS PARA MEDICION DE GASTO CARDIACO, QUE INCLUYE TODOS LOS SENSORES, CATÉTERES Y SONDAS REQUERIDOS PARA LA MEDICION”.
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15-Apr-2018 23:40
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New clarification added: PREGUNTA 33:Capacidad financiera. El licitante deberá demostrar mediante la suma de los tres últimos períodos contables, un valor de ventas no inferior a tres veces el valor del lote ofertado.De favor pedimos que se baje el valor en ventas, ya que se limita la participación de muchas empresas locales y se favorece a empresas grandes y extranjeras.RESPUESTA 33:Ver numeral 4 de Enmienda No.2.
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15-Apr-2018 23:15
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New clarification added: PREGUNTA 32:“Garantía Bancaria” Una Garantía Bancaria solidaria a favor de UNOPS, incondicional, irrevocable, sin derecho de excusión y de realización automática por un valor equivalente al diez por ciento (10%) del monto total del Contrato (en la moneda de la oferta del Licitante), con validez de treinta (30) días calendario adicionales a la fecha de la firma de la Aceptación Técnica - Operativa de los bienes y servicios por la ENTIDAD. Según la reunión que se llevó a cabo el día 21 de marzo en las instalaciones de la UNOPS en San Salvador, podemos determinar que esta garantía será un garantía abierta; según las fechas propuesta por la UNOPS, se piensa adjudicar en el mes de Mayo y si contamos el tiempo la garantía dice que tiene que estar vigente hasta 30 días calendario adicionales a la fecha de la firma de aceptación-operativa de los bienes por la ENTIDAD.Se mencionó en la reunión que tienen programado para Diciembre la entrega de las Instalaciones del Hospital, si sacamos cuentas y la garantía se entrega en el momento que se firma contrato, los 150 días calendario (120 días de entrega y 30 días de instalación) que como mínimo debe cubrir la garantía se cumple en el mes de Octubre quiere decir que desde ese momento estamos cubriendo con garantía dos meses de más, y eso en suposición que se entregue en el mes de Diciembre el proyecto.El proyecto es muy grande y por lo que se observó en la visita de campo en San Miguel aún falta mucho tiempo y no hay un tiempo estimado real desde el momento que se firme contrato y el lapso en que se dé una ordene de inicio, los precios de los equipos no se pueden mantener por mucho tiempo y estos equipos se pagan antes a nuestros proveedores.Podemos concluir que es una carga financiera demasiada alta para la mayoría de las empresas, más aun si es una garantía bancaria del 10% del contrato (hipoteca de un bien o se tiene dinero retenido a plazos).Si a bien UNOPS ha querido ser muy accesibles en las especificaciones técnicas de los bienes a adquirir para tener el mayor de ofertantes posibles, se ha obviado esta parte importante de todo el proceso; las cargas financieras; el dinero en el tiempo; los probables atrasos de la construcción, el tiempo muerto en el que se tenga los equipos y no se puedan instalar, costos de bodegaje etc.Pedimos de favor que se reconsidere la solicitud de garantía Bancaria y se tenga también la opción de fianza de aseguradora y que esta comience a contar a partir de la orden de inicio.RESPUESTA 32:La garantía de cumplimiento exigida es carta fianza bancaria y estará vigente desde la fecha establecida en la Orden de Inicio. Ver numeral 3 de la Enmienda No.2
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15-Apr-2018 23:04
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New clarification added: PREGUNTA 30:30.1: Consulta técnica respecto al equipo TOMOGRAFO COMPUTARIZASO MULTICORTE item A01, menciona "TOMOGRAFO COMPUTARIZADO MULTICORTE QUE REALICE 64 CORTES COMO MÍMINO SIMULTANEAMENTE POR CADA REVOLUCIÓN. Atentamente solicitamos se aclare y deje establecido si lo solicitado es que cuente con un multidetector con 64 filas de detectores REALES, ó pueden admitir sistemas de 32 filas de detectores que por medio de arreglo de hardware y software realiza los 64 cortes. Favor aclarar, ya que en el mercado se cuenta con las dos modalidades, teniendo en cuenta que un equipo con 64 filas de detectores reales se garantíza la adquisición de un equipo de ultima tecnología y mayores prestaciones para casos de estudios cardíacos.30.2: Como será el metodo de evaluación de las especificaciones técnicas de cada ítem, ya que no se establece un puntaje sino que se menciona que cumpla sustancialmente las características técnicas, a que se refiere con Sustancialmente, cuanto es el rango de variación de cada especificación técnica permitida. Por ejemplo piden en el Equipo de TOMOGRAFO MULTICORTE solicitan un rango de corriente menor o igual a 30 mA hasta igual o mayor a 500 mA, con incrementos de 10 mA o menor. Como calificarían esta especificación técnica si se oferta un rango de corriente mayor de 450 mA, como se emplearía el criterio de cumple sustancialmente? esto teniendo en cuenta que no se puede cumplir a exactitud un modelo especifico de equipo, y así permiten mayor competencia de empresas interesadas en ofertar. La necesidad es de saber como puntuarían esas pequeñas variaciones de caracteristicas técnicas.RESPUESTA 30.1:Se mantiene lo establecido en el documento de licitación para el ítem 1.1 filas A01 y B20.RESPUESTA 30.2:La evaluación de ofertas es binaria, es decir cumple / no cumple y de acuerdo a lo establecido en la Sección I. Instrucciones a los licitantes, numeral 26: “Para considerar que una oferta es sustancialmente conforme, ésta debe cumplir con o superar los requerimientos establecidos en la Lista de requerimientos y los Criterios de evaluación del llamado a licitación sin desviaciones, reservas u omisiones significativas con respecto a estos requerimientos y criterios”. En este sentido en el formulario G, en la tabla comparativa de especificaciones técnica se debe indicar que cumple con los requerimientos; y en detalle de los bienes ofrecidos indicar la característica que supera la especificación; con el sustento técnico que compruebe dicha especificación.Además ver la Sección I. Instrucciones a los licitantes, numeral 27 y en e-Sourcing ir a pestaña CRITERIOS, ver CRITERIOS TÉCNICOS primer párrafo.PREGUNTA 31:En las Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.3 Equipo de Rayos X fijo Digital Suspensión Cielítica, C Colimador, C06 “Manual y/o Automático”, atentamente sugerimos que se especifique como “Colimador Automático y Manual”, este tipo de especificaciones permite la admisión de tecnología obsoleta como los Colimadores únicamente manuales que ya no corresponden a la Digitalización de los Equipos de Rayos X y mucho menos a una Institución como el Hospital Regional de San Miguel, solamente protege a las casas comerciales con Equipos de menores prestaciones con altos precios, pero que el final cumplen ya que no ofertan su mejor tecnología. Los Colimadores Automáticos ayudan a un mayor flujo de trabajo porque coliman y colocan los filtros de cobre de acuerdo con el programa de órganos de forma automática, además permiten si el usuario lo desea el funcionamiento manual. Lo anterior tampoco significa alguna elevación en precio como se ha visto en procesos de compra propios del ISSS.RESPUESTA 31:Ver numeral 19 de Enmienda No.2.
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15-Apr-2018 22:40
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New clarification added: RESPUESTA 29.4:En caso que el equipo ofertado requiera instalación de chiller para el enfriamiento de agua para el sistema de vacío, éste podrá colocarse en la ubicación siguiente, referida en planos:Propuesta de ubicación de chiller y sistema de osmosis para esterilizadores, Edificio “D”, “E” y “F”, nivel 1.Propuesta de ubicación de chiller y sistema de osmosis para esterilizadores, Edificio “D” nivel 2. Estos planos se han incluido en el numeral 6 de la Enmienda No.2.
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15-Apr-2018 22:35
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New clarification added: PREGUNTA 29:Lote 2: EQUIPO DE ESTERILIZACION Item.2.1 y 2.2 - Esterilizador a vapor 680 litros.29.1: B02 y B09. a que se refieren con condensador o intercambiador de calor previo al sistema de vacio? es el dispositivo para conectar el chiller externo y enfriar el deposito de agua de vacio interno? por favor aclarar.29.2: C02 -aclarar si los contenedores se desean con fondo perforado con filtro o fondo sin perforacion sin filtro. la perforacion al fondo del deposito es para cargas pesadas que acumulan mucha condensacion y esta humedad pueda salir por la parte inferior de la caja. deifinir si algunos contenedores se solicitaran con esta caracteristica o no.29.3: C03 - por favor aclarar el tamaño de los carros de esterilizacion. grande para 6 modulos de 30 x 30 x60 cm aprox o pequeño para 4 canastas de 40 x 30 x 20 cm?29.4: por favor indicar con plano donde se instalará la planta de tratamiento de agua y el chiller para ambos esterilizadores.el chiller debe ser instalado en la interperie debido a que genera aire caliente en grandes cantidades.RESPUESTA 29.1:Ver numerales 10 y 11 de la Enmienda No.2.RESPUESTA 29.2:De acuerdo a lo indicado en la Sección II. Lista de Requerimientos, Especificaciones Técnica, Lote 2 Equipos de Esterilización ítem 1.3, se confirma que lo solicitado es:“CUATRO (04) JUEGOS DE CONTENEDORES DE ESTERILIZACION CON TAPA CONSTRUIDO DE ALUMINIO ANODIZADO O ACERO INOXIDABLE CON PORTA TARJETA Y AGUJEROS CON FILTRO BACTERICIDA REUSABLE. EL JUEGO SE COMPONE DE: TRES (03) CONTENEDORES DE 30x30x15 CM, TRES (03) CONTENEDORES DE 30x60x15 CM Y TRES (03) CONTENEDORES DE 30x30x25 CM”.RESPUESTA 29.3:Favor referirse a la cantidad de contenedores solicitados en el C02 y la capacidad de la cámara. Cada licitante deberá proveer la solución, de acuerdo a los equipos que oferte.
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15-Apr-2018 22:22
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New clarification added: ACLARATORIA DE UNOPS No.2En lo referente a los Criterios de Evaluación, Etapa Criterios de Calificación, el licitante debe demostrar experiencia en ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes iguales, similares o de mejores características técnicas a los equipos que conforman el Lote, por una cantidad igual o mayor al número total de equipos requeridos en el Lote, por tanto, para determinar esta experiencia se tomará en cuenta la cantidad total por cada lote, sin importar el ítem en el que haya tenido experiencia.
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15-Apr-2018 20:57
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New clarification added: PREGUNTA 28: 28.1: En Caso del lote 1 donde incluye equipos de radiaciones Ionizantes, el vidrio plomado de las salas de rayos X, será suplido por el licitante o por la empresa constructora, al igual que las puertas con blindaje?28.2: Para el lote 1 con equipos de radiaciones ionizantes, los controles de calidad no van contemplados por parte del licitante, sino posteriormente a su instalación es el ISSS quien se encargara de todos los procesos de permisos de UNRA?28.3: En cuanto al ítem 1.4 equipo rayos X móvil digital, se están solicitando 4, y en la solicitud de experiencia piden que se presente comprobante del suministro de la cantidad igual a adquirir por UNOPS, sin embargo en El Salvador actualmente solo existe un equipo de Rayos X móvil digital y otro que esta por adquirir el mismo ISSS, por lo tanto solicitamos se permitan experiencia con el suministro de equipos de rayos X móviles análogos que es lo que actualmente se comercializa más en El Salvador. Solicitamos apertura en cuanto a este requerimiento.RESPUESTA 28.1:Si serán proporcionadas por la empresa constructora.RESPUESTA 28.2:Los permisos de operación serán tramitados por el ISSS ante la Unidad Reguladora y Asesora de Radiaciones Ionizantes (UNRA). Sin embargo, para los equipos requeridos en los Lotes 1, 10 y 11 que emiten radiaciones ionizantes (Ver numeral 1 de Enmienda No.2), los licitantes deberán entregar las pruebas de control de calidad, de acuerdo a lo indicado en la Sección II. Lista de Requerimientos de la Pestaña o Tab “DOCUMENTOS”, donde se indica lo siguiente:“LAS PRUEBAS DE RECEPCIÓN DEL EQUIPO DEBERÁN INCLUIR COMO MÍNIMO LAS REQUERIDAS POR EL FABRICANTE Y LAS REQUERIDAS POR LA “NORMA DE PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE CALIDAD PARA EQUIPOS DE RAYOS X DE USO EN DIAGNÓSTICO MÉDICO Y DENTAL” SEGÚN ACUERDO No. 334 DEL MSPAS DEL 27 DE OCTUBRE DE 2004. LAS CUALES PUEDEN SER OBTENIDAS DE LA PÁGINA WEB DEL MINISTERIO DE SALUD WWW.SALUD.GOB.SV” RESPUESTA 28.3:Ver numeral 1 de Enmienda No.2 y ACLARATORIA DE UNOPS No.2
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15-Apr-2018 20:48
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New clarification added: PREGUNTA 27:En relación a que una empresa no distribuye los ítems totales de un lote y otra empresa distribuidora local si cuenta con los demás ítem, ¿ se puede realizar complemento de equipos para un lote entre dos empresas distribuidoras del producto, pero no necesariamente realizar un consorcio, además en cuanto a la experiencia de suministro de dicho producto puede ser presentada por cualquiera de las dos empresas, siempre y cuando exista una carta compromiso de respaldo técnico de ambas empresas? Es decir empresa A tiene experiencia en el suministro del ítem 7.1 y 7.3 , y la empresa B tiene experiencia en suministro de ítem 7.2, entre ambas empresas pueden complementar el lote, es permitido presentar una carta donde la empresa B respalda el suministro y soporte técnico del ítem 7.2 a la empresa A y además presenta la carta de autorización del fabricante del ítem 7.2 donde autoriza a la empresa A, a representarlo? Atentamente solicitamos apertura referente a este punto, para permitir muchas mas empresas puedan realizar ofertas y UNOPS tenga mas opciones de compras, ya que actualmente una sola empresa cumple a cabalidad los requerimientos establecidos.RESPUESTA 27:Si un licitante no posee todas las competencias necesarias para suministrar los bienes requeridos en el llamado de licitación, cuenta con la opción de presentarse en consorcio o Unión Transitoria de Empresa (UTE) con otro licitante.
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15-Apr-2018 20:28
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New clarification added: PREGUNTA 26:26.1: En la carta de autorización del Fabricante aparece un articulo 4.5 en el ultimo párrafo , que se supone aparece en las CGC, pero no aparece ese numeral por favor aclarar o enviar ampliacion.26.2: Solicitamos ampliar el plazo de presentación de Ofertas al menos por dos semanas adicionales ya que existe un periodo de vacaciones locales que afectaría el proceso de ofertas e información.26.3: Hemos revisado el lote No. 7, y específicamente el item 7.3, Codigo EM110, es un equipo de Laboratorio y que deberia estar en el lote 5, podrian considerar una reclasificación del este codigo No. EM110.,y agregarlo al lote 5,de esta forma tendrian mejor apertura de oferta ,ya que los otros equipos son de aplicación de Equipos Medicos.26.4: Reconfirmar que para la Experiencia debe ser como empresa local y que solo basta con las actas ,facturas o contratos de los equipos similares.26.5: Para el lote 8, Item 8.1, Codigo EM109, por favor aclarar a que se refieren con Bomba de recirculacion,numerla B01, asi mismo aclarar a que se refieren con la especificación de Generador Electrico de agua caliente integrado, numeral B02.RESPUESTA 26.1:Se ha modificado el Formulario I Autorización del Fabricante, ya que la referencia al artículo 4.5 no aplica. Véase Enmienda No.1.RESPUESTA 26.2:Ver Respuesta a Pregunta No.8.RESPUESTA 26.3:Se mantiene las agrupaciones de los lotes establecidos en la Sección II. Lista de Requerimientos, debido a que las agrupaciones se han determinado por la afinidad técnica de los equipos; con respecto al ítem 7.3, Código EM110, LAVADORA AUTOMÁTICA CRISTALERÍA no puede ser reclasificada en el lote 5, ya que éste corresponde a equipo de bioseguridad. Adicionalmente, considerar lo siguiente:La experiencia requerida, deberá ser demostrada, en ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes iguales, similares o de mejores características técnicas a los equipos que conforman el Lote,Para determinar esta experiencia, se tomará en cuenta:La cantidad total por cada lote, sin importar el ítem en el que haya tenido experiencia,Equipos que tengan el mismo principio de funcionamiento, por ejemplo para el Lote 7 será valida la experiencia en lavachatas, equipo de limpieza ultrasónica, lavadora y secadora de vidrio, entre otros.RESPUESTA 26.4:Ver Respuesta a Pregunta No.13RESPUESTA 26.5:Respecto a la especificación B01; se requiere que el equipo cuente con una bomba que garantice que el agua caliente siempre se encuentre disponible, para ser usada en las funciones de lavado y desinfección, con el fin de reducir el desperdicio de agua.En cuanto a la especificación B02, referirse al numeral 17 de la Enmienda No.2 publicada el 13 de abril de 2018.
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15-Apr-2018 19:50
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New clarification added: PREGUNTA 24:Con relación al ANEXO C, Formulario de Información del Solicitante ¿El número UNGM que hay que colocar en el formulario, es el mismo que solicitan de la UNOPS, en ccaso sea distinto a donde puedo visualizar el de la UNOPS?RESPUESTA 24:En el Formulario C. Formulario de Información de Licitante, numeral 2, en la primera pregunta se debe colocar el número de registro asignado por UNGM a la empresa licitante; en la segunda pregunta, se aclara que, el número de registro del proveedor de UNOPS es distinto al número de registro de UNGM y aplica en caso de haber sido adjudicado previamente. En caso de poseerlo se debe indicar, caso contrario se deja en blanco.PREGUNTA 25:25.1: Si se va a participar con el lote 1 y el lote 3, ¿Deberá presentarse una sola fianza Es decir $115,000.00 (suma de fianza lote 1 y lote 3)? o ¿Deberán presentarse fianzas separadas por cada lote?25.2: En el caso de participar en varios lotes, ¿Deben presentarse todos los formularios por cada lote, es decir, repetir la carga de documentos/formularios comunes por cada lote? 25.3: ¿La garantía para los lotes 1 y 3 se debe entregar física o solamente se presentará documento digital? 25.4: ¿Es posible cotizar en lugar de DAP, con el incoterm DDP?RESPUESTA 25.1:En caso de presentar oferta para más de un Lote que requiera Garantía de Sostenimiento de Oferta, se acepta presentar un solo documento como Garantía de Sostenimiento de Oferta en la que se debe indicar claramente, por separado, la descripción y monto de cada lote a ofertar.RESPUESTA 25.2:En caso de participar en varios lotes, como indicado en la repuesta anterior 25.1, se puede presentar un solo documento de garantía de sostenimiento de oferta o manifiesto de garantía de sostenimiento de oferta, de acuerdo a lo que aplique, indicando claramente los lotes que serán ofertados y el monto correspondiente por lote. Para el caso de los documentos comunes, constitución de la empresa, representante legal, y todos los que ameriten se deben presentar únicos. Sin embargo para los documentos técnicos se deben presentar individual por cada lote al que se presente.RESPUESTA 25.3:Tal como se indica en la pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, “DETALLES DEL ANUNCIO”, tanto las garantía de sostenimiento de oferta y el manifiesto de garantía de sostenimiento de oferta, se debe… “adjuntar una versión escaneada de la garantía de sostenimiento de la oferta en la lista de verificación del documentos del sistema de eSourcing, se les solicita a los licitantes que envíen una versión original del documento a la siguiente dirección de UNOPS antes de la fecha límite de envío establecida en la pestaña General de la licitación: Oficinas de UNOPS El Salvador, ubicadas en Calle No.1, entre calles La Mascota y Loma Linda, No.121, Colonia San Benito, San Salvador, El Salvador".RESPUESTA 25.4:El precio de los bienes cotizados será DAP (Delivered at Place / Entregado en el lugar de destino convenido) de acuerdo a los INCOTERMS 2010. Para bienes que ya han sido internados (bienes locales o nacionalizados), es aceptable cotizar DDP entendiéndose que el Proveedor será totalmente responsable del pago de los servicios locales requeridos y el Impuesto al Valor Agregado (IVA) de los bienes nacionalizados o de los bienes y servicios locales, así como todo otro gasto necesario para entregar los bienes ofertados en el lugar convenido, a satisfacción de la Entidad.
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15-Apr-2018 19:06
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New clarification added: PREGUNTA 23:23.1 Pregunta sobre apertura de oferta Estimados señores, solicitamos amablemente si se puede extender la apertura de ofertas por un periodo de 30 dias más a la fecha de apertura que aparece en este proceso,esto debido a que es mucha informacion tecnica que se tiene que preparar para el LOTE no 1 23.2 Preguntas sobre el contratoEstimados señores con respecto a estos apartados del contrato (las garantias de cumplimiento de contrato y la garantia de calidad de bienes y servicios), nuestra pregunta es si se puede presentar fianza de una aseguradora? ya que solo se menciona una garantia Bancaria.“Garantía Bancaria” Una Garantía Bancaria solidaria a favor de UNOPS, incondicional, irrevocable, sin derecho de excusión y de realización automática por un valor equivalente al diez por ciento (10%) del monto total del Contrato (en la moneda de la oferta del Licitante), con validez de treinta (30) días calendario adicionales a la fecha de la firma de la Aceptación Técnica - Operativa de los bienes y servicios por la ENTIDAD.El proveedor deberá presentar una Carta Fianza Bancaria como Garantía Técnica de Cumplimiento de Obligaciones (garantía técnica y servicio de mantenimiento preventivo) durante el período de Garantía, a nombre del ISSS, solidaria, incondicional, irrevocable, sin derecho de excusión y de realización automática por un valor del 5% del monto contractual, con validez por un período hasta el de la garantía de fábrica ofertado.RESPUESTA 23:23.1 Ver Respuesta a Pregunta No.8.23.2 Se mantiene lo establecido en el documento de licitación.
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15-Apr-2018 18:38
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New clarification added: PREGUNTA 21:En relación al formato de Especificaciones Técnicas, solicitamos si se podría modificar anexando una columna al final, para referenciar la documentación a presentar, ya que de esta manera se detalla la documentación que respalda el cumplimiento de las especificaciones, ademas de permitir una fácil identificación para la evaluación por parte del comité evaluador.RESPUESTA 21:Favor referirse a la Enmienda No.2 publicada con fecha 13 de abril, en la cual se incluye el Anexo G: Formulario de oferta técnica con la referida modificación.PREGUNTA 22:Solicitamos nos concedan una prórroga de 30 días para la presentación de dicha oferta, la cual esta programada para ser presentada hasta el día 11 de abril de 2018. Debido a que es requisito ofertar lotes completos, y nos falta información de proveedores para complementar algunos lotes.RESPUESTA 22:Ver respuesta a Pregunta No.8.
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15-Apr-2018 18:17
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New amendment added #2: ENMIENDA No.2Referirse al Documento de Enmienda No.2 cargado en la plataforma eSourcing, Pestaña o Tab "INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO" / "DOCUMENTOS" , denominado: "Enmienda 2_ITB-2018-3042_EQUIPAMIENTO MEDICO HRSM.pdf"
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13-Apr-2018 22:56
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New clarification added: PREGUNTA 20:Lote 3: Equipo de MonitoreoCodigo de equipo: EM323, Em324Ítem: B12. Por favor cambiar la especificación de “selección de 12 derivaciones” ya que ésta no es posible con los accesorios solicitados. Con los accesorios C03 y C04 solo se puede ver un máximo de 7 derivaciones con el cable de 5 ramales y 3 derivaciones con el cable de 3 ramales. Si desean ver las 12 derivaciones es necesario incluir un cable de ECG de 10 ramales. Por favor definir si se cambia la especificación B12 a 7 derivaciones o se agrega un cable de 10 ramales para poder seleccionar las 12 derivaciones. RESPUESTA 20:Se aclara que equipo debe ser capaz de seleccionar entre las 12 derivaciones; las derivaciones que quiere monitorizar; por lo tanto la especificación se mantiene.
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06-Apr-2018 21:59
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New clarification added: PREGUNTA 17.1:¿El anexo J será tomado en cuenta para corroborar la conformidad del suministro del bien por parte del comprador?RESPUESTA 17.1:En el Anexo J, que corresponde al Formulario de la declaración de desempeño, se debe declarar la experiencia del licitante en el suministro de bienes similarees, que es parte de los criterios de calificación del licitante.PREGUNTA 17.2El anexo K ¿Deberá ser llenado por el fabricante o por el licitante?RESPUESTA 17.2El Anexo K: Formulario de confirmación de ausencia de medidas adversas, debe ser completada por el licitante.PREGUNTA 18: En Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.3 Equipo de Rayos X fijo Digital Suspensión Cielítica, F Detector Plano Inalámbrico, F04 “Captura de imágenes de 35 x 40 cm o área mayor”, sugerimos se considere que el detector solicitado para el estativo vertical o bucky de pared sea de tamaño 43 x 43 cm o mayor ya que esto evita la incomodidad de sacar el detector y volverlo a introducir para cambiar la orientación en el caso tomas verticales u horizontales según sea el estudio, lo que conlleva también a un mayor riesgo de manipulación del detector y pérdida de tiempo para el usuario. Lo anterior tampoco significa alguna elevación en precio como se ha visto en procesos de compra propios del ISSS. RESPUESTA 18:Se mantiene lo requerido, en la Sección II. Lista de Requerimientos.Se aclara que se está solicitando dos detectores, con el fin de evitar el manipuleo excesivo de los mismos. Además el licitante está en capacidad de presentar su mejor oferta con tamaños de detectores mayores, ya que lo solicitado son requerimientos mínimos que pueden excederse. PREGUNTA 19:En Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.3 Equipo de Rayos X fijo Digital Suspensión Cielítica, I Estación de trabajo para post procesamiento, I07 “Programa para combinación de 3 o más imágenes de extremidades inferiores o de la columna vertebral en una sola imagen”, deseamos mencionar que para combinar las imágenes solicitadas con fines ortopédicos, el equipo de rayos X debe poseer la opción para realizar la adquisición de imágenes con el Bucky de pared, al mismo tiempo, es necesario contar con un aditamento que muestre las dimensiones del cuerpo como una regla métrica situada al lado del paciente que se encuentra de pie. Favor aclarar o confirmar que el equipo de radiografía digital posea esa función para tomar las imágenes y combinarlas en su estación de adquisición, también confirmar la necesidad del accesorio que muestra la escala métrica real de las extremidades o la columna, que también se utiliza para posicionar el detector en el punto correcto para cada radiografía subsiguiente y que no ocurra un traslape, para que este tipo de estudios tenga una utilidad clínica.RESPUESTA 19:Cada licitante deberá proveer la solución, de acuerdo a los equipos que oferte.La especificación: I07 “Programa para combinación de 3 o más imágenes de extremidades inferiores o de la columna vertebral en una sola imagen”, debe ser cumplida totalmente, el licitante deberá cotizar en su oferta todos los elementos y accesorios requeridos para que el equipo pueda realizar esta función.
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06-Apr-2018 21:57
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New clarification added: PREGUNTA 14:Según Especificaciones Técnicas, Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem1.3 Equipo de Rayos X fijo Digital Suspensión Cielítica, B Tubo de Rayos X, B01“Ánodo giratorio con capacidad de almacenamiento térmico igual o mayor a 300 kHU o mayor…”, esta capacidad requerida del tubo es un valor mínimo muy bajo para el nivel de prestaciones exigido en un Hospital Regional del ISSS, por lo que sugerimos se eleve el requerimiento a 500,000HU o mayor, tomando en cuenta que se realizarán una cantidad significativa de estudios diariamente, la capacidad calorífica solicitada no corresponde al rendimiento que se necesita en dichas instituciones, pues incide directamente en la calidad y la vida útil del tubo de RX. Por otra parte, nos preguntamos por qué para anteriores procesos de compra UNOPS-ISSS como por ejemplo la Licitación No.SVPU-2015-ITB-1539 cuyo objeto era el Suministro de un Equipo de Rayos X Digital para la Unidad Médica de Apopa, que es una institución de menor nivel, se requería para el Tubo de Rayos X, especificación “15. Capacidad de almacenamiento de calor del ánodo de 350KHU o mayor”, lo cual no es congruente siendo que el Equipamiento de un Centro como el Hospital Regional de San Miguel debe contar con mejores prestaciones. Por lo tanto, sugerimos lo consideren ya que esto tampoco significa ninguna elevación en precio como se ha visto en procesos de compra propios del ISSS.A continuación suscribimos la información de las Bases de Licitación mencionadas anteriormente:"Tubo de Rayos X: 12. Ánodo rotatorio y doble foco 13. Foco fino de 0.6mm o menor 14. Foco grueso de 1.2 mm o menor 15. Capacidad de almacenamiento de calor del ánodo de 350KHU o mayor"RESPUESTA 14:Se mantiene lo requerido en la Sección II. Lista de Requerimientos.Se aclara que el licitante está en capacidad de presentar su mejor oferta con valores mayores a lo indicado, ya que lo solicitado son requerimientos mínimos que pueden ser excedidos. PREGUNTA 15:De acuerdo a las Especificaciones Técnicas para el Lote 1 Equipos de Imágenes Médicas, Ítem 1.3 Equipo de Rayos X fijo Digital Suspensión Cielítica, C Soporte de Cabezal de Rayos X, C06 “Autoposicionamiento con respecto a la posición del Detector”, sugerimos que se amplíe y se especifique: “Posicionamiento y seguimiento automático con respecto a la posición del Detector”, ya que entendemos que el requerimiento se refiere a la capacidad del Cabezal de Rayos X de hacer el seguimiento automático con respecto a la posición del Detector tanto del BUcky de pared como el de la Mesa de paciente, ya que optimiza el flujo de trabajo permitiendo un fácil posicionamiento que simplifica la operación para el usuario sin pasos repetitivos de mover el Cabezal de Rayos X primero y luego la altura del Bucky de pared o de la mesa del paciente, dependiendo dónde se encuentre el detector, de manera manual para la toma de la exposición. Lo anterior requiere que se solicite y especifique un Estativo de Techo o soporte Cabezal de rayos x del tipo Digital y no simplemente Manual que NO se “autoposiciona” con el detector. Este tipo de prestaciones corresponden a Instituciones Hospitalarias de Alto Nivel como lo será el Hospital Regional de San Miguel y tampoco significa alguna elevación en precio como se ha visto en procesos de compra propios del ISSS.RESPUESTA 15:Se mantiene lo requerido en la Sección II. Lista de Requerimientos.“Autoposicionamiento con respecto a la posición del Detector” significa que el soporte del cabezal del RX automáticamente tiene que posicionarse respecto a la ubicación del detector. No se indica que esto se haga manualmente; todo esto debe ser automático.PREGUNTA 16:En relación a la fecha límite para colocar la sofertas en eSourcing, solicitamos de la manera más atenta se conceda una ampliación de 15 días hábiles.RESPUESTA 16:Véase Respuesta No. 8.
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06-Apr-2018 21:54
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New clarification added: PREGUNTA 12:Con respecto a la 1.1.3 Preinstalación e Instalación de los equipos literal c. donde dice “Ningún equipo deberá ser llevado al sitio de instalación antes de asegurarse de que la infraestructura y las instalaciones requeridas han sido realizadas.” Consultamos entonces cuales serian las fechas programadas de acuerdo a la planificación del proyecto para la entrega de la orden de inicio y las fechas en que las áreas de cada uno de los equipos de Radiología (Lote 1) estarían listas para la instalación, ya que representa un costo adicional no contemplado el tiempo de almacenaje en que se tiene que incurrir al importar los equipos y no pueden ser instalados, pero al mismo tiempo el plazo de entrega corre a partir de la Orden de Inicio.RESPUESTA 12:La orden de inicio se otorgará cuando UNOPS se asegure que las infraestructuras estarán listas en los tiempos planificados y puedan instalarse los equipos; desde ese momento se contabilizará el plazo de entrega.PREGUNTA 13:Con respecto a la experiencia mencionan que se tienen que presentar en la sección “Criterios de evaluación”: La información de la experiencia del Licitante deberá estar sustentada con facturas, copias de facturas u órdenes de compra o contratos y además constancia o documento que acredite la conformidad del suministro del bien, emitido por el propietario. Se tendrá en cuenta que los equipos estén operando satisfactoriamente. Favor solicitamos se aclare si con esto hacen referencia que aparte de las facturas, ú ordenes de compra, TAMBIÉN se tiene que anexar constancias de conformidad del suministro del bien que el propietario emita, es decir carta de referencia elaborada por el cliente.RESPUESTA 13:Efectivamente, de acuerdo a lo indicado en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, “CRITERIOS DE EVALUACIÓN”, Etapa: Criterios de Calificación, la experiencia debe demostrada como sigue: La información de la experiencia del Licitante deberá estar sustentada con facturas, copias de facturas u órdenes de compra o contratos y además constancia o documento que acredite la conformidad del suministro del bien, emitido por el propietario. Se tendrá en cuenta que los equipos estén operando satisfactoriamente.Las constancias o documentos también deben presentarse, éstas pueden ser actas de recepción, cartas de referencia elaborada por el contratante u otro documento que acredite que lo bienes fueron entregados y recibidos a satisfacción del contratante.
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06-Apr-2018 21:52
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New clarification added: PREGUNTA 10.1:En los Detalles de la Licitación, en los cuales se establece que la fecha límite de entrega de Oferta es el día 11 de Abril de 2018, solicitamos un período de prórroga de por lo menos 15 días Calendario, tomando en cuenta la cantidad de documentos y formularios solicitados, incluyendo algunos que deben ser emitidos por el Fabricante, considerando también que hay de por medio un período vacacional, por lo que vemos nuestra solicitud necesaria para preparar una oferta acorde a los requerimientos de UNOPS.RESPUESTA 10.1Véase Respuesta No. 8. PREGUNTA 10.2:En relación a los Detalles de la Licitación, consultamos si se permite presentar ofertas alternativas para algunos equipos dentro de los Lotes, lo cual permitirá a la Institución tener más opciones para poder evaluar y elegir el que mejor se apegue a las necesidades del Hospital Regional de San Miguel del ISSS.RESPUESTA 10.2:Se mantiene lo indicado en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, “DETALLES DE LA LICITACION”: “NO SE ADMITEN OFERTAS ALTERNATIVAS” .PREGUNTA 11: En la Sección II Lista de Requerimientos, Ítem 1.3 Equipo de Rayos X fijo Digital de Suspensión cielítica, en el cual se requiere Detectores inalámbricos, consultamos si es un requisito obligatorio incluir en la Oferta una cobertura de daños contra colisiones y golpes para los Detectores inalámbricos, durante el período de 3 años de garantía, ya que en el uso cotidiano de estos dispositivos están sometidos a estos incidentes que no corresponden a una garantía por desperfectos de fábrica, por lo tanto consideramos que podría ser importante para la Institución considerar esta protección durante el período de garantía para este Ítem.RESPUESTA 11:No es necesario incluir en la oferta una cobertura de daños contra colisiones y golpes de detectores inalámbricos.Con el fin de evitar manipulación excesiva de los detectores; se han solicitado dos, uno para la mesa y el otro para el estativo vertical, por lo tanto la garantía exigida siempre será por desperfectos de fábrica durante los tres años.
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06-Apr-2018 21:50
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New clarification added: PREGUNTA 7Para el Lote 3 que bienes similares o de mejores características serán tomadas en cuenta. Por favor aclarar. Respuesta 7En la plataforma eSourcing: “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, “CRITERIOS DE EVALUACIÓN”, Etapa: Criterios Técnicos; se establece que:“El licitante debe demostrar experiencia en ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes iguales, similares o de mejores características técnicas a los equipos que conforman el Lote, por una cantidad igual o mayor al número de equipos requeridos en el Lote. Dicha experiencia debe corresponder a la venta dentro de los últimos diez (10) años con su correspondiente conformidad, y deberá demostrar que los equipos ofertados no son un prototipo”. Se aclara que esta experiencia también se puede demostrar, con ventas de monitores de Signos Vitales; por una cantidad igual o mayor al número de monitores de signos vitales requeridos en el Lote 3. Se aceptaran también máquinas de anestesia con monitoreo; ventiladores mecánicos y todos los equipos que cuenten con monitoreo de signos vitales.PREGUNTA 8Agradeceríamos considerar ampliar el plazo de presentación de oferta debido a que seremos interrumpidos por un periodo de vacaciones. RESPUESTA 8Por medio de Enmienda No.1 publicada con fecha 26 de marzo de 2018, se extiende el plazo de entrega de ofertas al miércoles 2 de mayo de 2018, hasta las 3:00 p.m. (hora El Salvador)PREGUNTA 9:Lote 2: EQUIPO DE ESTERILIZACION Item.2.1 - Esterilizador a vapor 680 litros. Pregunta: solicitamos ampliar el rango de capacidad del esterilizador solicitado a 550 -650 litros. Esto se debe a que el rango solicitado (600-680 litros) es un equipo que en la mayoría de fabricantes andan en un rango de 565 a 610 litros con la misma capacidad de carga efectiva. Esto corresponde a que el litraje total de la cámara de un esterilizador hospitalario es una medida engañosa para comparar equipos de diferentes marcas porque no todo el litraje es utilizable para cargar material a esterilizar. Para poder comparar la capacidad efectiva (área utilizable de la cámara) entre varios modelos de fabricantes, se utiliza la unidad Modulo de Esterilización (M.E) definida por la norma EN 285 (Sterilization. Steam sterilizers. Large sterilizers) como un módulo con dimensiones 30x30x60 cm (altoxanchoxprofundidad). Todos los fabricantes que se guían por esta norma establecen su capacidad de cámara en M.E en sus brochures y hojas técnicas. En el rango de litraje solicitado por la base de licitación, este equipo corresponde a uno que le caben en la cámara 8 M.E. Diferentes fabricantes diseñan de manera distinta sus equipos y por ende las dimensiones de su cámara de esterilización. Si analizamos a los líderes del mercado podemos ver como se comparan las marcas en su tamaño de cámaras en litros versus módulos de esterilización M.E: Tuttnauer T-Max 8 610 lts 8 M.E; MMM Group modeloH6612 622 lts 8 M.E; Matachana modelo s1008 578 lts 8 M.E; Gettinge modelo HS6613 584 Lts 8 M.EMatachana y Gettinge (ambas lideres a nivel mundial) tienen cámaras inferiores a los 600 litros pero que permiten cargas de 8 M.E. significa que sus cámaras son mas eficientes, ocupan menor vapor, energía y recursos para conseguir el mismo proceso. Solicitamos esta modificación para evitar discriminación y ofertar. RESPUESTA 9:Dado que el Hospital de San Miguel es un hospital de nivel 2 con componentes de nivel 3 y considerando la demanda por ambiente de instrumental y ropa, se requiere un esterilizador con una capacidad mayor a 600 litros; por tanto se mantiene lo requerido.
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06-Apr-2018 21:48
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New amendment added #1: 1. Se modifica la fecha límite para presentar ofertas y la fecha límite para solicitar aclaraciones, las cuales serán de acuerdo a lo siguiente:Fecha límite para presentar ofertas: miércoles 2 de mayo de 2018, hasta las 3:00 p.m. (hora de El Salvador)Fecha límite para solicitar aclaraciones: lunes 16 de abril de 2018, hasta las 5:00 p.m. (hora de El Salvador)2. Se modifica la fecha para la apertura de ofertas, la cual será de acuerdo a lo siguiente:Fecha de Apertura de Ofertas: miércoles 2 de mayo a las 3:30 p.m. (hora de El Salvador)3. Sección III. Anexos de la Oferta, Anexo G: Formulario de Oferta Técnica, en lo referente a las tablas de Especificaciones Técnicas para los bienes, Se adiciona a la derecha la columna denominada "Sustento de EETT (El Licitante debe indicar el número de folio donde se sustenta la ET)", por lo que los licitantes deberán utilizar el formato incluido en el archivo PDF denominado "Anexo 1_Enmienda 1_Anexos_G_e_I", el cual puede ser descargado de la pestaña o tab "Documentos".4. Sección III. Anexos de la Oferta, se modifica el Anexo I: Formulario de Autorización del Fabricante, por lo que los licitantes deberán utilizar el formato incluido en el archivo PDF denominado "Anexo 1_Enmienda 1_Anexos_G_e_I", el cual puede ser descargado de la pestaña o tab "Documentos".
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26-Mar-2018 17:12
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New clarification added: ACLARATORIA DE UNOPS:Relacionado con la Reunión Informativa programada para el día miércoles 21 de marzo de 2018 a partir de las 10:00 am (hora de El Salvador), se solicita a los licitantes interesados en asistir, que se delegue a un máximo de dos (2) personas por empresa. Agradecemos su puntual asistencia.Tomar en cuenta que los horarios indicados en la Plataforma eSourcing, corresponden al horario UTC (Tiempo Universal Coordinado) el cual está automaticamente programado en el sistema, por lo que los licitantes deberán hacer las conversiones de horario correspondientes a la hora de El Salvador (ver Respuesta Aclaratoria 1).
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20-Mar-2018 01:29
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New clarification added: PREGUNTA 6:LOTE 3: EQUIPO DE MONITOREO, Sección: Etapas o criterios de evaluación, confirmar que la experiencia en ventas que debe ser demostrada es en: ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes de equipo de monitoreo (Monitores de signos vitales) por una cantidad igual o mayor al número de equipos requeridos en el Lote 3, dentro de los últimos 10 años.RESPUESTA 6:En la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, pestaña o tab “CRITERIOS DE EVALUACIÓN”, Etapa: Criterios Técnicos; se establece que:“El licitante debe demostrar experiencia en ventas, instalación y puesta en operación y servicio satisfactoriamente de bienes iguales, similares o de mejores características técnicas a los equipos que conforman el Lote, por una cantidad igual o mayor al número de equipos requeridos en el Lote. Dicha experiencia debe corresponder a la venta dentro de los últimos diez (10) años con su correspondiente conformidad, y deberá demostrar que los equipos ofertados no son un prototipo”.
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20-Mar-2018 01:26
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New clarification added: PREGUNTA 5:Con relación a la visita de campo, ¿porporcionarán alguna constancia sobre la realización de la visita?RESPUESTA 5:No es necesario entregar constancia de la vista debido a que no es de carácter obligatorio, tal como se indica en la pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, y luego en la pestaña o tab “DETALLES DEL ANUNCIO”.
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20-Mar-2018 01:24
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New clarification added: PREGUNTA 4:Hago de su conocimiento que al leer la documentación adjunta del proceso, se nos pide que revisemos los detalles de la licitación, por lo que al buscar en los anexos no se encuentra algún documento con referida información.Favor aclarar tal situación a fin de poder preparar la documentación como corresponde.RESPUESTA 4:Los detalles de la licitación se encuentran en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, pestaña o tab “DETALLES DEL ANUNCIO”, en la que pueden encontrar las información que aplica a este proceso y que complementa las Instrucciones a los Licitantes de la Sección I.
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16-Mar-2018 01:19
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New clarification added: PREGUNTA 3:En que sección encuentro la validez de la fianza, y el monto o porcentaje a presentar por la oferta a someter , ya que en los documentos y formualrios anexos no aparece., agradeceriamos su aclaracion.RESPUESTA 3:El monto y validez de la oferta se indican en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, pestaña o tab “DETALLES DEL ANUNCIO”, como se indica a continuación: Para todos los Lotes, a excepción de los Lotes 1. EQUIPOS DE IMÁGENES MÉDICAS y 3. EQUIPO DE MONITOREO, los licitantes deberán proporcionar un Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta, con validez de treinta (30) días calendarios adicionales al Período de Validez de la Oferta, es decir 120 días calendarios; utilizando el modelo de formulario indicado en el Anexo H3: Formulario de Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta. El Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta, debe estar girada a favor de la Oficina de Las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos UNOPS.Para los Lotes 1. EQUIPOS DE IMÁGENES MÉDICAS y 3. EQUIPO DE MONITOREO, los licitantes deben proporcionar una garantía de sostenimiento de oferta de acuerdo a lo siguiente:Lote 1. EQUIPOS DE IMÁGENES MÉDICAS: Cien Mil 00/100 Dólares de los Estados Unidos de América (USD100,000.00), utilizando el modelo de garantía apropiado indicado en el Anexo H: Formulario de garantía de sostenimiento de oferta. Toda garantía de sostenimiento de oferta deberá presentarse en Dólares de los Estados Unidos de América.Lote 3. EQUIPO DE MONITOREO: Quince Mil 00/100 Dólares de los Estados Unidos de América (USD15,000.00), utilizando el modelo de garantía apropiado indicado en el Anexo H: Formulario de garantía de sostenimiento de oferta. Toda garantía de sostenimiento de oferta deberá presentarse en Dólares de los Estados Unidos de América.
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16-Mar-2018 01:17
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New clarification added: PREGUNTA 2 (Continuación):2.3-Algunos equipos a ofrecer, el fabricante envia un solo manual que incluye las secciones para Instalacion, Operacion y Servicio, esto es aceptable para ustedes.2.4-Para las certificaciones , en cuadro de certificaciones o normas segun el literal "e" de la lista de requerimientos de seguridad y electricos , clarificar que no es obligatorio presentar todas las normas que muestra el cuadro de sino la que el equipo cumpla por su aplicacion y origen de fabrica.RESPUESTA 2 (Continuación):2.3: Es aceptable, siempre y cuando el contenido cumpla con lo establecido en Sección II. Lista de Requerimientos; literal D. Requerimiento en cuanto a servicios relacionados, numeral 1.1 Descripción de los Servicios Conexos, 1.1.4., información que se encuentra en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, pestaña o tab “DOCUMENTOS”. Tomar en cuenta que los manuales, deben ser presentados por cada equipo ofertado.2.4: Se aclara que para el caso específico de las certificaciones de seguridad y electricidad, no es obligatorio que cumpla con todas las indicadas, solo que cumpla alguna de ellas por su aplicación y origen de fábrica; dichas certificaciones pueden estar indicadas en su manual o en la información técnica del equipo.Para el resto de certificaciones es obligatoria su presentación para cada equipo, según lo establecido en el Cuadro de cumplimiento de certificaciones de los equipos ofertados, sin embargo, si el equipo cuenta con una certificación diferente a las mencionadas, se aceptará siempre y cuando, dicha certificación sea equivalente de acuerdo a lo establecido en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, pestaña o tab “CRITERIOS DE EVALUACIÓN”, Etapa: Criterios Técnicos; en cuyo caso se evaluará su pertinencia.
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16-Mar-2018 01:15
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New clarification added: PREGUNTA 2:2.1-Solicitamos nos clarifiquen el Periodo de Validez de Oferta requerido.2.2-Clarificar el tiempo de garantia requerido para los lotes 5 y 8.. RESPUESTA 2:2.1: El período de validez de las ofertas solicitado es de 90 días calendario, a partir de la fecha de presentación de la oferta, de acuerdo a lo indicado en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, pestaña o tab “DETALLES DEL ANUNCIO”.2.2: Relacionado a la Garantía de Sostenimiento de Oferta, en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, pestaña o tab “DETALLES DEL ANUNCIO”, se indica que:Para todos los Lotes, a excepción de los Lotes 1. EQUIPOS DE IMÁGENES MÉDICAS y 3. EQUIPO DE MONITOREO, los licitantes deberán proporcionar un Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta, con validez de treinta (30) días calendarios adicionales al Período de Validez de la Oferta, es decir 120 días calendarios; utilizando el modelo de formulario indicado en el Anexo H3: Formulario de Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta. El Manifiesto de Garantía de Sostenimiento de Oferta, debe estar girada a favor de la Oficina de Las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos UNOPS. En cuanto a la Garantía de los equipos, los plazos se indican en la tabla incluida en el literal B.k de la Sección II Lista de Requerimientos, correspondiendo a los lotes 5 y 8 una garantía de los equipos por un período de tres (3) años. Esta información se encuentra en la plataforma eSourcing: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, pestaña o tab “DOCUMENTOS”.
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16-Mar-2018 01:11
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New clarification added: PREGUNTA 1: Estimados señores, por favor indicar la fecha y hora de la reunión informativa y visita de campo, estas no se encuentran indicadas en ninguno de los documentos colgados en la pagina.RESPUESTA 1: La fechas y horas tanto de la visita de campo como de la reunión informativa, se encuentran publicadas en la plataforma eSourcing, en la ruta siguiente: pestaña o tab “INFORMACIÓN SOBRE EL ANUNCIO”, y luego en la pestaña o tab “DETALLES DEL ANUNCIO” . A continuación se indica el detalle: 1. La visita de campo, se realizará el 20 de marzo de 2018 a las 9:30 a.m. (hora El Salvador)Lugar: Hospital Regional de San Miguel del ISSS, ubicado en Avenida Roosevelt Sur y 15 Calle Poniente o Calle Hermanos Maristas con el final de la 9a Avenida Sur, Departamento de San Miguel, Ciudad de San Miguel, El Salvador.Punto de Encuentro: Oficina de UNOPS en el Sitio de la Obra Se les solicita favor confirmar su asistencia al correo electrónico de Adquisiciones: SVPC.adquisiciones@unops.org. indicando el nombre(s) y número de documento de identificación de la(s) persona(s) que asistirá(n). Tomar en cuenta que las personas que participarán en la visita guiada, deberán llevar su respectivo equipo de protección personal: casco de seguridad, chaleco reflectivo, zapatos de seguridad para obra, etc.2. La reunión informativa, se realizará el día 21 de marzo de 2018 a las 10:00 a.m.( hora El Salvador)Lugar: Oficinas de UNOPS El Salvador, ubicadas en Calle No.1, entre calles La Mascota y Loma Linda, No.121, Colonia San Benito, San Salvador, El Salvador.
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16-Mar-2018 01:09
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